4 Funktionella aspekter av ett ekosystem

Några av de viktigaste funktionerna i ett ekosystem är följande: 1. Energiflödet i ett ekosystem 2. Matkedja, matväv och ekologiska pyramider 3. Biogeokemiska cykler 4. Ekologisk succession.

Alla ekosystem behåller sig i ett karakteristiskt dynamiskt tillstånd. De hålls på grund av den energi som strömmar genom sina biotiska komponenter och genom cirkulation av material som N, C, H2O inom och utanför systemet.

Ekologiskt släktskap i den slutliga analysen är energiorienterad. Den ultimata energikällan är solen. Solenergin är instängd av autotrophs, den rör sig till heterotrophs producent-konsument, eller producent-herbivore-köttätande förhållande. Det betyder att energi överförs från en trofisk nivå till den andra i följd i form av en kedja som kallas som livsmedelskedja.

Följande är de funktionella aspekterna av ekosystemet:

1. Energiflöde i ett ekosystem:

Ekosystemen behåller sig genom att cykla energi och näringsämnen erhållna från externa källor. På den första trofiska nivån använder primära producenter (växter, alger och vissa bakterier) solenergi för att producera organiskt växtmaterial genom fotosyntes.

Herbivores, de djur som foder enbart på växter, utgör den andra trofiska nivån. Rovdjur som äter herbivorer utgör den tredje trofiska nivån; om större rovdjur är närvarande representerar de fortfarande högre trofiska nivåer.

Organ som matar på flera trofiska nivåer (till exempel grizzlybjörnar som äter bär och lax) klassificeras på högst av de trofiska nivåer som de matas på. Nedbrytare, som inkluderar bakterier, svampar, mögel, maskar och insekter, bryter ner avfall och döda organismer och returnerar näringsämnen till jorden.

I genomsnitt går cirka 10 procent av energiproduktionen på en trofisk nivå vidare till nästa nivå. Processer som minskar den energi som överförs mellan trofiska nivåer innefattar andning, tillväxt och reproduktion, avföring och icke-predatorisk död (organismer som dö men inte ätas av konsumenter).

Näringskvaliteten på material som konsumeras påverkar också hur effektivt energi överförs, eftersom konsumenterna kan effektivisera livsmedel av hög kvalitet till ny levande vävnad än lågkvalitativa livsmedelskällor.

Den låga energitransmissionshastigheten mellan trofiska nivåer gör dekomponenterna vanligtvis viktigare än producenter i form av energiflöde. Dekomponenter bearbetar stora mängder organiskt material och återvänder näringsämnen till ekosystemet i oorganisk form, som sedan tas upp igen av primärproducenter. Energi återvinns inte under sönderdelning, utan släpps snarare, mestadels som värme.

Produktivitet av ett ekosystem:

En ekosystems produktivitet hänvisar till produktionshastigheten, det vill säga mängden organiskt material som ackumuleras i ett tidsintervall.

Produktiviteten är av följande typer:

(en) Primär produktivitet:

Det definieras som den hastighet vid vilken strålande energi lagras av fotosyntetiska och kemosyntetiska aktiviteten hos producenterna. Ett ekosystems bruttaprioritetsproduktivitet (GPP) är den totala mängden organiskt material som det producerar genom fotosyntes.

Netto primärproduktivitet (NPP) beskriver den mängd energi som förblir tillgänglig för växttillväxt efter subtrahering av den fraktion som växterna använder för andning. Produktiviteten i markekosystem stiger vanligtvis med temperaturer upp till ca 30 ° C, varefter den sjunker och är positivt korrelerad med fukt.

På landets primära produktivitet är det sålunda högst i varma, våta zoner i troperna där tropiska skogsbiomerer finns. Däremot har ökenskrubbekosystemen den lägsta produktiviteten eftersom deras klimat är extremt hett och torrt.

(b) Sekundär produktivitet:

Det hänvisar till konsumenterna eller heterotroferna. Det här är energinivå som lagras på konsumentnivå. Eftersom konsumenterna endast använder matmaterial i sin andning, ändrar man helt enkelt matvaran till olika vävnader genom en övergripande process, sekundär produktivitet klassificeras inte som brutto- och nettobelopp. Sekundär produktivitet fortsätter att flytta från en organism till en annan, dvs förblir mobil och lever inte in situ som den primära produktiviteten.

