Användbara anteckningar om muskelsvampen hos människokroppen

Här är dina anteckningar på människans kroppsvävnader!

Muskler är främst avsedda för rörelser som är karakteristiska utåtriktade egenskaper hos djurlivet. En av de grundläggande egenskaperna hos djurcellen är kontraktilitet och detta utvecklas i högspecialiserad form i muskulärvävnaden. Ordet muskler härstammar från den latinska musculus som betyder en liten mus (mus). Detta beror troligen på det faktum att vissa muskler har fancied likhet med möss och senor representerar deras svansar.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/10/Lateral_head_anatomy.jpg

Hos ryggradsdjur är musklerna av tre sorter-randiga eller frivilliga, orörda eller ofrivilliga och hjärtliga.

Randiga muskler är korsstrimmade i utseende under mikroskopet, levererat av cerebro-ryggnerven och kontrolleras vanligen frivilligt. Därmed kallas de "frivilliga". Men termen är inte helt tillfredsställande. Musklerna i struphuvudet och membranet är randiga i struktur, men deras handlingar är inte strikt under frivillig kontroll. Randiga muskler kallas också skelett- eller somatiska muskler på grund av deras bindemedel mot skelettvävnad. Dessa muskler kontrakt med stor hastighet, men är tröttare lättare. Frivilliga muskler tjänar till att justera organismen med sin yttre miljö.

Oremstrippade muskler uppvisar inte tvärsträngningar och är strukturellt den enklaste typen av kontraktilvävnad. De svarar långsamt på en stimulans och har förmåga att upprätthålla kontraktion. De ostripade musklerna, även kända som smala eller viscerala muskler, är ofrivilliga, eftersom de levereras av autonoma nerver och är inte under direkt kontroll av viljan. De ger den interna miljön med drivkraft för matsmältning, cirkulation, utsöndring och utsöndring.

Statusen för hjärtmusklerna är mellanliggande mellan skelett och släta muskler. Hjärtmusklerna är korsstrimmade men regleras av autonoma nerver. De är specialiserade för att ge hjärtets inre rytmiska kontraktilitet.

Alla muskler i kroppen är utvecklade från mesoderm, förutom arrectores pilorum, irismuskler och myo-epitelceller av spott, svett och lacrimalkörtlar som är dervade från ectoderm.

Frivillig muskel

Frivilliga muskler bildar omkring 42% av den totala kroppsvikten. De verkar på leder som producerar rörelser. Endast 20% av energin som frigörs under rörelser uttrycks som arbete och resten används för att producera värme. När kroppstemperaturen faller under normala försök görs att generera mer värme genom den snabba muskelkollisionen som kallas skakning. De frivilliga musklerna kan jämföras med höghastighetsmotorer som kan utveckla stor kraft, som endast arbetar i måttliga perioder med intervaller för rehabilitering.

DELAR av en frivillig muskel-lt presenterar två delar, köttiga och fibrösa (fig 7-1)

Den köttiga delen av muskeln är kontraktil, högvaskulär med högre metabolisk hastighet och kan inte motstå tryck eller friktion. Den fibrösa delen kan vara tendinös eller aponeurotisk. Senorna är icke-elastiska, mindre vaskulära och motståndskraftiga mot friktion. När en muskel pressar på oförhängande struktur, ersätts den köttiga delen av senan. Om en sena utsätts för friktion placeras en bursa eller en synovial mantel.

Funktioner av sena:

(a) Det koncentrerar muskeldragningen vid insättningsställena.

(b) Det är oerhört kraftfullt, så att en sena vars tvärsnittsarea är 1 tum, kan stödja en vikt av 9 700 till 18 000 Ibs,

(c) Fibrerna i en sena är vridna eller flätade så att muskeldragningen fördelas på alla punkter vid insättningsstället.

(d) När en sena utsätts för plötslig och oavsiktlig dragkraft vid införingsänden kan benet brytas utan senans bristning. Detta visar enorm latent kraft i en sena.

(e) Vid myotendinösa korsningen är muskelfibrer angränsande men inte kontinuerliga med senfibrerna. Bindvävnadsramen hos en muskel (endo- och perimysium) är kontinuerlig med den liknande ramen hos senan. Arrangemanget av muskler vid den myotendinösa korsningen liknar "duggsvansen" utseende (fig 7-2).

Ursprung och infogning:

Varje ände en muskel är fäst vid bindväv till ett ben eller brosk eller någon annan struktur. När en muskel kontraheras, förblir en av sina ändar fast och den andra änden rör sig. Enligt konventionen kallas den fasta änden av ursprunget, och den rörliga en införandet.

I en extremitet kallas den distala fästningen av muskeln vanligtvis på insättningen, eftersom de distala delarna är mer rörliga. Emellertid bör för mycket stress inte ges till ursprung och infogningar, eftersom anatomisk införing i vissa muskler förblir fast och ursprunget rör sig.

Typer av införande av muskler:

(1) Vissa muskler införs nära den proximala änden av ett ben, nära en ledd [Fig. 7-3 (a)]. Detta ökar rörelsen, men effekten är mindre. Exempel-Biceps brachii, Psoas major

(2) Några sätts in mot benets distala ände, bort från fogen [Fig. 7-3 (b)]. Här är handlingsmekanismen mer men rörelsen är mindre. Exempel-Brachioradialis.

(3) Ibland läggs en muskel i mitten av ett bens axel. Exempel-Coraco-brachialis, pronator teres.

Klassificering av frivilliga muskler:

(A) Enligt färgen - Musklerna är av två typer, röda och vita. Färgen beror på kapillärdynastin och på mängden myo-hemoglobin i muskelcellernas sarkoplasma. I röd muskel är myo-hemo-globin mer riklig. Röda och vita muskler uppvisar vissa skillnader (se tabellen):

(B) Enligt muskelfibrernas riktning kan musklerna vara parallella, pennate, spiral och kors i typ.

Parallella muskler (fig 7-4):

Muskelfibrerna är parallella med draglinjen. Fibrerna är långa, men deras antal är relativt få.

funktioner:

(a) Förflyttningsområdet är mer i denna typ av muskler på grund av ökad längd av fibrerna.

(b) Den totala kraften av sammandragning är mindre, på grund av mindre antal fibrer. Parallella muskler kan delas upp i följande undertyper:

(i) Bandmuskel, exempel: Sartorius, Rectus abdominis.

(ii) Quadratmuskel, exempel: Quadratus lumborum.

(iii) Fusiform muskel, exempel: Biceps brachii.

Pennate Muscle:

De köttiga fibrerna är sneda mot draglinjen. Fibrerna är korta och ett större antal kan hysas. Pennate muskler presenterar följande undertyper:

(1) Unipennate [Fig. 7-5 (a)] - Alla köttiga fibrer lutar in i ena sidan av senan, som bildas längs en muskelmarginal. Detta ger utseendet på hälften av fjädern.

Exempel: Flexor pollicis longus, extensor digitorum longus, peroneus tertius.

(2) bipennat [fig. 7-5 (b)] - Senen är formad i muskelns centrala axel och muskelfibrerna slår in i de två sidorna av den centrala senan, som en hel fjäder.

Exempel: Rectus femoris, dorsal interossei av hand och fot.

(3) Multipennat [Fig. 7-5 (c)] - En serie bipennater ligger sida vid sida i ett plan.

Exempel: Akromiala fibrer av deltoid.

(4) Cricumpennate (Figur 7-5 (d)] - Muskeln är cylindrisk, inom vilken en central sena framträder. Skarpa muskelfibrer sammanfaller i centrala nerven från alla håll.

Exempel: Tibialis främre.

Funktioner av pennatmuskel:

(a) Rörelsemängden minskar på grund av muskelfibrernas korthet och dragets snedriktning. Kraften i muskelverkan löses i tvåkomponentkrafter; en verkar i draglinjen och den andra i rätt vinkel mot den.

(b) Den totala kraften av sammandragning ökar på grund av större antal muskelfibrer.

Spiralmuskel:

Vissa muskler är vridna i arrangemang nära deras införande. Till exempel sätts pecoralis-huvudet in i lateral läpp av bicipitalspåret i bilaminär U-format sätt. Det klavikulära huvudet av pectoralis-huvudet bildar den främre lamina och det sternokostala huvudet vrids från den nedre marginalen av U för att bilda den bakre lamina.

Sådana spiralarrangemang bringar de proximala och distala bindningarna av muskeln i samma plan. I supinatormuskel ger spiralbanan rotationsrörelse till radien.

