Lymfoidorgan och lymfatisk cirkulation
Lymfoidorgan och lymfatisk cirkulation!
Tour av leukocyter i kroppen:
De vita blodkropparna (leukocyterna) produceras från de hematopoetiska stamcellerna i benmärg hos vuxna och släpps ut i cirkulationen.
Från blodkapillärer läcker leukocyterna och vätskan i blodet ut och kommer in i vävnadsutrymmena. Vätskan i vävnadsutrymmena kallas interstitiell vätska. En del av interstitiellvätskan återgår till blodcirkulationen genom vener. En annan del av interstitiellvätskan passerar genom fin kapillär som kärl som kallas lymfatiska kärl.
Vätskan i lymfkärlet kallas lymf. Leukocyterna seglar tillsammans med lymfvätskan till de sekundära lymfoidorganen, såsom lymfkörtlar. Från lymfkörtlarna seglar de igen med lymfvätska och återgår till blodcirkulationen. Således patrulerar leukocyterna hela kroppen genom att resa i blod och lymf. På grund av deras förmåga att nå nästan alla delar av kroppen kan leukocyterna känna igen närvaron av främmande ämnen som bakterier i någon del av kroppen. Efter erkännande av utländska agenter induceras immunsvaret omedelbart så att de utländska agenterna elimineras så tidigt som möjligt.
Primära lymfoidorgan:
Benmärgen och tymus kallas de primära eller centrala lymfoidorganen (figur 5.1). T-celler och B-celler produceras från pluripotenta hematopoetiska stamceller i benmärgen. Dock är mognadsställena för T-celler och B-celler olika. Mognad av B-celler förekommer i benmärgen. Medan T-cellerna fylls i tymus. Varje dag om 10 'mogna lymfocyter släpps i cirkulation från tymus och benmärg.
Fig 5.1: Humana primära och sekundära lymfoidorgan. Benmärg och tymus är de primära (eller centrala) lymfoidorganen. Mjält, lymfkörtlar och slemhinnor associerade lymfoida vävnader (såsom tonsiller, Peyers plåster i tarmarna och tillägg) är de sekundära (eller perifera) lymfoidorganen
Benmärg:
Nästan alla celler i blod (röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar) härleds från pluripotenta hematopoetiska stamceller (HSC) i benmärg. Processen genom vilken blodcellerna växer, delas och differentieras i benmärgen kallas hematopoiesis.
Under fostrets liv migrerar HSCs från fosterlever och koloniserar benmärgshålrummen. Vid födsel upptar HSC nästan hela benmärgsutrymmet. Efter födseln är benmärgen platsen för blodceller som produceras av HSC. När individen åldras minskar den hematopoietiska aktiviteten i de större benen. Efter puberteten är hematopoiesen i stor utsträckning begränsad till de axiella skelettbenen (såsom bäcken, sternum, revben, ryggkotor och skalle).
Bräss:
Thymus är involverad i mognad av T-lymfocyter. I tymus mognar T-lymfocyterna och blir funktionellt kompetenta. Thymus består av två lober och ligger ovanför hjärtat som ligger över de stora blodkärlen. Epymcellerna från thymus producerar ett antal peptidhormoner (såsom tymulin, tymopoietin och tymosin).
Dessa hormoner antas attrahera prekursor- eller progenitor-T-celler (frisläppt av benmärg) från blod och därefter differentiera dem till mogna T-celler. Progenitor-T-cellerna interagerar med de tymiska cellerna, såsom kortikala tymceller, medullära tymiska epitelceller, interdigiterande dendritiska celler och makrofager (fig 5.2).
Cell-till-cell-interaktionen mellan att utveckla T-celler och tymceller samt effekterna av tymiska hormoner leder till mognad av T-celler i tymus. T-lymfocyter som finns inne i thymus kallas ofta tymocyter.
Fig. 5.2: Diagram av tvärsnitt av en del av tymus.