(c) Nettoproduktivitet:

Detta hänvisar till bristen på brist på organisk substans som inte används av heterotroferna (konsumenterna), dvs motsvarande den primära primära produktionen minus konsumtionen av heterotroferna under enhetstiden, som en säsong eller år etc. Så det är graden av ökning av biomassa av de primära producenterna som har lämnats av konsumenterna.

Det enklaste sättet att beskriva flödet av energi genom ekosystem är som en livsmedelskedja där energi övergår från en trofisk nivå till nästa, utan att det faktumas i mer komplexa relationer mellan enskilda arter. Vissa väldigt enkla ekosystem kan bestå av en livsmedelskedja med bara några trofiska nivåer.

Y-formad modell för energiflöde:

Vi vet att energiflödet genom grazers kan kallas som betande livsmedelskedja och energiflödet genom detritus-konsumenter som detritus-livsmedelskedjan. Partners av dessa livsmedelskedjor är så nära associerade att det ibland är svårt att bestämma deras relativa effekt på uppdelningen av original primärproduktion.

Såsom visas i figur 3.2 representerar en arm herbivorens livsmedelskedja och den andra detritusmatkedjan. De är skarpt åtskilda. Men under naturliga förhållanden är de inte helt isolerade från varandra.

Till exempel, små döda djur som en gång var en del av betande livsmedelskedjan, införlivades i detritus livsmedelskedjan som betesdjurs ansikten. Detta interdependens när det representeras i form av figur liknar bokstaven "Y", så kallade EP Odum (1983) en Y-formad modell av energiflödet.

Y-formad modell är mer realistisk och praktisk arbetsmodell än enkelkanalmodeller, eftersom,

en. Det bekräftar ekosystemens grundläggande stratifierade struktur,

b. Det skiljer betes och detritus matkedjor i både tid och rum, och

c. Mikrokonsumenter och makrokonsumenter skiljer sig mycket från storleksförhållandena om metabolism.

2. Matkedja, matwebb och ekologiska pyramider:

Näringskedjor:

En matkedja är en serie beståndsdelar genom vilka mat och energi som ingår i det passerar i ett ekosystem. En matkedja är enkel om den bara har en trofisk nivå förutom sönderdelarna, t.ex. Eichhornia i eutrofisk damm. En komplex livsmedelskedja har både producent och konsument trofiska nivåer. Trofiska nivåer är olika steg i maten.

Det finns två huvudtyper av livsmedelskedjan:

(i) Predator eller betande livsmedelskedja:

Den betande livsmedelskedjan börjar med fotosyntetisk fixering av ljus, koldioxid och vatten av växter (primära producenter) som producerar sockerarter och andra organiska molekyler. När de framställts, kan dessa föreningar användas för att skapa olika typer av vävnader. Primärkonsumenter eller växtätare bildar den andra länken i betalkedjan. De får sin energi genom att konsumera primära producenter.

Sekundära konsumenter eller primära köttätare, den tredje länken i kedjan, får energi genom att konsumera växtätare. Tertiära konsumenter eller sekundära köttätare är djur som får sin organiska energi genom att konsumera primära rovdjur.

Exempel:

1. Gräs → Nötkreatur → Man

2. Gräs → Kanin → Fox Wolf → Tiger

(ii) Detritus livsmedelskedja:

Detritus matkedjan skiljer sig från betesmatkedjan på flera sätt:

en. De organismer som gör det är vanligtvis mindre (som alger, bakterier, svampar, insekter och tusenpinnar)

b. De olika organismernas funktionella roller faller inte lika snyggt i kategorier som grödande livsmedelskedjans trofiska nivåer.

c. Detrivores lever i miljöer (som jorden) rik på spridda matpartiklar. Som ett resultat är nedbrytare mindre motila än växtätare eller köttätare.

d. Dekomponenter behandlar stora mängder organiskt material, omvandlar det tillbaka till sin oorganiska näringsform.

Exempel:

En vanlig terrestrisk detritus livsmedelskedja är: Beteende Matkedja

Detritus → Jordmask → Sparrow → Falcon

Matwebben:

Under naturliga förhållanden förekommer det linjära arrangemanget av livsmedelskedjor knappast och de förbinds samman med varandra genom olika typer av organismer. Interlocking mönster av flera sammanlänkade livsmedelskedjor kallas Food Web.