Kors Muskel:

Masseter- och sternocleido-mastoidmusklerna hör till denna kategori, eftersom deras muskelfibrer är anordnade i ytliga och djupa plan som korsas som "X". Överflödiga fibrer av masseter riktas nedåt och bakåt från den zygomatiska bågen till mandibulär ramus, medan djupa fibrer riktas nedåt och framåt. Ytliga fibrer lyfter upp och sträcker upp mandilen, och de djupa fibrerna elavaterar och drar upp mandilen. När båda uppsättningarna fibrer samlas samtidigt uppträder endast höjning.

(C) Enligt handlingens kraft - Två typer av skelettmuskler uppträder, spurt och shunt.

I en enkel led är ett ben mer rörligt än det andra benet. En muskel, medan den verkar på ett mobilben, utövar en kraft som enligt vektoranalys kan lösas i tvåkomponentkrafter i rät vinkel mot varandra-en svängkomponent som tenderar att åstadkomma vinkelrörelse i leden och en shuntkomponent (trans -artikulär) som tenderar att rita benet längs axeln mot leden och komprimerar ledytorna [fig. 7-6 (a)].

När gungkomponenten är kraftigare kallas muskeln spurtmuskeln. Å andra sidan, i närvaro av en kraftfull shuntkomponent, är muskeln betecknad som shuntmuskel. I en spurtmuskel ligger fast fastsättning längre bort från fogen och den mobila fästet ligger nära fogen [Fig. 7-6 (b)]. Så småningom producerar svängkomponenten spurt av vinkelrörelsen och shuntkomponenten, även om den är svag, håller benets ledyta i kontakt med leden.

När vinkelrörelsen överstiger 90 ° tenderar shuntkomponenten som verkar längs axeln hos mobilbenet att distrahera benet bort från leden. Brachialis är ett exempel på spurtmuskel som verkar vid armbågen.

I en shuntmuskel ligger den fasta fästet nära leden [Fig. 7-6 (c)]. Under hela shuntmuskelens rörelse håller den komprimerande trans-artikulära kraften det rörliga benets ledningsyta i kontakt med leden. Brachio-radialis är ett exempel på shuntmuskel som verkar vid armbågen.

En spurtmuskel ger acceleration av rörelse i en led, medan en shuntmuskel ger stabiliserande centripetalkraft på leden. Mac Conaill (1978) föreslår ett partitionsförhållande som symboliseras av P. Om avståndet mellan en axelns axel och det funktionella ursprunget för en muskel som orsakar sväng är känd, säg c och att mellan samma gemensamma axel och funktionell införing av en muskel är tänkt att ha ett värde, q, då p = c / q, [Fig. 7-6 (d)]. När P> 1 hör musiken till "spurt" -typ, medan det i omvänd tillstånd kallas muskeln "shunt" -typ.

Några observationer:

(1) Total kraft av en muskel är summan av krafterna som utövas av dess individuella fibrer. Det är direkt proportionellt mot antalet muskelfibrer.

(2) Rörelsesfrekvensen är direkt proportionell mot muskelfibrerna.

(3) Förflyttningshastighet och -hastighet är relaterad till avståndet mellan åtgärdspunkten och axelns rörelseaxel. Makt är mer när avståndet är mer. Å andra sidan är hastigheten mer när avståndet är mindre.

Kontraktion av muskler:

När en muskel kontraherar för att producera en rörelse, bringas inte alla muskelfibrer inte nödvändigtvis ihop i sammandragningen samtidigt. Vid mer kraftfull ansträngning är det större antalet fibrer involverade. Men sammandragningen av någon enskild fiber är alltid maximal och lydar all eller ingen lag.

Vid sammandragning förkortas den köttiga delen av en muskel med cirka 50 till 55 procent av vilolängden. Om rörelseområdet för en muskel är känt kan man beräkna längden på den köttiga delen av parallellmuskel. Muskelens överskottslängd omvandlas till en sena.

En muskel kan inte vara mindre än en viss minsta längd. Detta är känt som aktiv insufficiens. Vid passiv insufficiens kan en muskel inte sträckas utöver en viss längd utan skada

Muskelverkan:

En serie rörelser ger en handling. För att producera rörelse är följande muskelgrupper inblandade:

(a) Prime mover,

(b) antagonister,

c) fixationsmuskler,

(d) Synergister.

Drivmotor:

Det är en muskel eller en grupp muskler som direkt ger den önskade rörelsen. Ibland fungerar gravitation som huvudmäklare. När en förstärkare av en rörelse hjälper motsatta rörelser genom aktiv förlängning mot gravitation, är det känt som paradoxal handling. Deltoid är en abductor av axelled. Det hjälper vid adduktion under sänkning av en vikt från horisontellt läge. Den kontraherade deltoiden kontrollerar adduktion genom förlängning mot gravitationen.

antagonister:

The.se-musklerna motsätter sig önskad rörelse. De hjälper huvudmäklaren genom aktiv avkoppling för att utföra smidig handling. Detta beror på "lagen av ömsesidig innervation" och regleras av ryggmärgen via sträckreflexen.

Ibland samlar de primära rörelserna och antagonisterna sig samtidigt. Detta regleras av hjärnbarken.

Fixeringsmuskler:

Dessa är en grupp av muskler som stabiliserar de proximala lederna i en extremitet för att möjliggöra rörelser i de distala lederna av huvudföraren.

synergister:

De är speciella fixeringsmuskler. När en muskel korsar två eller flera leder, förhindrar synergisterna oönskade rörelser vid mellanliggande leder.

Under flexion av fingrarna genom sammandragning av underarmens långa flexormuskler hålls handleden fäst genom sammandragningen av extensorerna. Därför fungerar extensorer av handleden som synergister under flexion av fingrarna.

Ben och muskler som kroppshandelssystem:

Benen och lederna, på vilka musklerna verkar, tjänar som spakar för att uppnå kroppsrörelse.

För att förstå flera typer av spakar uppstår följande termer: -

(1) Fulcrum (F) är den punkt eller linje runt vilken spaken rör sig, och i kroppen är den försedd med en ledning.

(2) Insats (E) representerar den kraft som krävs för att flytta hävarmen och är den punkt där muskeln sätter in på benet för att utöva sin kontraktilkraft.

(3) Motstånd (R) är den vikt som muskelkontraktion måste övervinna och anses vanligtvis vara koncentrerad i ett litet område på hävarmen.

Häftklasser (fig 7-7 a, b, c):

Tre klasser av hävarm erkänns enligt följande:

Första klassens hävstång har det vinkel som ligger mellan ansträngningen och motståndet. I kroppen finns några förstklassiga hävstångar, eftersom en sådan hävstång skulle kräva utsprång på ett ben på vardera sidan av leden. Ulcansprocessen av ulna får bindningen av tricepsmuskeln, och när underarmen förlängs ligger den humero-ulna gemensamma mellan insatserna för triceps-sammandragning och det resistenta som bildas av underarm och hand. Således har tricepsna som verkar för att förlänga underarmen tillhandahållandet av första klassens hävarm.

Andra klassens hävstång har vinkeln i ena änden och motståndet ingriper mellan vinkel och ansträngning. Att öka på tårna är ett exempel på en andra klassens hävarm. Insats läggs på hälen, fotens boll bildar vinkelbenet och kroppsvikten koncentrerad vid toppen av den tvärgående bågen utgör motståndet.

Tredje klassens hävstång har vinkeln vid eller nära ena änden och ansträngningar ingriper mellan vinkel och motstånd. Det är den vanligaste typen av spak i kroppen. Biceps brachii, vars sena är införd i den radiella tuberositeten, vid böjning av underarm vid armbågen är ett tydligt exempel på tredje klassens hävarm.

Struktur av frivillig muskel:

Frivillig muskel består av många cylindriska fibrer som hålls ihop i en matris av bindväv. Muskelfibrerna varierar i bredd från 10 μm till 100 μm och i längd från 1 mm till 5 cm. Maximal längd på fibrerna upp till 35 cm isoleras från sartoriusmuskeln. Muskelfibrer brukar inte vara avgränsade. Förgrening sker emellertid i musklerna i tungan.

Cytologi (fig 7-8):

Varje muskel är en individuell muskelcell och består av följande delar:

1. Sarcolemma

2. Sarcoplasma

3. Nuclei

4. Myofibriller

5. Myofilament

6. Mitokondrier

7. Sarcoplasmisk retikulum

8. Paraplasma

sarcolemma:

Det är cellmembranet i muskelfibern, transparent, homogen och ca 75A tjock. Membranet består av yttre och inre proteinskikt och mellanliggande lipidskikt. Sarcolemma har anmärkningsvärda elektriska egenskaper.