Thymus är omgiven av en kapsel. Många trabeculae sträcker sig från kapseln till tymusen. Den kortikala regionen innehåller många progenitor-T-celler, sjuksköterskor och kortikala tymiska epitelceller. Medulla innehåller mer mogna lymfocyter, interdigiterande dendritiska celler och medullära tymiska epitelceller. Samspelet mellan progenitor-T-celler och de olika cellerna i tymus och tymiska hormoner leder till mognad av T-celler. Under utveckling innehåller enorma antal utvecklande T-celler som dör i thymus Hassalls kroppsorganer degenererande epitelceller
Vissa molekyler på ytan av leukocyter används för att skilja leukocyterna som T-celler, B-celler, etc. Dessa molekyler kallas CD-molekyler (gemensam grupp av differentierings) molekyler. (Exempelvis är CD4-molekyler närvarande på ytan av hjälpar-T-celler och därmed kallas hjälpar-T-cellerna CD4 + T-celler. På liknande sätt finns CDS-molekyler närvarande på ytan av cytotoxiska T-celler och således är de cytotoxiska T-cellerna sägs vara CD8 + T-celler.)
För tidiga T-lymfocyter som frigörs från benmärg, går in i tymusen. De för tidiga T-cellerna som frigörs bildar benmärg uttrycker inte CD4- och CDS-ytmolekyler (Figur 5.3) och de kallas följaktligen dubbla negativa kärnor (CD4 CD8 - dvs både CD4 och CD8-molekyler finns inte på deras cellmembran).
Under sin initiala utveckling visas både CD4- och CDS-molekyler på deras cellmembran (och därmed sägs de nu vara dubbla positiva celler, CD4 + CD8 + ).
Vid vidare utveckling stänger varje dubbel positiv cell selektivt uttrycket av antingen CD4- eller CDS-molekylen. Följaktligen uttrycker de någon av molekylerna på deras yta och därför blir cellerna nu enda positiva celler (antingen CD4 + CD8- eller CD4-CD8 + ).
Cellerna, som blir enkla positiva, lämnar thymus som mogna T-lymfocyter i blodcirkulationen.
De exakta mekanismerna bakom dessa händelser är inte tydligt kända. Förvånansvärt dör nästan 99 procent av de dubbla positiva cellerna i tymusen. De återstående cellerna mognar till enstaka positiva (CD4 + CD8- eller CD4-CD8 + ) celler och lämnar thymus som mogna T-celler. Anledningarna och mekanismerna bakom dödsfallet av ett stort antal dubbla positiva celler i thymus är inte kända. Man tror att självreaktiva T-celler dör i tymus så att autoimmunsvar (dvs. immunsvar mot självmolekyler) inte kommer att uppstå.
Fig. 5.3: T-lymfocytutveckling i tymus.
T-lymfocyter produceras av hematopoetiska stamceller i benmärgen. T-lymfocyter som frigörs från benmärgen i cirkulation är inte mogna T-lymfocyter och de kallas progenitor T-lymfocyter. Progenitor T-lymfocyterna går in i tymus, där T-lymfocytutvecklingen är avslutad.
Progenitor T-cellen som kommer in i tymus uttrycker inte CD4- och CDS-molekyler på sin cellyta (och därmed kallas dubbel-negativa celler, CD4-CD8-). När cellen utvecklas uppträder både CD4- och CDS-molekyler på dess yta (och därmed kallas cellen dubbel-positiv cell, CD4 + CD8 + ). När cellen utvecklas vidare stänger cellen antingen CD4 eller CD8-molekyluttrycket ut och uttrycker någon av molekylerna på cellytan (och därmed kallad enda positiv cell, CD4 + CD8- eller CD4-CD8 + ). Mogna, enda positiva T-celler frigörs från thymus till blodcirkulationen
Thymus fungerar även i den tredje månaden av fostrets liv. Vid födseln är thymus mycket aktiv. Det fortsätter att öka i många år och når sin högsta vikt vid puberteten. Efteråt involverar det. Det finns minskning av antalet lymfocyter. Det finns atrofi av tymala epitelceller och de ersätts av fett. Vid åldern 40-45 år ersätter fettvävnad mer än 50 procent av tymus.