Livsmedelswebb illustrerar flera alternativa vägar. Livsmedelsbanor är mycket användbara för att upprätthålla stabiliteten i ett ekosystem. Om antalet kaniner i ett område minskar förväntas ugglorna dö av svält.

Men på grund av minskningen av antalet kaniner är mer gräs utelämnat som bidrar till att öka råttans population. Ugglor matar nu på råttor och tillåter kaninerna att öka i antal. Således blir inte ekosystemet permanent störd när mat fungerar. Komplexiteten hos alla livsmedelsbanor beror på mångfalden av organismer i systemet.

Följaktligen beror det på två huvudpunkter:

(i) Livskedjans längd:

Mångfald i organismerna baserat på deras matvanor skulle bestämma längden av livsmedelskedjan. Mer varierande organismerna i matvanor, längre skulle vara matkedjan.

(ii) Alternativ på olika konsumentnivåer i livsmedelskedjan:

Mer alternativen mer skulle vara sammankopplingsmönstret. I djuphav, hav etc., där vi hittar olika typer av organismer, är matbanorna mycket komplexa.

Ekologiska pyramiderna:

Den kvantitativa och enklaste metoden för att studera förhållandet mellan organismer i ett ekosystem och för att visa dem schematiskt är den ekologiska pyramiden, som ges av Elton (1927). I dessa pyramider bildas den lägre trofiska nivån av producenterna, medan den högsta trofiska nivån är den för köttätare.

I allmänhet betraktas tre typer av pyramider:

(i) Pyramid av siffror:

Denna pyramid illustrerar förhållandet mellan antalet producenter, växtätare och köttätare. Organismerna i ett område räknas först och grupperas sedan i deras trofiska nivåer. Vi har studerat tre vanliga ekosystem, nämligen. skogsekosystem, gräsmark ekosystem och damm ekosystem.

en. I skogsekosystemet är formen av pyramiden rhomboidal. Producenterna representeras av ett vinkel stort träd, som beror på flera frukter som äter fåglar etc. Därför är antalet primära konsumenter mer än antalet producenter. Därefter minskar antalet sekundära och tertiära konsumenter gradvis.

b. I gräsmarksekosystem är gräs producenter. Antalet konsumenter minskar mot toppen av pyramiden. Antalet primära konsumenter eller växtätare som råttor, kaniner etc. är mindre än antalet gräs.

Antalet sekundära konsumenter som ödlor, ormar etc. är mindre än antalet primära konsumenter. Antalet sista eller tertiära konsumenter är fortfarande mindre än antalet sekundära konsumenter. Så vi ser att antalet organismer faller gradvis från den första trofiska nivån till den sista trofiska nivån. Därför är pyramiden av antalet i gräsmarken rak eller upprätt.

c. I dammekosystemet minskar antalet organismer gradvis från den första trofiska nivån till den sista trofiska nivån. Därför är pyramiden av antal i damm ekosystemet rakt upprätt.

(ii) Pyramid av biomassa:

Den totala massan av organismer kallas biomassa. Det kan bestämmas när det gäller nettovikt, torr massa eller askfri torrvikt. Biomassan vid provtagning kallas stående biomassa eller stående växtbiomassa. I skogsekosystem och gräsmark ekosystem är pyramiden av biomassa upprätt. Mängden biomassa fortsätter att minska gradvis från den första trofiska nivån av producenter till den sista trofiska nivån av rovdjur.

I dammekosystem är antalet producenter stora, men deras biomassa är minst och är väldigt liten i storlek. Mängden biomassa fortsätter att öka gradvis med primära, sekundära och tertiära trofiska nivåer. Därför är pyramiden av biomassa i damm ekosystemet inverterad.

(iii) Pyramid av energi:

Den mest idealiska och grundläggande metoden för att representera relationerna mellan organismer i olika trofiska nivåer är energipyramiden. Vi vet att i alla ekosystem har endast producenter kapacitet att använda solenergi och omvandla den till mat.

Energin i form av mat överförs från en trofisk nivå till en annan. Därför är flödet av energi alltid uni-directional. Mängden energi som når netto trofisk nivå är mindre än den var närvarande på den tidigare trofiska nivån. Således minskar mängden energi med varje successiv högre trofisk nivå. I alla typer av ekosystem skulle därför en sådan pyramid vara upprätt.