Det upprätthåller en högre koncentration av natrium- och kloridjoner utanför fiberen och en högre koncentration av kaliumjoner i fibern. Nettoresultatet av denna jonbalans är en potentiell skillnad på cirka 70 millivolt mellan inre och yttre sidor av en vilande muskelfiber. När en nervimpuls når motorns nervändning av en muskelfiber, avskaffas potentialskillnaden. Denna depolarisation fortskrider snabbt längs sarcolemma och muskelfiberkontrakten.

sarcoplasm:

Det är semifluid, icke-kontraktil cytoplasma där andra beståndsdelar är inbäddade.

Nuclei:

Kärnorna är multipla, ovala i form och perifer i distribution under sarcolemma. De ligger längs muskelfiberns axel. Så många som flera hundra kärnor kan vara närvarande i en enda fiber. Därför är varje muskelcell en multinucleerad cell med perifera kärnor. I embryot förekommer kärnorna i mitten av fibern. Senare pressas kärnorna till periferin, annars skulle de avbryta kontinuiteten i kontraktilmekanismen hos muskelfibrerna.

Centralt placerade kärnor finns närvarande i intra-jusalfibrerna i muskelspindeln hos däggdjur och i musklerna hos lägre ryggradsdjur.

Myofibriller (fig 7-8, 7-9):

Dessa är kontraktila, oförgrenade parallella trådar som ligger längs längdaxeln av hela längden av muskelfibern. Myofibriller kan vara likformigt fördelade, eller de kan ordnas i grupper som bildar polygonalt Cohneims område, vilket nu anses vara artefakt för framställning.

Under polariserat mikroskop presenterar varje myofibril längs dess längd alternativt mörkt A-band (anisotropiskt) och ljus I-band (isotropiskt). Längden på varje band är ungefär lika. Det mörka bandet är starkt birefringent och kallas därför anisotropiskt. Ljusbandet förändras inte efter polariserat ljus och kallas isotropiskt band. Dessa band av de intilliggande myofibrillerna är inriktade tvärgående, vilket ger muskelfibrer ett tvärstrimmat utseende.

Varje I-band presenterar i mitten en mörk tvärlinje som kallas Z-skiva eller Krause-membran. Segmentet av myofibril mellan två på varandra följande Z-skivor är känt som sarkomeren, vilken är kontraktilapparaten ca 2-5 pm lång i vilande muskel. Sarcomere förkortas under sammandragning av muskelfibern. I mitten av varje А-band finns det ett tydligt område som kallas H-band (Hensens band).

Mitten av H-bandet presenterar en tunn mörk linje som kallas M-line, där de tjocka myosinfilamenten som upptar А-bandet (se senare) är kopplade ihop tvärs. Det huvudsakliga proteinet av M-line är kreatinkinas, vilket katalyserar överföringen av en fosfatgrupp från fosfatreatin till ADP; Detta ger utbudet av ATP nödvändigt för muskelkontraktion.

Myofilament [Fig. 7-10 (A), (B)]:

Varje myofibril är sammansatt av longitudinellt orienterade proteinfilament, vilka är kända som myofilament. Dessa proteinfilament är de ultimata kontraktile elementen i strimmig muskel. Elektronmikroskop avslöjar att varje sarkomerer presenterar huvudsakligen två typer av proteinfibrer, tjocka och tunna, vilka ligger parallella med myofibrillernas långa axel i ett symmetriskt mönster.

Tunna trådar är sammansatta av acetat, tropomyosin och troponin, medan tjocka trådar består huvudsakligen av myosin. Myosin och aktin tillsammans presenterar 55% av de totala proteinerna av strimmad muskel [Fig. 7-10 (a), (b)].

De tjocka myosinfilamenten upptar endast A-bandet, i sarkomererens centrala del. de är l-6 pm långa och 15 nm breda. Varje filament förtjockas i M-linjen under sammandragning. Varje myosinfilament presenterar ett antal knoppar som sidoprojektioner, myosinhuvudena, som är ordnade i par och kopplas till aktinfilamenten under muskelkontraktion (se senare). De parade huvuden är riktade något bort från M-linjen.

De tunna aktinfilamenten löper mellan och parallellt med myosinfilamenten och har en ände fäst vid Z-skivorna. Actinfilamenten är 1 pm långa och 8 nm breda. Därför är delar av verkningsfilament begränsade i I-bandet och en del sträcker sig in i den perifera delen av A-bandet. I den perifera överlappningszonen hos A-bandet är varje myosinfilament anslutet till sex aktinfilament genom sidoprojektion i hexagonalt sätt. Varje aktinfilament omges emellertid av tre myosinfilament [fig 7-10 ©]

När en myofibril kontraherar glider aktinfilament inåt mellan de intilliggande arraysna av myosinfilamenten genom en process av successiv koppling och återkoppling mellan myosin- och aktinmolekylerna. Som ett resultat avkortar I-bandet gradvis och försvinner, H-bandet utplånar och Z-skivor ligger på vardera sidan av A-bandet.

Proteiner av tjocka trådar:

Varje myosinfilament innehåller uppskattade 274 myosinmolekyler. Varje myosinmolekyl består av sex polypeptidkedjor - två tunga kedjor och fyra lätta kedjor. [Fikon. 7-II (a), (b)].

De λ-terminala delarna av två myosin tunga kedjor vrids samman längs en del av deras längd för att bilda myosinmolekylens stavliknande svans. De återstående partierna i fig 7-11 (a) den andra änden av varje tung kedja viks separat för att bilda huvudets globala utsprång, vilka har både aktinbindande och AT-Pase-aktiviteter.

När myosinmolekylerna samlas för att bilda tjocka trådar bildar svansarna filamentets ryggrad och huvuden sänder utåt som korsbroarna. De två huvuden i en myosinmolekyl har en flexibel kopplingspunkt mellan huvud och svans, där varje huvud kan svänga och rotera. Den här punkten med huvudkorsning delar upp myosinmolekylen i två delfragment: lätt meromyosin (LMM) som representerar det mesta av svansen och tung meromyosin (HMM) som representerar resten av svansen och de två globulära

beger sig.

De två paren av kemiskt distinkta lätta kedjor är associerade med varje myosinhuvud. De förmedlar Ca 2+ -sensitiv reglering av myosins ATPasaktivitet.

Proteiner av tunna trådar [Fig. 7- 12 (a), (b)]:

actin:

Det är närvarande som filamentösa aktin (F-aktin) polymerer, vilka var och en består av två strängar av globulära (G-aktin) monomerer som vrids runt varandra i en dubbel-spiralformning. Varje G-aktinmonomer innehåller en bindningsplats för myosin.

Under polymerisation av G-aktin för att bilda F-aktin binder de sig tillbaka till framsidan (S-terminalen av en aminosyra binder till N-terminalen för nästa aminosyra); Detta medför särskiljbar polaritet till en glödtråd. På båda sidor av Z-skivan vrids de spiralformiga trådarna i förankringsaktinfilamenten i motsatt riktning, vilket gör Z-skivan något zigzag i konturen. Protein - a (alfa) aktinin, en viktig del av Z-skivan, antas att förankra aktinfilamenten till denna region och binder samman med sarkomerer tillsammans, vilket håller myofibrillerna i registret.

tropomyosin:

Varje tropomyosinfilament är en lång, tunn molekyl med en längd av 40 nm och består av två polypeptidkedjor som är anordnade i a-spiralformad spole. Dessa trådar löper över de 7 aktinmonomererna längs de yttre kanterna av spåren mellan de två vridna aktinsträngarna och presenterar en liten överlappning med nästa tropomyosinmolekyl.

troponin:

Det är ett komplex av tre underenheter med en total längd av 27 nm. Subenheterna är: Troponin-1, troponin-C och troponin-T, troponin-I inhiberar aktin-myosin-interaktionen; troponin-C binder kalciumjon; troponin-T är starkt bunden vid en specifik plats på varje tropomyosinmolekyl.

Arrangemangen är sådan att för varje 7 aktinunderenheter finns en molekyl, vardera av tropomyosin och troponin. Dessa molekyler fungerar som regulatoriska proteiner i kontrollen av muskelkontraktion. (Se fig 7-12 (a), (b)].

mitokondrier:

De är också kända som sarkosomer och ligger i rader mellan myofibrillerna. Mitokondrier ger energi för arbetet med muskelfibrer.

