Växtbefolkningsdynamik och dess tillväxtfrekvens
Växtbefolkningsdynamik och dess växthastighet!
Populationer har ett karakteristiskt mönstret för ökningen som kallas populationsväxande former.
Sådana tillväxtformer representerar interaktionen mellan biotisk potential och miljömotstånd. Studien av befolkningsdynamik sker genom tre metoder (1) matematiska modeller (2) laboratoriestudier och (3) fältstudier.
Populationer ökar karakteristiskt i storlek på sigmoid, S-format eller logistiskt sätt. När ett fåtal organismer introduceras i ett obelagt område, är befolkningens tillväxt vid första långsamma (positiv accelerationsfas), då blir den mycket snabb (logaritmisk fas) och slutligen saktar ner när miljömotståndet ökar (den negativa accelerationsfasen) tills en jämviktsnivå uppnås runt vilken befolkningsstorleken varierar mer eller mindre oregelbundet enligt beständighetens eller variabiliteten hos givna miljöer.
Nivån för vilken ingen större ökning kan uppstå representerar mättnadsnivån eller bärkapaciteten som representeras av bokstav K. Det används ofta för att definiera befolkningens maximala tillväxtnivå. Denna parameter, i allmänhet betecknad den naturliga ökningen, är symboliserad r 0 och representerar tillväxten hos en population som är oändligt liten.
Följaktligen kan sådan typ av populationstillväxt beskrivas med följande logistikekvation:
dN / dt = r 0 N (KN / K)
Där r 0 = medfödd kapacitet hos befolkningen att öka,
N = populationstorlek
K = bärkapacitet, dvs den högsta befolkningstätheten som kan bibehållas i verklig miljö.
Det finns två huvudtyper av befolkningsutvecklingsformer. (1) J-formade och (2) S-formade eller sigmoidformar. Tillväxtformerna beror på artens art och rådande miljöförhållanden. I J-formad kurva finns en snabb ökning av densitet med tidens gång (kallad exponentiell tillväxt).
Täthetsvärdena när de plottas mot tiden ger en J-formad tillväxtkurva och i topp upphör befolkningstillväxten plötsligt på grund av miljömotstånd. Till exempel visar befolkningstillväxtkurvan i humana populationer och tillväxt av jäst under laboratoriebetingelser en initial långsam hastighet och sedan accelererar och slutligen saktar att ge tillväxtkurvan som är sigmoid eller S-form.
Växtbefolkningsdynamik:
I många avseenden beter sig växtpopulationer som djurpopulationen, men de har några unika egenskaper som följer: De flesta högre växterna är modulära organismer, som utvecklas från en enda zygote men producerar ett bestämt antal repetitiva strukturer, som kallas moduler vegetativt. I växter finns två nivåer av befolkningsstruktur. (1) en gen som är individen framställd av en enda zygote, och (2) ramet eller tiller, de vegetativa offshootsna. Den fröpopulation som finns i jorden för olika arter kallas fröbank eller fröpool.
Alla dessa frön spjälkar inte, vissa dör på grund av miljöbelastningar och det kallas miljömigt som endast tillåter de starkare individerna att överleva. Växter kan inte flytta för att kompisera eller sprida sig. Således har de utvecklats som gravitation, vind, vattenflöde eller djur för spridning av pollen, frö, vegetativa delar etc. De flesta aspekterna av befolkningstillväxten är täthetsrelaterade. En viktig generalisering som tillämpas är 3/2-gallringen.
Om vi plottar förhållandet mellan torrvikt och täthet av skott (känt antal individer) i växtpopulationen har linjelängden för varje individ till densitet en lutning på -1, 5 (eller -3 / 2). Lutningen skulle vara 1 om ökad densitet exakt har kompenserat genom minskning av vikten av individer. Tunnning är normalt omvänt täthetsberoende, men extremt plastisk. Denna lag har verifierats från en mängd olika växter från mossor till träd. Kanske är 3/2-lagen universell, men exakt anledning till dess förekomst är ännu inte känd.
Befolkningens växthastighet:
Tillväxten hos en befolkning uttrycks som antalet individer genom vilka befolkningen ökar dividerat med den tid som förflutit medan denna befolkningsökning ökar.
Tillväxt (r) = antal födda (b) - antal dödsfall (d) / genomsnittlig befolkning i tidsintervall
Den faktiska förändringen i befolkningsantalet (ΔN) över en tidsperiod (Δt) är lika med rN. Detta kan skrivas som ΔN / Δt = rN eller förändringshastigheten för populationen vid vilken tidpunkt som helst (dn / dt) kan uttryckas som ΔN / Δt = rN. Detta motsvarar att antalet individer vid någon godtycklig tid t eller Nt är relaterad till antalet individer i början, N 0, med ekvationen Nt = N 1 e rt där e = 2, 71828, basen av de naturliga logaritmen.