3. Biogeokemisk cykling:

Transport och omvandling av ämnen i miljön, genom liv, luft, hav, land och is, är gemensamt kända som biogeokemiska cykler. Dessa globala cykler innefattar cirkulationen av vissa element, eller näringsämnen, på vilka liv och jordens klimat är beroende.

Kolets kretslopp:

Kolens rörelse i dess många former, mellan biosfären, atmosfären, oceanerna och geosfären.

en. Växter får koldioxid från luften och genom fotosyntes inkorporerar kol i sina vävnader.

b. Producenter och konsumenter - omvandla del av kolet i maten till koldioxid via andning.

c. Avkomponenter - släpp ut koldioxidbundet i döda växter och djur i atmosfären.

d. En annan stor utbyte av koldioxid uppstår mellan oceanerna och atmosfären. Den upplösta CO ₂ i oceanerna används av marina biota i fotosyntes.

e. Två andra viktiga processer är att bränna fossilt bränsle och byta markanvändning. Vid förbränning av fossila bränslen förbrukas kol, olja, naturgas och bensin av industri, kraftverk och bilar. Byte av markanvändning är en bred term som omfattar en mängd huvudsakligen mänskliga aktiviteter, inklusive jordbruk, avskogning och skogsplantering.

Den globala koldioxidcykeln är i balans, vilket gör det snabbare för globala klimatförändringar. Atmosfäriska CO ₂ -nivåer ökar snabbt, för närvarande de är 25% över där de stod före den industriella revolutionen. Koldioxid bildas när kolet i biomassa oxiderar när det brinner eller sönderfall.

Många biologiska processer påbörjas av människor som släpper ut koldioxid. Dessa innefattar att bränna fossila bränslen (kol, olja och naturgas), slash-and-burn-jordbruk, rensa mark för permanent betesmark, odlingsmark eller mänskliga bosättningar, oavsiktlig och avsiktlig skogsbränning och ohållbar loggning och bränsleuppsamling.

Genom att rensa vegetationskyddet från en skogsplanta hektar släpper man mycket av kolet i vegetationen till atmosfären, liksom en del av kolet i jorden. Logging eller hållbar bränsle träsamling kan också försämra vegetationskåpan och resultera i en netto utsläpp av kol.

Kvävecykel:

Nästan allt kväve som finns i markbundna ekosystem kommer ursprungligen från atmosfären. Små proportioner kommer in i jorden i nedbörd eller genom effekter av blixtnedslag. De flesta är emellertid biokemiskt fixerade i jorden genom specialiserade mikroorganismer som bakterier. Medlemmar av bönfamiljen (baljväxter) och några andra typer av växter bildar mutualistiska symbiotiska förhållanden med kvävefixerande bakterier.

I utbyte mot något kväve, får bakterierna från växterna kolhydrater och speciella strukturer (knölar) i rötter där de kan existera i en fuktig miljö. Forskare uppskattar att biologisk fixering globalt lägger till cirka 140 miljoner ton kväve till ekosystem varje år.

Fosforcykel:

Fosfor är nyckeln till energi i levande organismer, för det är fosfor som flyttar energi från ATP till en annan molekyl, driver en enzymatisk reaktion eller celltransport. Fosfor är också limet som håller DNA ihop, bindande deoxyribosocker tillsammans och bildar ryggraden i DNA-molekylen. Fosfor gör samma jobb i RNA.

Återigen är nyckeln till att få fosfor till trofiska system jag planterade. Växter absorberar fosfor från vatten och jord i sina vävnader och binder dem till organiska molekyler. När en gång tas upp av växter finns fosfor tillgängligt för djur när de konsumerar växterna.

När växter och djur dör, sönderdelar bakterierna sina kroppar och frigör en del av fosforen tillbaka i jorden. En gång i jorden kan fosfor flyttas från 100 till 1000 kilometer från var de släpptes genom att rida genom strömmar och floder. Vattencykeln spelar därför en nyckelroll för att flytta fosfor från ekosystem till ekosystem.

4. Ekologisk framgång:

Den gradvisa och kontinuerliga ersättningen av växt- och djurarter av andra arter tills så småningom samhället, som helhet, ersätts av en annan typ av gemenskap. Det är en gradvis förändring, och det är de närvarande organismerna som orsakar denna förändring.