Komplett medfödd frånvaro av thymus resulterar i frånvaro av T-lymfocyter och orsakar allvarlig livshotande immunbristssjukdom. Medfödd tymisk frånvaro hos människor orsakar DiGeorge syndrom. Möss med medfödd frånvaro av tymus kallas nakna möss.
Sekundära lymfoidorgan:
Äldre B-lymfocyter som frigörs från benmärg och mogna T-lymfocyter som frigörs från thymus är i ett "vilande" eller "vilande" tillstånd och kallas "jungfru" eller "naiva" lymfocyter. De jungfruliga lymfocyterna migrerar till olika sekundära (eller perifera) lymfoidorgan såsom mjälte, lymfkörtlar eller mukosalassocierade lymfoida vävnader (MALT).
De sekundära lymfoidorganen hjälper i kontakt mellan lymfocyter och främmande ämnen, vilket leder till aktiveringen av lymfocyterna mot främmande ämnen. Efter aktivering genomgår lymfocyterna celldelning och utför många immunologiska funktioner.
De främmande materialen kallas vanligtvis antigener. De sekundära lymfoidorganen är tätt packade med lymfocyter och antigenpresenterande celler (makrofager och dendritiska celler).
jag. Den täta packningen av immunceller i sekundära lymfoidorganen hjälper till att kvarhålla det främmande materialet i sekundära lymfoidorganen.
ii. Den täta förpackningen av immunceller hjälper också vid kontakt med antigen med immunceller och därmed aktivering av celler mot antigenerna. (Till exempel. Bakterierna som kommer in genom en skada i fingret bärs tillsammans med lymfvätskan till de lokala lymfkörtlarna i axillan. Genom att passera genom lymfkörtlarna hålls bakterierna kvar i lymfkörtlarna. ställen där immuncellerna är tätt packade leder till bakteriens kontakt med immuncellerna. Dessa händelser resulterar i aktivering av lymfocyter och den efterföljande utvecklingen av immunsvar mot bakterierna.)
De flesta immunsvar mot främmande ämnen lanseras från de sekundära lymfoidorganen.
Lymfkörtlar:
Från blodkapillärerna läcker leukocyter och vätska från blod ut i vävnadsutrymmena. Vätskan i vävnadsutrymmena kallas interstitiell vävnadsvätska. En del av interstitiellvätskan passerar genom fin kapillär som kärl som kallas lymfatiska kärl och vätskan inuti lymfkärlen kallas lymf.
Under sin passage strömmar lymfan genom en rad småbönaformade organ som kallas lymfkörtlar, vilka fördelas längs hela lymfkärlens längd. De förekommer ofta som kedjor eller kluster och får lymf från ett visst organ eller kroppsområde.
Lymfkörteln fungerar som ett fysiskt och biologiskt filter. Lymfkörteln är fylld med täta aggregat av lymfocyter, dendritiska celler och makrofager. Lymf in i noden genom många avferenta (i kommande) lymfatiska kärl, perkolerar genom de packade cellerna och kommer ut genom efferent (utgående) lymfatisk kärl på motsatt sida (fig 5.4) av lymfkörteln.
Lymfkörteln har tre regioner som kallas cortex, paracortex och medulla (figur 5.4).
I cortex finns flera diskreta sfäriska eller ojämna områden som kallas lymfoida folliklar. Lymfoidfolliklarna består huvudsakligen av B-celler, vissa T-celler (alla är T-hjälparceller) och speciell typ av celler som kallas follikulära dendritiska celler.
Det finns två typer av lymfoida folliklar som kallas primära lymfoida folliklar och sekundära lymfoida folliklar. Före antigenstimulering befinner sig B-cellerna i lymfoid follikel i viloläge och lymfoidfollikeln kallas en primär lymfoid follikel. Antigenerna (som bakterier) som tränger in genom huden eller slemhinnan transporteras tillsammans med lymfen och går in i lymfkörteln. B-cellerna i primärfollikeln binder till antigener som bärs av lymf. Bindning av antigener med B-celler initierar aktiveringen av B-celler.
