Hybridisering i växter: typer, procedur och följd av hybridisering
Parningen eller korsningen av två växter eller linjer av olik genotyp är känd som hybridisering.
Huvudsyftet med hybridisering är att skapa genetisk variation när två genotypiskt olika växter samlas i F 1 . Segregering och rekombination producerar många nya genkombinationer i F 2 och senare generationer, dvs de segregerande generationerna. Graden av variation som produceras i de segregerande generationerna beror därför på antalet heterozygösa gener i Fl som i sin tur beror på antalet gener som de två föräldrarna skiljer sig åt.
Syftet med hybridisering kan vara överföringen av ett eller få kvalitativa tecken, förbättringen av ett eller flera kvantitativa tecken, eller använd F 1 som en hybridvariant.
Typer av hybridisering:
Baserat på de två föräldrarnas taxonomiska förhållanden kan hybridisering klassificeras i två stora grupper:
1. Intervallhybridisering:
Föräldrarna som är involverade i hybridisering tillhör samma art; de kan vara två stammar, sorter eller raser av samma art. Det är också känt som intraspecifik hybridisering. I grödningsförbättringsprogram är intervarian hybridisering den vanligaste användningen. Ett exempel skulle vara korsning av två sorter av vete (T. aestivum), ris (O. Sativa) eller någon annan gröda. Intervallkorsen kan vara enkla eller komplexa beroende på antalet berörda föräldrar.
Enkelt kors:
I ett enkelt kors korsas två föräldrar för att producera F 1 . F 1 är självständigt att producera F 2 eller används i ett backcross-program, t.ex. A x B → F 1 (A x B).
Komplexa kors:
Mer än två föräldrar korsas för att producera hybriden, som sedan används för att producera F 2 eller används i en backcross. Ett sådant kors är också känt som konvergent kors eftersom detta korsprogram strävar efter att konvergera gener från flera föräldrar till en enda hybrid.
Tre föräldrar (A, B, C)
2. Distant hybridisering:
Detta inkluderar korsningar mellan olika arter av samma släkt eller av olika släktingar. När två arter av samma genus korsas, är det känt som interspecifik hybridisering; men när de tillhör två olika genärer kallas den som intergenerisk hybridisering. I allmänhet är målet med sådana kors att överföra en eller några helt enkelt ärftliga karaktärer som sjukdomsresistens mot en växtart.
Ibland kan interspecifika hybridisering användas för att utveckla en ny sort, t.ex. Clinton havre sorten utvecklades från ett kors mellan Avena sativa x A. byzantina (båda haploida havrearter) och CO 31 ris sort utvecklades från korset Oryza sativa var . indica x O. perennis.
Förfarande för hybridisering:
Uppfödaren ska ha tydliga snittmål för att göra ett kors, och föräldrarna bör väljas för att uppfylla dessa mål. Föräldrarna utvärderas för olika egenskaper innan de korsas. Blommor av föräldern som ska användas som kvinnlig emasculeras genom hand-, sug-, het-, kall- eller alkoholbehandling, manlig sterilitet eller självkompatibilitet.
De emasculated blommorna är omedelbart säckade och märkta. Emasculation görs en dag innan stigmatiseringen blir mottaglig, vanligtvis på kvällen mellan 4-6 PM De emasculerade blommorna pollineras för hand nästa morgon. Det är önskvärt att använda så stor en F 1- population som resurserna tillåter att ge maximal chans för rekombination.
Konsekvenser av hybridisering:
Segregering och rekombination ger ett stort antal genotyper i F r Antalet olika genotyper som är möjliga i F 2 ökar geometriskt med en ökning av antalet segregerande gener. Homozygositet ökar snabbt med fortsatt självständighet. Frekvensen av helt homozygote växter ökar också snabbt. Vid F 7 blir ca 73 procent av växterna helt homozygot även när 20 gener segregerar. Transgiessiv segregation kan uppstå, men vanligtvis kommer återhämtningen av sådana rekombinanter vara mycket svår.