Det innebär processer av kolonisering, etablering och utrotning som agerar på de deltagande arterna. Det förekommer i etapp, kallat seriefaser som kan erkännas av samlingen av arter som dominerar på den tiden i följd.

Succession börjar när ett område görs helt eller delvis utan vegetation på grund av störning. Några vanliga störningsmekanismer är bränder, vindstörningar, vulkanutbrott, loggning, klimatförändringar, allvarlig översvämning, sjukdom och skadedjur. Det slutar när artskompositionen inte längre ändras med tiden, och denna gemenskap kallas klimaxsamhället.

Typer av uppdrag:

De olika typerna av arv har grupperat på olika sätt på grundval av olika aspekter.

Några grundläggande typer av arv är emellertid följande:

1. Primär succession:

Det förekommer i ett område av nyligt utsatt sten eller sand eller lava eller något område som inte tidigare varit upptaget av ett levande (biotiskt) samhälle.

2. Sekundär följd:

Det äger rum där ett samhälle har tagits bort, t ex i ett plöjt fält eller en tydlig klippskog.

3. Autogen Succession:

Efter det att påföljden har börjat, är det i de flesta fall samhället själv som, som ett resultat av dess reaktioner med miljön, ändrar sin egen miljö och därigenom orsakar egen ersättning av nya samhällen. Denna följd av succession är känd som autogen succession.

4. Allogen Succession:

I vissa fall är utbytet av det befintliga samhället dock till stor del orsakat av något annat yttre tillstånd och inte av de befintliga organismerna. En sådan kurs kallas allogen succession.

På grundval av successiva förändringar i näringsinnehåll och energiinnehåll klassificeras successioner ibland som:

1. Autotrofisk Succession:

Det kännetecknas av tidig och fortsatt dominans av autotrofa organismer som gröna växter. Det börjar i en övervägande oorganisk miljö och energiflödet hålls obestämt. Det finns en gradvis ökning av organisk materialhalt som stöds av energiflödet.

2. Heterotrophic Succession:

Det kännetecknas av heterotrofers tidiga dominans, såsom bakterier, aktinomyceter, svampar och djur. Det börjar i en övervägande organisk miljö, och det finns en progressiv minskning av energiinnehållet.

Ekologisk Succession Baserad på Habitat:

Följande typer av följder är kända vilka är baserade på typ av livsmiljö:

(i) Hydrosere eller hydrarch:

Denna typ av arv förekommer i vattenkroppar som dammar, sjöar, strömmar etc.

Succession som uppstår i vattenkroppar kallas hydrosere. Det förekommer en följd i vattenmiljön. Det börjar med koloniseringen av fytoplankton och slutar slutligen till en skog. Det finns cirka sju steg av hydrosere.

1. Fytoplanktonstadiet:

Det är pionjärstadier av hydrosere. I detta skede förekommer många organismer som bakterier, alger och vattenväxter. Alla dessa organismer ger en stor mängd dödsfall och sönderfall av organiskt material.

2. Submerged Stage:

Det kommer efter phytoplankton scenen, när ett löst lager av lera bildas på botten av dammen. Vissa rotade nedsänkt växter utvecklas.

3. Flytande scen:

När vattendjupet minskar, sänker de nedsänkta växterna till en ny form av vattenlevande vegetation. Detta kan vara en orsak till försvinnandet av nedsänkta växter. Senare snabb jordbyggnad reducerar vattendjupet i en sådan utsträckning att det blir för grund för överlevnad av flytande växter.

4. Amfibious Stage:

På grund av snabb markbildning blir dammar och sjöar alltför grunda, så att livsmiljöen är olämplig för flytande växter. Under dessa förhållanden förekommer amfibiska växter. Dessa växter lever i såväl vatten som i luftmiljö.

5. Sedge-Meadow Stage (Marginalmattor):

Markbildning uppträder och detta resulterar i myrmark, vilket kan vara för torrt. Viktiga växter av detta stadium är medlem av cyperaceae och gramineae. Dessa torra livsmiljöer kan vara helt olämpliga för hydrofytiska växter och gradvis buskar och småstora träd börjar dyka upp.