Efter B-cellaktivering kallas primärfollikeln en sekundär lymfoidfollikel. De aktiverade B-cellerna i sekundärfollikeln delas snabbt och enorma antal celler produceras. Det centrala området av den sekundära lymfoida follikeln innehåller snabbt delande B-celler och detta område kallas germinalt centrum. Germinalcentret innehåller lymfocyter, varav de flesta är i olika stadier av aktivering och blasttransformation. Omkrets- eller mantelområdet innehåller mogna B-celler.
Fig. 5.4: Diagram av tvärsnitt av lymfkörteln som visar primära och sekundära lymfoida folliklar.
Lymfkörteln är omgiven av en kapsel. Många afferenta lymfatiska kärl (som dränerar lymf från vävnadsutrymmen) kommer in i lymfkörteln. Lymfvätskan och antigenerna (om de finns) från vävnaderna kommer in i lymfkörteln genom de afferenta lymfatiska kärlen. Lymf och antigener perkolerar genom de tätt packade cellerna i lymfkörteln. Lymfkörteln har cortex, para cortex och medulära regioner. Primär lymfoida folliklar (bestående av många vilande B-celler) och sekundära lymfoida folliklar (som huvudsakligen består av snabbt delande aktiverade B-celler) finns närvarande i cortexen.
Para cortexområdet innehåller T-celler, makrofager och interdigiterande dendritiska celler. Det innersta medulära området innehåller få lymfoida celler. Under passagen av lymf och antigener från de afferenta lymfatiska kärlen mot det efferenta lymfatiska kärlet filtreras antigenerna och plockas upp av makrofager / dendritiska celler / B-celler. Följaktligen utvecklas immunsvar mot antigenet.
Sekundära lymfoida folliklar är inte närvarande vid födseln, eftersom fostret i moderen vanligtvis inte utsätts för bakterier eller virus. Efter födseln utvecklas sekundära lymfoida folliklar på grund av upprepad exponering för främmande ämnen som bakterier. Förekomsten av sekundär follikel i en lymfkörtel representerar ett pågående immunsvar.
De aktiverade B-cellerna i sekundär lymfoid follikel delas upprepade gånger för att producera plasmaceller och B-celler i minnet. Plasmacellerna i de sekundära folliklarna utsöndrar antikroppar och antikropparna bärs tillsammans med lymfflödet till blodbanan. Follikulära dendritiska celler i lymfoidfollikeln är ansvariga för att montera minnesceller i lymfoida folliklar och reglera deras efterföljande aktiviteter.
Par-cortex-området av lymfkörteln innehåller T-celler, makrofager och interdigiterande dendritiska celler. De interdigiterande cellerna och makrofagerna fäller antigenerna i lymf och presenterar antigenerna för T-hjälparceller. Följaktligen aktiveras hjälpar-T-cellerna och de aktiverade hjälpar-T-cellerna monterar immunsvar mot antigenerna.
Medulla är det innersta lagret av lymfkörteln och detta område innehåller få lymfoida celler, främst plasmaceller.
Lymfkärlen från vävnaderna (kallade afferenta lymfatiska kärl) dränerar lymfkroppen i lymfkörtelns cortex. Lymfen perkolerar genom cortex- och para-cortexområdena och strömmar ut ur lymfkörteln genom efferent lymfatisk kärl. Under flödet av lymf från cortex till det efferenta lymfatiska kärlet perforerar lymfan genom immuncellerna, vilket hjälper till vid filtrering av antigenerna och den efterföljande kontakten mellan antigener och immunceller (såsom B-celler, follikulära dendritiska celler och T-celler ).
Lymfocyterna och follikulära dendritiska celler (som verkar som antigen-presenterande celler) packas tätt i lymfkörtlarna. Denna mikromiljö hjälper till effektiv kommunikation (genom cytokiner och cell-till-cellkontakt) mellan dessa celler, vilket leder till induktion av immunsvar mot antigener som kvarhålls i lymfkörteln. Sålunda induceras många av immunsvaren mot främmande antigener i lymfkörtlarna.
Mjälte:
Milt ligger strax under membranet på vänster sida av buken och väger ca 150 g hos vuxna. När blodet passerar genom mjälte filtrerar och mjölkar de utländska antigenerna (såsom mikrober) i blod. Mjält spelar alltså en viktig roll för att kontrollera spridningen av mikrober till olika delar av kroppen genom blod.