Sarcoplasmisk retikulum (fig 7-13 (A), (B)]:

Detta är en slät yta med endoplasmatisk retikulum som omger myofibrillerna. Retikulumet består av två typer av membranformiga strukturer som kommer i kontakt med varandra. Den första typen är känd som Centro tubule, och den andra består av komplexa sammankopplade membranstrukturer.

Varje myofibril är omgiven av ett system av cirkulära och förgreningsrör som härrör från rörformiga i-tillväxter från sarcolemma. Tubulans lumen öppnas vid sarcolemmas yta. Systemet med Centro tubuli är i själva verket en fortsättning av sarcolemma. I amphibian striated muskel sträcker sig T-tubulerna vid varje Z-skiva. I däggdjursstrimmig muskel omger emellertid två T-tubuler varje sarkomerer av varje myofibril vid korsningen av A- och I-band.

Tubulerna överför vågorna av depolarisation från sarcolemma till varje sarkomerer, och vågorna sprider sig tvärs över fibern.

Ett system med komplexa membranösa strukturer [Fig. 7-13 (a)]:

Systemet består av tre sammankopplade strukturer - terminal cisterna, längsgående kanaler och H-band sackar.

Terminalcisterna omger varje sarkomerer över korsningen av A- och I-band och är omgivna externt av centrotubuli. Cisterna innehåller granulärt material som är rik på kalciumjoner. [Fikon. 7-12 (a) och 12 (b)].

De längsgående kanalerna, även kända som sarkotubuli, ligger över A-bandet och bildar ett slags nätverk som förbinder terminal-cisterna med H-bandsäcken.

H-bandet sackar ligger i mitten

av sarkomeren motsatt nivån av H-bandet. Två terminala cisterna i varje sarkomerer vid korsningen av A- och I-band och de tillhörande T-tubulerna runt cisterna bildar ett komplex av tre membranösa strukturer känd som musiktriad.

Funktioner av sarkoplasmisk retikulum [Fig. 7- 14]:

(a) Under avkoppling bildar kombinationen av troponin och tropomyosinmolekyler en låsanordning som hindrar aktinmolekyler från att interagera med myosinhuvuden på de intilliggande tjocka filamenten.

(b) När våg av depolarisation sträcker sig längs T-tubulerna stimuleras terminalcisterna av sarkoplasmisk retikulum för att frigöra kalciumjonerna. Kalciumjoner binder till Ca + 2- bindningsställena på troponin och inducerar en konformationsförändring. Detta medför att tropomyosin rullar djupare in i spåret bildat av de två spiralformiga strängarna av aktinmonomerer. Som ett resultat blir det steriska blocket löst och detta möjliggör fullständig aktin-myosin-interaktion. Under sammandrag kopplas myosinhuvudena i serie och kopplar sedan bort aktinmolekyler längs de tunna filamenten, varigenom de tunna filamenten flyttas längs de tjocka.

(c) Energin av muskelkontraktion härrör från ATP som binder myosinhuvuden och utvecklar hög affinitet för aktin. De diffuserade kalciumjonerna aktiverar ATOS-asen hos myosinhuvudet, som snabbt hydrolyserar ATP för att koppla samman myosinhuvuden från aktinmolekyler i följd tills aktinfilamenten utplånar H-bandsäcken.

(d) Därefter återföres kalciumjoner åter i H-bandens säck i retikulumet genom pumpning och ytterligare splittring av ATP arresteras.

Eftersom generation av ATP upphör efter döden, kvarstår aktin och myosin i fast position och detta tillstånd av muskler är känt som rigor mortis som kvarstår i flera timmar efter döden tills autolys sätter in.

Paraplasmiska Granuler:

Vissa muskelfibrer är rika på glykogen, lipider och fett. Det är tänkt att glykogen ger en klar källa till kalorier.

Organisation av skelettmuskler:

(1) Endomysium-lt är en delikat bindväv av bindväv som täcker varje muskelfiber utanför sarcolemma.

(2) Perimysium-Muskelfibrerna är grupperade ihop i fasciculi, och varje fasciculus är täckt av ett bindvävskal som kallas perimysium.

(3) Epimysium-Hela muskeln är täckt av en bindvävskida som kallas epimysium.

Histogenes av strängade muskelfibrer (fig 7-15):

De flesta skelettmusklerna utvecklas från myotomerna av paraxial mesoderm. Under femte veckan av embryonal liv blir cellerna i myotomen spindelformade och är kända som myoblaster. Varje myoblast presenterar en enda kärna och genomgår upprepad mitos med snabb hastighet. Senare samlas myoblasterna till änden för att bilda myotuber som är långa, smala tubuler som innehåller en enda rad med många kärnor i mitten.

I myotubesna uppträder tvärstrimmelser under den andra månaden genom de linjära avsättningarna av proteinkorruler i cytoplasman som i slutändan smälter för att bilda myofibriller. Först ligger myofibrillerna inom myotubes periferi, och kärnor upptar centrala positioner. Med ökningen av antalet myofibriller pressas kärnorna till periferin, och myotubesna omvandlas till muskelfibrer.

Vissa mononukleerade satellitceller finns mellan basalmembranet och plasmamembranet i muskelfibrer. Även om kärnorna i myotubesna inte delas, genomgår satellittcellerna mitos och införlivas därefter med myotubesna som ökar antalet kärnor. Sålunda beter sig satellitceller som myoblaster.

Efter ungefär fyra eller fem månaders utveckling får enskild muskelmassa full kvot av muskelfibrer, och därefter multipliceras inte muskelfibrerna. Därefter ökar muskeln i storlek men inte i antal genom tillväxten av individuella fibrer.

Tillväxt och regenerering:

Att vara högspecialiserad regenererar inte skelettmusklerna genom celldelning under normala förhållanden. Om en del av en muskelfiber förstörs, är det dock möjligt att regenerera. Vid lägre ryggradsdjur är potentialen för regenerering mycket större. Hypertrofi i musklerna efter träning beror på ökningen i storlek (inte i antal) av de enskilda fibrerna.

Vaskulär tillförsel av frivilliga muskler:

Huvudartärer och nerver i en skelettmuskel går vanligtvis ihop i neurovaskulär hilus. Inom muskelämnet rammar artärerna i epimysium och perimysium, grenar till arterioler och avger kapillärer som bärs av det delikata endomysiet.

Varje muskelfiber åtföljs av en uppsättning parallella kapillärer, som avger sidovingar i rät vinkel mot fibern. Frivilliga muskler levereras av rik kapillär plexus. En kvadratcentimeter av muskeln levereras med ca 8 meter lång kapillärbädd.

Metoder för inträde av artärerna:

(a) Ibland går arterierna i ena änden av muskeln. Exempel. Gastrocnemius.

(b) I vissa muskler, t.ex. Biceps brachii, piercerar artären mitt i muskeln.

(c) Muskler som adductor magnus levereras av en följd av anastomoserande kärl.

Lymftillförsel:

Lymfkärlen i skelettmusklerna begränsas mestadels till epimysium och perimysium. Lymfkörteln är, howerver, frånvarande i endomysinet, till skillnad från hjärtmuskel.

Nervförsörjning av frivilliga muskler:

Nerverna till en skelettmuskel är en blandad nerv som består av 60% motorfibrer och 40% sensoriska fibrer.

Motorförsörjning (Fig. 7-18):

(a) Tystmyelinerade a-neuroner (alfa) tillhandahåller extrafusiva fibrer i muskeln som ger rörelser.

(b) Tunna myelinerade effekta neuroner (gamma) tillhandahåller polarområdena hos muskelspindelns intrafusala fibrer för att upprätthålla muskelton.

(c) Omyelinerade sympatiska fibrer ger vasomotorisk tillförsel till blodkärlen.

Sensoriska nervor:

(1) Vissa fibrer överför smärtsamma känslor från fria nervändar runt muskelfibrerna.

(2) Få fibrer härrör från de lamellerade blodkropparna i bindväven.

(3) Muskelspindelens spiral-spiral- och blomsprayändningar-Dessa är stretchreceptorer och reglerar muskeltonen (fig 7-18).

Motorpunkt:

Det är inträdet på nervstammen som vanligtvis kommer in i en muskels djupa yta. Elektrisk stimulering av muskeln är effektivast vid motorpunkten.

Motorenhet:

Antalet muskelfibrer i en frivillig muskel som levereras av en enda motor neuron, är känd som motorenheten. Motorenheterna kan vara stora eller små.