6. Woodland Stage:

I detta skede samlas stora mängder av människor, bakterier, svampar och andra i jorden. Allt detta gynnar inträdet av många träd i vegetationen som leder till klimaxen.

7. Climax Stage:

Hydrosere kan förändras till klimax skog, vegetation. I detta skede är örter och träd mest vanliga. Klimaxens natur är beroende av regionens klimat. Det är en mycket långsam process och kräver många år att nå klimaxsteget.

(ii) Xerosere eller xerarch:

Denna typ av arv förekommer i markområden med låg fuktighet, t.ex. berg, sand etc.

Det sker på ytan, vilket är extremt torrt, kännetecknat av brist på vatten och tillgängliga näringsämnen. Det börjar på en basrock. I en sådan extrem torr miljö kan bara dessa växter överleva som endast kan motstå den extremt torra miljön.

De olika stegen av Xerosere har beskrivits enligt följande:

1. Crustose Lichen Stage:

Klipporna är helt utan fukt och näringsämnen. Det är pionjärerna i Xerosere. De viktiga skorpuskorna är Rhizocarpus. Lichens utsöndrar kolsyra som bidrar till att korrodera och sönderdela vaggan som kompletterar de andra faktorerna vid waethering.

2. Foliose Lichen Stage:

Vädring av klipporna och förfall av korstslagen bildar jordens första lager på bergytan. Gradvis blir förhållandena gynnsamma för de befintliga folios- och fruktosslagen.

3. Moss Stage:

Folios- och fruktoskosflakan följs av mossstadiet. Eftersom markbildning sker på stenytan växer xerofytiska massor och blir dominerande. Vanliga exempel på Xerophytic mossar är Polytrichum, Tortula, Grimmia etc. Denna mossa av moss bildas på jorden. När mattan blir tjockare ökar den vattenhållande kapaciteten hos marken. Nu är mossstadiet ersatt av ett nytt örtstadium.

4. örtartad scen:

I början migrera vissa årliga örter och groddar. Jordens människor ökar år efter år på grund av dödsfall och förfall av årliga örter. Långsamt växer biennaler och fleråriga örter. Ju mer organiskt material och näringsämnen ackumuleras i marken. Detta gör att livsmiljön är mer lämplig för träiga växter.

5. buske scen:

Fler och mer jord bildas i örtstadiet för skogsbruket. Örterna är skuggade av de överväxande buskarna, sönderfallande örter och löv, buskar av kvistar. Dessa berikar också jorden med humus. Fuktigheten ökar över sådana områden. Allt detta gynnar tillväxten av stora mesofytiska träd.

6. Climax Stage:

Detta stadium är upptaget av stort antal träd. De första träd som växer i sådana områden är relativt små med ökningen av markens vattenhållande kapacitet, dessa träd försvinner och stora mesofytiska träd utvecklas.

(iii) Lithosere: Den här typen av arv börjar på en sten.

(Iv) Halosere: Denna typföljd börjar med saltvatten eller jord.

(V) Psammosere: Denna typ av arv börjar på ett sandigt område.

Process av ekologisk framgång:

Varje primärföljd, oberoende av det öppna området från vilket den initierar, uppvisar följande fem steg som följer i steg:

(i) Nudation:

Steget innebär utveckling av ett område som kan bero på jorderosion, deponering etc.

(ii) Invasion:

Steget innebär en framgångsrik etablering av en art i ett barområde. Arten når detta område från någon annan region.

(iii) Konkurrens och samverkan:

De arter som upptar nya områden utvecklar intra och interspecifik konkurrens om mat och utrymme. Slutförandet mellan redan befintliga arter och de som just har kommit in i området resulterar i förstörelse av en av dem som inte är lämplig.

(iv) Reaktion:

De arter eller samhällen som har etablerat sig i ett nytt område påverkar miljön genom att modifiera ljus, vatten, mark etc. Detta leder till att samhället elimineras, vilket gör det möjligt för ett annat samhälle för vilket den modifierade miljön är mer lämplig. De olika samhällen eller stadierna representerade av kombinationer av mossor, örter, buskar och träd som ersätter varandra under följd är kända som seriella stadier, serala samhällen eller utvecklingsstadier.

(v) Stabilisering:

Detta är det sista steget, under en följd av när en samhälle uppnår jämvikt med klimatet i ett område och blir relativt stabilt. Den här sista gemenskapen är känd som climax community.