Mjälten är omgiven av en kapsel. Mjölkens kapsel utsträcker ett antal utsprång i mitten av mjälten för att bilda ett antal fack. Det finns två typer av fack i mjälten som kallas röd massa och vit massa.
jag. I det röda massafältet förstörs de gamla röda blodkropparna och defekta röda blodkroppar.
ii. Många T-celler, B-celler och interdigiterande dendritiska celler befolker det vita massafältet. B-cellerna är organiserade i primära lymfoida folliklar. Vid antigenisk utmaning utvecklas de primära folliklarna till sekundära lymfoida folliklar. Spleens interdigiterande dendritiska celler fäller antigenerna i blod och presenterar dem för T-hjälparceller, vilket leder till aktiveringen av hjälpar-T-celler. Aktiverade hjälpar-T-celler hjälper till vid aktivering av B-celler.
Mukosal-associerade lymfoida vävnader:
Andningsorganen, mag-tarmkanalen och genitourinvägarna är täckta av slemhinnor. Många mikrober kan komma genom mukhinnan in i kroppen. Därför behövs försvarsmakten vid denna viktiga ingångspunkt för att motverka mikroberna vid själva slemhinnan. Lymfoidvävnaderna som försvarar detta stora område kallas kollektivt mukosal-associerade lymfoida vävnader (MALT). Det finns två typer av arrangemang av lymfoida vävnader i slemhinnor.
1. Lymfoidcellerna är anordnade som lösa kluster
2. Lymfoidvävnaderna är anordnade som organiska strukturer (som tonsiller, bilagor och Peyers plåster).
Peyer s patch i tarmslimhinnan:
Mukosala epitelceller sträcker sig mot den yttre aspekten i tarmslemhinnan (figur 5.5). Det finns lymfocyter i mucosal epithelialskiktet och de kallas intraepiteliala lymfocyter (IEL). Många av IEL: erna är CD8 + T-celler och de uttrycker ovanliga y-T-cellreceptorer. IELs funktion är inte känd.
Lamina propria ligger under mucosal epithelialskiktet (figur 5.5). Lamina propria innehåller ett stort antal lösa kluster av B-celler, plasmaceller, aktiverade T-hjälparceller och makrofager.
Under lamina propria ligger det submukösa skiktet. Det submucösa skiktet innehåller Peyers plåster. Peyers patch är en nodul med 30 till 40 lymfoida folliklar. Liksom lymfoida folliklar på andra ställen utvecklas lymfoidfolliklarna i Peyers plåster också till sekundära folliklar när de utmanas med mikroben.
Fig. 5.5: Diagram av tarmarnas tvärsnitt.
Den lilla tarmen har fyra lager: 1. Mukosal epithelialskikt, 2. Lamina propria, 3. Submucous layer, och 4. Muskelskikt. Det mukosala epitelskiktet består av ett enda skikt av epitelceller. Epitelcellerna har många fina fingrar som utsprång kallas villi på deras intestinala lumen sida. Mellan epithelcellerna ligger specialiserade celler som kallas M-celler. Lösa kluster av lymfoida folliklar (bestående av stort antal B-celler, plasmaceller, celler och makrofager) finns närvarande i lamina propria. Peyer's plåster finns närvarande i det submucösa lagret. Betalarens lapp består av 30-40 lymfoida folliklar
Specialiserade celler som kallas M-celler (Fig 5.6) är belägna i mucosal epithelialskiktet. M-cellerna har inte mikrovilli (medan epitelcellerna har mikrovilli). M-cellerna är platta epitelceller och de har en djup invagination eller ficka i den basolaterala aspekten av plasmamembranet. Denna ficka innehåller B-celler, T-celler och makrofager.
Antigenet (såsom bakterier) i tarmlumenet tas in i M-cellen.
Bakterierna transporteras sedan till den andra sidan av M-cellen och släpps ut i fickan av M-cellen.
B-cellerna och T-cellerna i lymfoidfolliklarna nära M-cellerna känner igen bakterierna och aktiveras.