Stor motoraggregat:

I detta fall levererar en enda motor neuron cirka 100 till 200 muskelfibrer. En skrymmande muskel med färre stora motorenheter kan utföra bruttoförflyttningar.

Liten motorenhet:

Det betyder att en enda neuron levererar endast cirka 5 till 10 muskelfibrer. Det följer därför att en muskel med många små motoraggregat kan göra känslig och exakt åtgärd. Tummar och ögonbollar har små motoraggregat.

Neuro Muscular Junction (fig 7-16):

Terminalaxonen hos en motorisk nerve når de enskilda fibrerna i en skelettmuskel som speciella ändar som kan vara av två typer av motorändplattor eller "en plaque" -plintar och spåruttag eller "en grappe" -terminaler. Motorns ändplatta finns i en snabb muskel som har fasisk kontraktion och framträder som en skivliknande expansion nära mitten av muskelfibrerna. Spårändarna förekommer i långsam muskel för tonisk kontraktion och manifesteras av kluster av druvliknande expansioner längs muskelfibrerna. I båda typerna är principerna samma eftersom den neuromuskulära korsningen är en synaps mellan en nervcell och en muskelcell.

Motorändplattan består av lokaliserad samling av granulärt sarkoplasma som kallas sålen som kan komma från ytan under sarcolemmen (fig 7-16). Sula innehåller ett antal stora kärnor och många mitokondrier och sarcolemma presenterar små depressioner som är kända i en korsning eller gutters. Den närmande axonen hos en motorisk nerv förlorar sin myelinmantel och delas in i ett antal terminalgrenar som upptar i tråg eller takrännor. Axoplasma hos nervterminalen och sarkoplasma hos sulan är inte direkt kontinuerlig. Förhållandet mellan dem är en ytkontakt mellan axolemma och sarcolemma, separted med ett intervall av ca 200A till 300A som innehåller amorfa material som härrör från basalmembranet och cellöverdraget av både axon och muskel.

Endonurium i nerven är kontinuerlig med muskelens endomysium. Ibland sträcker sig telogliacellerna som härrör från Schwann-celler längs nervterminalerna och täcker trågorna som ett lock. Langs dalarna presenterar sarcolemma en serie parallella veck på ett palisad sätt. Dessa är kända som subneurala apparater som är rik på kolinesteras. Axelplastiken hos nervterminalerna innehåller mitokondrier och många elektron-lucid presynaptiska vesiklar som förmedlar acetylkolin.

Under ledning av nervimpulser frigörs acetylkolin vid ändplattan och fungerar som impulsens kemiska sändare.

Mekanism för neuromuskulär transmission:

(a) Presynaptiska fibrer av nervterminalerna innehåller acetylkolin som frigörs från axoplasmen när vesiklarna smälter med axolemmalt membranet. Kalciumjon främjar frisättningen av acetylkolin och magnesium antagoniserar den.

(b) Acetylkolin diffunderar snabbt över det lilla mellanrummet mellan axolemma och sarcolemma på motorändplattan och kombinerar med de specialiserade receptorerna vid det postsynaptiska sarcolemmala membranet.

Som resultat ökar permeabiliteten hos sarcolemma till olika joner, särskilt natrium och kalium. När membranpermeabiliteten ökar, faller membranpotentialen, så att potentialskillnaden på ca -70 millivolt mellan de inre och yttre ytorna av sarcolemma hos en vilande muskelfibrer avskaffas. Våg av depolarisation fortskrider snabbt längs sarcolemmen, når Z-skivorna hos de enskilda sarkomererna genom centrotubuli och sarkoplasmisk retikulum och muskelfiberkontrakten.

En tubo-curarin av läkemedel förhindrar kombinationen av acetylkolin med en specialiserad receptor i motorändplattan genom substratkonkurrens och blockerar den neuromuskulära överföringen. Hög koncentration av mjölksyra under långvarig muskelövning kan ge utmattning på grund av partiell block i neuromuskulär överföring.

(c) Slutligen förstörs acetylkolin genom specifikt enzymkolinesteras, vilket är rikt på sub-neurala apparater och delar acetylkolin i kolin och ättiksyra. Cholin hjälper till att syntetisera mer acetylkolin.

Neuro-muskulära spindlar (fig 7-17):

Dessa är spindelformade inkapslade specialiserade sensoriska receptororgan som är placerade i längdriktningen mellan fasciculi av extrafusionsfibrer av frivillig muskel. Muskelspindlar är oroade för muskeltonens underhåll och de finns i de flesta
skelettmuskler i allmänhet nära de myo tendentala korsningarna. Spindlarna fungerar som stretchreseptorer, och små muskler i hand och fot är utrustade med fler spindlar.

Varje spindel är i genomsnitt ca 2 mm till 4 mm. lång och består av en fibrös kapsel som innehåller cirka 2 till 14 intrafusala muskelfibrer.

Intrångsfibrerna är av två typer, kärnväska och. kärnkedjefibrer. Båda fibrerna har icke-kontraktila ekvatoriella regioner utan strimmor och kontraktile strimmade polära områden. Antalet av de två typerna av fibrer är emellertid varierbara i olika spindlar. Kärnväskefibrerna är längre och större än den andra typen och nuvarande expansioner i ekvatoriella regioner som kallas kärnpåsarna som innehåller samlingar av många kärnor. Vidare sträcker sig de perifera ändarna av sådana fibrer bortom spindelens kapsel och är fästa vid perimysiet hos extrafusionsfibrerna eller till den närliggande senan.

Kärnkedjefibrerna är kortare och smalare, inrymda i spindelkapseln, och deras ekvatoriella regioner innehåller en kedja av kärnor i enstaka rad. De polära ändarna av sådana fibrer är fästa på kapseln eller till mantlarna av nukleärpåsefibrer. Kärnväskefibrerna saknar M-linjer och kontragerar långsamt, medan kärnkedjefibrerna har M-linjer och uppvisar snabbare ryckning. De individuella intrafusiva fibrerna omsluter sig av inre axiella mantlar, och intervallet mellan den yttre spindelkapseln och inre mantlarna som nämns ovan upptas av lymf som är rik på hyaluronsyra.

Intrångsfibrerna är innerverade av sensoriska och motoriska nerver. De sensoriska nervterminalerna är av två sorter, annulo-spiral (primära) ändar och blomsterspray (sekundära) ändar. De annulo-spirala ändarna omger ekvatoriella områden av både kärnväska och kärnfibrer, och härledas från tjockmyelinerade grupp IA-afferenta fibrer.

Blomstersprayändningarna sveper endast kärnkedjefibrerna och fördelas på ena eller båda sidorna bortom ekvatoriella områden; Sådana ändringar hör till grupp II-avferenta fibrer. Båda sorterna av sensoriska ändringar fungerar som stretchreseptorer; receptorerna stimuleras när intrafusionsfibrerna passivt sträcker sig under avkoppling av de extraklypande fibrerna i hela muskeln (eftersom intrafusionsfibrer ligger parallella med de extrafusiva fibrerna) eller när polarområdena av intrafusal fibrer kontraktet aktivt. Möjligen reagerar stretchreceptorerna mer effektivt när de sträcker sig passivt.

Motorfibrerna, även kända som fusimotoriska fibrer, försörjer polarområdena av intrafusala muskler och de härrör huvudsakligen från de urt-effekta neuronerna i ryggmärgets främre grå kolonn. De y-efferenta nervcellerna är av två typer, yl och y 2. Fibrerna i γl avslutas som plattändningar nära ändarna av intrafusala fibrer, och de av γ2-neuroner bildar spårändar nära de kärnbildade områdena. Några gånger levererar collateralsna från de β-efferenta nerverna, förutom extrafusionsfibrer, de extrema polerna av intrafusal-fibrer som plåtändningar. De fusimotoriska fibrerna stimulerar, när de stimuleras, sammandragning av polarområdena, och så småningom stimuleras sträckreceptorerna i ekvatoriella regioner. Funktionellt finns det två typer av fusimotoriska fibrer, dynamiska och statiska.

De dynamiska fusimotoriska fibrerna levererar typen av nukleärpåse av intrafusionsmuskler och är övertygade om att övervaka positionen och hastighetssenserna i en snabbt föränderlig muskel. De statiska fusimotoriska fibrerna levererar de "kärnkedjiga" fibrerna och registrerar ovannämnda förändringar under långsam anpassning av muskeln. Nya bevis tyder på att gamma neuronerna övervakar omfattningen av muskelkontraktion genom gamma-reflexslingan och ritar en jämförelse mellan den avsedda rörelsen och den faktiska rörelsen.