Följaktligen induceras immunsvar mot bakterierna. De aktiverade B-cellerna skiljer sig i plasmaceller och utsöndrar immunoglobulin A (IgA).
IgA transporteras genom mukosala epitelceller iritaltarmlumen (fig 5.6), där IgA binds till mikroben och förhindrar inträde av mikrobe genom slemhinnan.
Lymfoida vävnader i huden:
Små antal lymfocyter finns ständigt närvarande i hudens hud och hudhuden. Epidermis innehåller också celler som heter Langerhans celler, vilka fungerar som antigenpresenterande celler. När de stöter på främmande ämnen, fyller Langerhans celler dem och seglar tillsammans med lymfvätskan till den lokala lymfkörten. Langerhans celler uttrycker väldigt höga nivåer av MHC-klass II-molekyler och presenterar antigenet till hjälpar-T-cellerna i lymfkörteln.
Fig. 5.6: M-cell.
M-celler är specialiserade epitelceller belägna längs mukosala epitelceller i gastrointestinala, respiratoriska och genitourinska områden. M-celler transporterar mikroberna från mag-tarmkanalen, andningsorganen och genitourin-lumen i kroppen. M-cellen engagerar mikroben i tarmlumenet.
Den uppsläckta mikroben transporteras över M-cellen. Membranet i den endocytiska vesikelen säkrar med M-cellmembranet och frigör mikroben i fickan av M-cellen. T-celler, B-celler, makrofager och dendritiska celler i de underliggande lymfoida folliklarna känner igen mikroben. Följaktligen induceras immunsvar mot mikroben.
De aktiverade B-cellerna i lymfoidfolliklarna delas för att producera plasmaceller och plasmacellerna utsöndrar i sin tur specifika IgA-antikroppar mot mikroben. IgA transporteras av mukösa epitelceller i lumenet.
IgA binder till specifik mikrobe i lumen och stör mikrobes inträde genom slemhinnan (endocytos är en process genom vilken celler samlar extracellulära makromolekyler. En liten del av plasmamembranet omger makromolekylen och omsluter makromolekylen. membran säkrar och kläms av för att bilda en vesikel innehållande makromolekylen)
Lymfatisk cirkulation:
Blod cirkulerar på grund av det tryck som skapas av hjärtens pumpning. Blodkapillärerna har mycket tunna väggar. På grund av trycket inuti blodkapillärerna suger vätska från blodet ut ur kapillärerna i vävnadsutrymmen. Vätskan i vävnaden kallas interstitiell vätska.
En del av denna vätska återvänder direkt till blodomloppet genom blodvenules och resterande vätska strömmar genom vävnadsutrymmen och samlas i tunnväggiga kanaler som kallas lymfkärl (bild 5.7).
Vätskan i lymfkärlen kallas lymf. Lymfflödet strömmar långsamt och når lymfkörtlarna. Från lymfkörtlarna strömmar lymfen vidare och går in i blodcirkulationen genom den vänstra subklaven venen i thoraxen. Sålunda fungerar lymfkärl som ett dräneringssystem som samlar vätska från vävnadsutrymmen och returnerar vätskan tillbaka till blodomloppet.
Fig. 5.7: Lymfcirkulation.
Vätskan i vävnadsutrymmena kallas interstitiell vätska. En del av den interstitiella vätskan går in i fin kapillär som kärl som kallas lymfatiska kärl. Vätskan i lymfkärlen kallas lymf. Lymmen strömmar längs det afferenta lymfatiska kärlet och går in i lymfkörtlarna. Från lymfkörtlarna passerar lymfan genom efferenta lymfatiska kärl. Lymfkärlen från många delar av kroppen förenar och bildar ett större lymfatisk kärl som kallas bröstkanal. Bröstkanalen avtar lymfan i blodcirkulationen genom vänster subklavisk ven.
Lymfen innehåller många defensiva ämnen och vita blodkroppar, som undersöker hela kroppen genom att cirkulera i blod och lymfatiska cirkulationer. Under sin tur tackar de vita blodkropparna och andra ämnen utländsk inkräktare (som bakterier) och tar bort dem, så att människan lever ett hälsosammare liv.
Lymfkärl är extremt känsliga kanaler genom vilka lymfflödet strömmar. Lymf som passerar genom ett område av bakteriell infektion kommer att bära bakterierna tillsammans med den till de lokala lymfkörtlarna. Lymfkörteln fungerar som ett filter och stoppar bakterierna. Således förhindrar lymfkörtlar bakteriernas spridning i andra delar av kroppen.
Lymfkörteln innehåller många antigenpresenterande celler (APC) -T-lymfocyter och B-lymfocyter. Dessa defensiva celler känner igen bakterieantigenerna och monterar immunsvar mot bakterierna, vilket leder till att bakterier förstörs.
Om bakterierna kommer från lymfkörteln kommer bakterierna att komma in i blodcirkulationen och kan nå någon del av kroppen. I sådana situationer spelar makrofagerna i lever och mjälte en viktig roll för att fånga bakterierna och förhindra spridning av bakterier i blod.
Lymfocyter är migrerande celler, dvs de flyttar från plats till plats. Till exempel kan en enskild lymfocyt stanna i en lymfkört under 12 timmar. Sedan lossnar det från lymfkörteln och går in i blodcirkulationen, där det förblir i några minuter eller några timmar. Från blodcirkulationen flyttar de till någon annan vävnad eller lymfkörtel. Genom sin förmåga att resa till någon del av kroppen undersöker lymfocyterna hela kroppen hela dagen och natten och söker efter främmande ämnen. (Som polis som reser varje nook och kommer i staden på jakt efter tjuvar som kanske har gått in i staden.)
Om lymfocyterna i de sekundära lymfoidorganen stöter på ett främmande ämne aktiveras lymfocyterna mot den specifika främmande substansen. De aktiverade lymfocyterna delas för att producera många dotterceller. Några av dottercellerna blir effektorceller och andra blir minnesceller.
Effektcellerna är kortlivade och funktion för omedelbar avlägsnande av främmande antigener. Minnescellerna har många år av liv och fungerar under den efterföljande inmatningen av samma utländska substans i kroppen (så att det främmande ämnet avlägsnas innan det kan skada).
Minnescellerna och effektorcellerna har en stark preferens att återvända till samma typ av vävnad där deras aktivering inträffade. Exempelvis kommer en minnescell som utvecklats i tarmen (som svar på bakterier som tränger in i tarmarna) att ha en tendens att migrera till att guta associerad lymfoid vävnad under resten av sitt liv, vilket kan vara många år. Genom att återstå i detta område ger de skydd genom att aktiveras när de enskilda bakterierna tränger igenom magen.
Klinisk relevans:
Akut bakterieinfektion och lymfadenit:
Under akuta bakterieinfektioner i huden och subkutan vävnad bär mikroberna längs lymfan till de lokala lymfkörtlarna. Följaktligen aktiveras lymfocyterna i de lokala lymfkörtlarna och en inflammatorisk reaktion sätter in. Det är ökat blodflöde, frisättning av inflammatoriska mediatorer och upphörande av normal emigration av lymfocyter från lymfkörtlar, vilket resulterar i förstoring av lymfkörtlar. De inflammerade lymfkörtlarna är stora, smärtsamma och ömma och benämns lymfadenit. I allmänhet antyder närvaron av förstorade, smärtsamma och ömma lymfkörtlar en akut bakterieinfektion.
Splenektomi och bakteriemi:
Som en del av behandlingen för vissa sjukdomar avlägsnas mjälten hos barn genom kirurgisk operation (kallad splenektomi). I splenektomiserade barn finns en ökad förekomst av vissa bakteriesjukdomar (orsakad av Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis och Haemophilus influenzae).
Dessa bakterier orsakar allvarlig infektion och de kan spridas genom blod. På grund av frånvaro av mjälte i splenektomiserade barn förhindras inte spridningen av bakterier genom blod, och därför är risken för bakterieemi på grund av dessa bakterier mer. Följaktligen lider de splenektomiserade barnen av dessa bakterieinfektioner.