Muskelton (fig 7-18):

Det betyder en partiell sammandragning av en muskel för att upprätthålla en konstant muskellängd när en kraft appliceras för att förlänga muskeln. Därför är en muskel inte helt avslappnad även i viloläge. Muskeltonen bibehålls av monosynaptisk reflexbåg som är känd som stretchreflex.

Reglering av muskelton:

(a) När extrakapsfibrerna i hela muskeln är avslappnade, sträcker sig ekvatoriella områden av muskelspindlarna mellan fibrerna i kroppen och därigenom stimuleras de ringformiga spiralformiga och blomsprayändarna. De avledande impulserna som sålunda produceras, når ryggmärgen genom pseudo-unipolära celler i dorsala rotganglierna och upprättar monosynaptiska reläer med a-neuronerna hos de främre horncellerna. A-neuronerna, i sin tur, eldar på extrafusionsfibrerna och upprätthåller en konstant muskellängd. Det följer därför att muskeltonen ökar i vila och minskar under muskelaktiviteten.

(b) Vid stimulering av de yttre horncellerna hos de effekta neuronema, genomgår de polära områdena av spindelens intrafusalfibrer oberoende sammandragningar och ekvatoriella regioner sträcker sig. En monosynaptisk sträckningsreflex sätter således in, och de extrafusionsfibrerna bringas i sammandragning genom stimulering av a-neuroner.

Y-neuronernas aktiviteter regleras av extrapyramidsystemet, i synnerhet genom de retikulospinalvägar som förmedlar hjälpmedel eller hämmande fibrer.

Orbeli-fenomenet:

Striated muskler som membranet levereras av både somatiska och sympatiska nerver. Den sistnämnda förutom blodkärl, leverera de strimmiga musklerna. Det föreslås att stimuleringen av de sympatiska nerverna fördröjer trötthet i en muskel som tvingas sammandragas av den upprepade avfyrningen av den somatiska motornerven.

Motorreformation:

Ibland används muskeltransplantation hos män för att övervinna en förlamning. Vid extensorförlamning av handleden är flexor senor fästa vid handens dorsum för att ta plats för förlamad en. Genom korrekt muskelutbildning kan personen producera förlängning av handleden med de transponerade musklerna, ibland med beundransvärd noggrannhet. Detta kan förklaras av det faktum att ryggmärgen har neuralmönstret för enskilda muskler eller muskelgrupper, medan hjärnbarken endast berör rörelserna och inte med enskilda muskler som påverkar dem.

Synovial Bursa och Tendon Sheaths:

En bursa är en sluten säck fylld med smörjvätska och liknar storleken och formen på ett mynt. Det liknar synovialt membran i struktur och är differentierat från fibro-is-olar vävnad. När en sena glider över ett ben eller ligament verkar bursa minska friktionen och tillåta fri rörlighet. Bursae är mer utbredd kring synoviala leder och ibland kommunicerar med foghålan genom att tränga in den fibrösa kapseln. En bursa krävs när en sena eller ben upplever friktion endast på en yta.

Typer Bursae:

(a) Sub-tendinös Bursa:

Det ingriper mellan sena och ben, senor och ligament, eller mellan två intilliggande senor. De flesta bursa i benen tillhör denna typ.

(b) Articular bursa:

Det underkastar en gemensam funktion. Bursa som intervenerar mellan axelns och axelns tvärgående ligament är ett exempel på denna variation.

(c) Subkutan bursa:

Det förefaller mellan huden och en benaktig framträdande. Exempel-Sub-kutan infra-patellar bursa (housemaid's bursa).

Tendonsynovialmantel (fig 7-19): AAAA:

När en sena passerar genom en osseo-fibrös kanal, är den omslagen av en bilaminär tuberbursa som är känd som synovialmanteln. Det yttre eller parietala skiktet på manteln leder den osseo-fibrösa kanalen och det inre eller viscerala skiktet täcker senan. Båda skikten är kontinuerliga med varandra i sina extremiteter. Dessutom är de två skikten kontinuerliga längs den långa axeln av senan som bildar en synovialvikt som kallas mesotendon, vilket ger blodkärlen till senan. Reflexionen av mesotendon sker längs ytan som är minst utsatt för tryck. För att öka rörelseområdet för senan, ibland försvinner mesotendonen högst i sin utsträckning och representeras av trådar som kallas vincula tendinum.

Vinculae finns närvarande i siffrorna i flexornen. Det är inte ovanligt att hitta mer att en senor investeras av en enda synovial mantel.

De utmaningar som är ansvariga för synovialmantlarnas utseende är sådana att senan måste utsättas för friktion på två eller flera ytor. För att underlätta smörjningen sträcker sig synovialmantlarna ca 1 cm. på vardera sidan av friktionsplatserna.

Utvecklingsvis, när en sena växer i en odifferentierad bindväv, är mesenkymcellerna anordnade på ett koncentriskt sätt kring det. Senare separerar dessa celler för att bilda en hålighet av synovial mantel, som är fodrad av mesotel.

Ostridad eller ofrivillig muskel:

Osträckta eller vanliga muskler är brett fördelade i kroppen och upprätthåller den normala fysiologiska jämvikten genom att ge motivet kraft för matsmältning, cirkulation, utsöndring och utsöndring. De förekommer i väggar med ihålig rörformig och sacculär viskosa, kanter av exokrina körtlar, blodkärl, trakeobronchialträd, i stroma av fasta organ, iris och ciliary kropp, i arrectores pilorum och svettkörtlar i huden.

Utveckling:

Ospända muskler är utvecklade från splanchnisk mesoderm, förutom irisens muskler och arrectores pilorum av hud som är ektopoderma i ursprung.

Struktur (Fig 7-20):

Muskelfibrerna består av långsträckta spindelformade celler med en central oval kärna, medellängden är 40 μm till 80 μm. Cytoplasman innehåller myofibrillerna som sträcker sig i längdriktningen, men tvärsnitten är iögonfallande genom sin frånvaro. Mitokondrier är närvarande mellan myofibrillerna och varje myofibril innehåller longitudinellt anordnade aktinfilament. Det är ifrågasatt om närvaron av de tjockare myosinfilamenten i de släta musklerna. Vissa arbetare observerade mindre molekyler av myosinfilament efter användning av speciella fixativ som möjligen föreslår tvärbindning mellan aktin och myosinfilament.

Arrangemang av ofrivillig muskel:

I ihålig viscera är de icke-randade musklerna anordnade i ark eller skikt som hålls ihop av areolär vävnad. Fördelningen av fibrerna är organiserad i enlighet med inverkansfunktionerna och följande arrangemang kan observeras:

(a) Blodkärlen kräver frekvent ändring av lumenets storlek för att justera blodflödet genom förträngning eller utvidgning av kärlväggen. Därför är muskelfibrerna i deras väggar huvudsakligen cirkulärt anordnade.

(b) För att driva innehållet längs den rörformiga viskiren i en riktning, skiljer sig musklerna huvudsakligen i två skikt, längsgående och cirkulära. Denna typ av nedåtgående rörelser längs rören är känd som peristaltik, vilket normalt observeras i hela längden av matsmältningskanalen, i urinrör och livmoderrör. Den cirkulära muskeln bekräftar röret för att förhindra återflödet medan den longitudinella muskeln förkortar och dilaterar röret distalt till förträngningen för att rymma det framåtriktade innehållet.

Mekanism för peristaltik i tarmarna (fig 7-21):

Smala tarmar i tunntarmen är anordnade i yttre längsgående och inre cirkulära skikt. Under peristaltiken sträcker sig en våg av förträngning, som orsakas av sammandragningen av cirkulär muskel, nedåt i tarmen och föregås av dilatation. Carey har observerat att både längsgående och cirkulära muskler i tunntarmen genomgår något spiralbana i vänsterhänt helicoidalt sätt.

Den cirkulära muskeln bildar en nära spiral och gör en komplett sväng inom ett avstånd av 0, 5 till 1 mm. Den longitudinella muskeln är dock anordnad i en öppen spiral som gör en full tur varje 50 cm. När sammandragningsvågorna börjar från en viss punkt sträcker sig längs båda skikten av muskler kontraherar den longitudinella muskeln över ett längre avstånd i en given tid än den hos cirkulär muskel.

Den longitudinella muskeln förkortar och dilaterar röret, medan den cirkulära muskeln bekräftar tarmarna. Det visar därför att varje våg av förträngning måste föregås av en våg av dilatation. Utvidgningen av tarmen inducerar en sträckningsreflex genom att distansera cirkulär muskels spiral, så att efterföljande ingreppsvågor effektivt kan sträcka sig distalt.

c) I sårformig viskosa där rörelserna är komplicerade fördelas musklerna oregelbundet i tre odefinierade skikt. Musklerna i livmodern är anordnade i yttre längsgående, mellersta cirkulära och inre retikala skikt; varje lager berörs av separata funktioner. Den longitudinella muskeln hjälper till att evakuera livmoderhalten, särskilt vid avslutad graviditet. Den cirkulära muskeln behåller befruktningens produkter tills hela tiden uppnås, medan retikulärt skikt av muskler bekräftar blodkärlen och hjälper till vid hemostas under separationen av efterföljderna eller under blödningsfasen i menstruationscykeln.

Nervärdet av den icke-randiga muskeln:

De non-striped musklerna levereras av båda vingarna i det autonoma nervsystemet, sympatiska och para-sympatiska; en är avsedd för sammandragning och den andra för avslappning av musklerna. Båda systemen innehåller motor och sensoriska komponenter. Nervfibrerna bildar plexus, ofta avlyssna av ganglionceller, och når äntligen muskelcellerna som post-ganglioniska och icke-myelinerade fibrer. Det är värt att observera att icke-randiga muskler behåller automatisk och spontan sammandragning, även när de kopplas från deras nervtillförsel.

I detta sammanhang förtjänar intestinens innervering speciellt omnämnande. Tarmens nervtillförsel består av två delar, extrinsiska och inneboende (fig 7-22).

Den extrinsiska nerven innefattar vagala och sympatiska fibrer. De vagala fibrerna efter att ha trätt in i tarmväggen, gör synaptiska korsningar med ganglioncellerna i Meissner och Auerbachs plexus. De sympatiska fibrerna är post-ganglioniska nervceller som härrör från koeliacal ganglion och går inte in i synaptisk korsning med cellen i dessa plexus men avslutas direkt på glattmuskelcellerna och på blodkärlens väggar.

Den inneboende nerven består av Auerbachs och Meissners plexus; Den förstnämnda är belägen mellan cirkulära och longitudinella skikt av muskler och sistnämnda ligger i tarmens submucösa skikt. Varje plexus består av grupper av nervceller och buntar av nervfibrer. Nervcellerna fungerar som postganglioniska neuroner endast för vagala fibrer. Detta nätverk av själva nerven är ansvarig för tarmkanalens spontana rörelser, även efter det att extrinsic nervtillförseln har skurits. Men tarmarnas rörelser upphör om de intrinsiska plexuserna avbryts genom applicering av nikotin.

Auerbachs plexus reglerar riktningen av de peristaltiska vågorna av sammandragning. Vissa myndigheter hävdar att inneboende plexuser representerar kompletta reflexbågar. Axelerna i ganglioncellerna delas in i två grenar. En gren mottar sensoriska stimuli från tarmslimhinnan och överför impulsen till den andra grenen utan att passera genom cellkroppen. Impulsen når därefter musklerna, blodkärlen och körtlarna i tarmen och producerar motoraktiverar. Extrinsic nervtillförsel reglerar den inneboende neuromuskulära mekanismen som bestämmer rörelserna i matsmältningsröret.

Mer nyligen noterades att cellkropparna i neuronerna hos Meissner's plexus verkar som bipolära sensoriska neuroner; deras inre fibrer förmedlar känslan av distension från slemhinnan och yttre fibrer gör synapiska reläer med två uppsättningar motorneuroner i Auerbachs plexus. En uppsättning (vanligast) kontsister av kolinerga fibrer som vid stimulering ökar peristaltik och sekretoriska verkningar hos körtlarna. Den andra uppsättningen innefattar de peptiderga neuronerna som vid stimulering hämmar peristaltiska och sekretomotoriska aktiviteter genom att frigöra ATP-liknande substanser.

Överföring av excitationens vågor:

Enligt excitationsöverföringen klassificeras de ostripade musklerna i två funktinala grupper -multi-enhetstyp och enstaka enhetstyp.

Multi-enhetstyp finns i muskelskiktet hos vas-deferensema. I denna typ är de glatta muskelfibrerna helt separerade från varandra, och det finns en nervändning för varje muskelcell. Vid ankomsten av nervimpuls samlas alla muskelfibrerna i ett givet område samtidigt.

Enhetstyp som också kallas visceral typ finns i tarmarna. Den nervimpuls som anländer till en muskelcell, utförs snabbt från denna cell till andra så att de alla kontrakt mer eller mindre samtidigt. Våg av excitation överförs genom mekanisk dragning från cell till cell genom det smälta cellmembranet eller intercellulära protoplasmiska broar.

Tillväxt och regenerering:

Vanligtvis spridas ostridiga muskler inte genom mitos. Den fysiologiska hypertrofi av livmoderns muskler under graviditeten beror på utvidgningen av enskilda fibrer, även om vissa myndigheter hävdar att några celler ökar i antal (hyperplasi) med mitos från olikifferentierade mesenkymala celler.

Myo-epitelceller:

Dessa är spindelformade epitelceller som har kontraktile egenskaper. Myoepithelialcellerna är utvecklade från ectoderm och finns i lacrimal-, spott-, svett- och bröstkörtlarna. Cellerna är sandwitched mellan källarmembranet och ytepitelet av kirtlarna. Elektronmikroskop visar närvaron av aktinfilament i myopitelcellerna; många desmosomer förbinder dessa celler med de intilliggande vävnadscellerna.

Hjärtmuskel

Strukturera:

Hjärtmuskel eller myokard är endast begränsad till hjärtat och rötterna till stora kärl som är fästa vid hjärtat.

Varje muskelfiber uppvisar tvärstrimmelser, centralt placerade kärnor, interkalierad skiva och frekventa sidokanter som bildar tvärförbindelser med de intilliggande fibrerna [Fig. 7-23 (a)]. Korssträngningarna är mindre distinkt än den för frivillig muskel. Dessa egenskaper, som hittades under ljusmikroskop, visar att hjärtmuskeln bildar ett oavbruten syncytium utan någon klar cellvägg.

Men med hjälp av elektronmikroskop är det nu uppenbart att varje hjärtmuskulär fiber består av ett antal korta cylindriska celler, som är sammanfogade ända till änden, och ger sidoförgreningar att ansluta med de intilliggande fibrerna. Varje muskelcell har en fin sarcolemma och innehåller vanligen en central kärna. Sarkoplasmen innehåller myofibriller utom om kärnan, Golgi-apparaten, glykogen, fettdroppar och några pigmentgranuler.

Myofibrillerna visar А-band, I-band, H-band och Z-skivor som liknar frivilliga muskler. Dessa står för korssträngningar av hjärtmuskeln. Mitokondrierna är många mellan myofibrillerna. De fungerar som "krafthus" hos cellerna genom att leverera ATP som ger energi till hjärtmuskeln. Arrangemang av sarkoplasmisk retikulum liknar strimmad frivillig muskel.

Den interkalierade skivan är djupt färgade tvärgående band som uppträder med jämna mellanrum av ca 70 pm längs fiberns längd. Varje skiva sträcker sig över hela bredden
av fibern, och påverkar även sidogrenarna. Skivorna är mer framträdande under avancerad ålder. De enskilda muskelcellerna slutar med varandra genom interkalkade skivor som korsar myofibrillerna på Z-skivorna. I de flesta fall går skivorna som raka linjer över fibrerna. Ibland är de ordnade på stegliknande sätt när Z-skivorna i de intilliggande myofibrillerna inte är i registret med varandra. Varje skiva bildas av applisering av cellmembran i muskelcellerna och elektrontäta material på cytoplasmatiska sidor av cellmembran [Fig. 7- 23 (b)]. Cellmembranen separeras med ett intervall av ca 20 nm.

Korsningarna hos de interkalierade skivorna är viktiga i förhållande till överföringen av våg av sammandragning under hjärtcykeln. Förmodligen sprider excitationsimpulsen från cell till cell som liknar enstaka typ av ostripad muskel. Kardialmuskelens mest kännetecken är frekventa sammankopplingar vid sidoförgreningar. Detta underkastar den anatomiska grunden för sammandragning av sammandragning över hela hjärtat.

Därför bildar hjärtmuskeldosen inte sant syncytium eftersom varje muskelfiber består av end-to-end-anslutning av de enskilda muskelcellerna. Hjärtmyocyter består av fyra typer-nodala, övergångs-, Purkinje och vanliga arbetsmyocyter. Nodala och övergångsmyocyter är mycket excitativa men ledningshastigheten är mindre; Purkinjefibrer har högre ledningshastighet men är mindre exklusiva.

Hantering av hjärtsystemet (fig 7-24):

Hjärtmuskeln särskiljs speciellt i hjärtans ledande system genom aggregering av nodala, övergångs- och Purkinje-fibrer.

Knölfibrerna är närvarande i de sinu-atriella och atrioventrikulära noderna ", den förra fungerar som hjärtframkallare genom att reglera inhemska rytmiska sammandragningar av hjärtmuskler. Pace-makerens rytmicitet regleras emellertid av nervimpulserna från det autonoma nervsystemet. Det föreslås att vågen av sammandragning är myogen snarare än neurogen i ursprung, för i embryokardiet börjar muskelfibrerna att rytmiskt träffas innan nervfibrer når hjärtat.

Knölfibrerna är fusiforma i form, korsbandet är mindre distinkt och de är mindre än vanliga hjärtmuskelfibrer. Fibrerna avgränsar kraftigt och anastomos på ett plexiform sätt. De är inbäddade i en tät bindväv, som genomträngs med kapillärer. Perifera ganglierna i det parasympatiska systemet är många i närheten av noderna. Varje nod levereras av båda divisionerna i det autonoma nervsystemet. Stimulering av den parasympatiska nerven minskar hjärtfrekvensen, medan sympatisk stimulering ökar den.

Purkinje-fibrer är närvarande i periferin av de sinu-atriella och atrio-ventrikulära noderna och längs terminalgrenarna hos de två fasciculierna av atrio-ventrikulärt bunt som rammar subendokardiellt som en plexus i ventrikulärväggen och blir kontinuerlig med vanliga myokardfibrer. Dessa fibrer ansluter SA-nod och AV-nod genom främre, mellersta och posteriora internodala kanaler. Purkinjefibrer är bekymrade med högre hastighet av ledningen och ju större diameteren desto snabbare är ledningshastigheten. Strukturellt är Purkinje-fibrerna större, blekare och mindre korsstrimmade än vanliga hjärtmuskelfibrer. Myofibriller i varje fiber är placerade vid periferin och den centrala kärnan upptas av glykogen.

Impulsen av sammandragning börjar vid sinin-atriella noden, aktiverar den atriella muskulaturen och förmedlas därmed till den atrio-ventrikulära noden genom de inter-nodala kanalerna. Atrio-ventrikulärt bunt, dess två fasciculi och Purkinje-fibrerna leder impulsen från den atrioventrikulära noden till det ventrikulära myokardiet.

Sinu-Atrial Node [Fig. 7-24 (b)]:

Det beskrevs först av Keith och Flack 1907. SA-noden är hästskoformad i tvärsnitt, belägen i den övre delen av sulcus terminalis i höger arium och sträcker sig medicinskt framför öppningen av överlägsen vena cava. Det faller något av epikardium och endokardium och mäter ca 15 mm. i längd, 5 mm. i bredd och 1, 5 mm. i tjocklek.

En nodalartär löper i längdriktningen genom nodens mitt och nodal, övergångs- och Purkinje-fibrer är anordnade parallellt med artären inifrån utåt. Vid nodens periferi är Purkinje-fibrerna kontinuerliga med den atriella muskulaturen.

Atrio-ventrikulär nod:

Det upptäcktes av Tawara 1906. AV-noden är belägen under endokardiet i höger atrium i den nedre delen av det inter-rationella septumet och ovanför öppningen av koronar sinus. Det är ca 6 mm. i längd, 3 mm. i bredd och 1 mm. i tjocklek.

AV-noden är väsentligen sammansatt av övergångsfibrer i mitten och Purkinje-fibrerna vid periferin. Pukinje-fibrerna är kontinuerliga med den atriella muskulaturen i ena änden och med atrio-ventrikulärt bunt i den andra änden.

Atrio-Ventricular Bundle:

Från noden i början passerar AV-bunten uppåt i trigonum fibrosumdextrum och når den bakre marginalen av den membranösa delen av ventrikelseptum där den vänder framåt under septum. Här delas bunten i höger och vänster fasciculi, som sträcker sig i muskelseptumet och rinner ner i höger och vänster ventrikel, en på vardera sidan av septum. Slutligen når fasciculi de papillära musklerna i ventriklarna och bildar plexus av Purkinje-fibrer.

Den högra fasciculus kommer in i ventrikeln via septomarginal trabecula (moderatorband), medan vänster når den vänstra sidan av ventrikulär septum genom att piercera membranets del av septumet. En tunn fiberskiva isolerar AV-noden, AV-bunten och Purkinje-fibrerna från det intilliggande myokardiet. Eftersom AV-buntet förhandlar den normala rytmiska sekvensen av atriella och ventrikulära sammandragningar, genomgår denna sekvens en grov störning när den är skadad av sjukdom.

Även om hjärtmuskel bildar ett synligt syncytium är de atriella och ventrikulära muskulaturerna separata på grund av närvaron av hjärtets fibrösa skelett. Det ledande systemet är deras enda muskulära anslutning. Ledningssystemet förekommer hos fåglar och däggdjur, eftersom de är varmblodiga och homo-termiska djur.

Hjärtans fibrösa skelett (fig 7-25):

Det är hjärtets fibrösa ramverk i vilken atriella och ventrikulära muskulaturer är fästa. Skelettet består av fyra fibrösa ringar vid baserna av båda ventriklerna kring lung-, aorta-, höger och vänster atrio-ventrikulär öppning. En antero-posterior septum som kallas senon av infundibulum förbinder lung- och aorta ringar. En kondenserad massa av fibrös vävnad som kallas trigonum fibrosum dextrum sträcker sig mellan aorta ringen framför och höger och vänster atrio-ventrikulära ringar bakom. Den vänstra delen av denna vävnad är känd som trigonum fibrosum sinistrum. I vissa djur, såsom får, uppträder ett ben som kallas os cordis i trigonumfibrosumet.

Tendon av infundibulum och trigonum fibrosum är kontinuerliga nedan med den membranösa delen av ventrikulär septum och över med den interarriella septumen.

Arrangemang av hjärtmuskel (fig 7- 26):

Atriella och ventrikulära muskulaturer är inredda i olika funktionella uppsättningar.

Atriella muskler:

Muskelfibrerna består av ytliga och djupa lager.

De ytliga fibrerna är tvärgående i riktning, som täcker framsidan och baksidan av båda atrierna och några av dem går in i det interarriella septumet. Sammandragningen av dessa fibrer reducerar den tvärgående diametern och etablerar en synkron verkan hos båda atrierna.

Det djupa skiktet är begränsat till varje atrium och är ordnat i loop och ringformiga fibrer. De loopade fibrerna är inverterade "U" -formade och deras ändar är fästa vid atrio-ventrikulärringen. Varje slinga täcker taket, atriumets främre och bakre väggar. Sammandragningen av dessa fibrer minskar atriumets vertikala diameter och hjälper till att driva blodet i motsvarande ventrikel. De ringformiga fibrerna omsluter öppningarna i venerna och förhindrar återflöde av blod i venerna vid atriell systolisk kontraktion.

Ventrikulära muskler:

Muskelfibrerna är komplexa i arrangemang, och olika konton har givits av olika arbetare.

Enligt Leibel ventrikulär muskel består av tre lager-ytlig, mitten och djup. De superfiska och djupa skikten är kontinuerliga nära hjärtans topp, efter att de har genomgått en spiralbana. Det är bättre att överväga mittlagret först.

Mellanlagret:

Det är det tjockaste lagret i vänstra kammaren, och bildar en cylinder som ger en lägre fri marginal. Vid denna marginal rullar muskelfibrerna på sig själva. Fibrerna i vänster mellanskikt uppstår från vänster atrio-ventrikulär ring, svep framåt och till höger framför vänster ventrikel, och infogas runt lung- och aorta ringarna och infanteriens sena. Medverkan från lungringen, tenderar kontraktionen av mittskiktet att dra vänster ventrikel framåt och till höger. Detta förklarar varför hjärtat roterar fram och till höger under systolen och skjuter mot bröstväggen.

Mellanslagret på högerkammaren är inte så tjock som på vänster sida. Fibrerna uppstår från den vänstra atrio-ventrikulära ringen och delas in i längsgående och cirkulära uppsättningar fibrer vid den bakre inter ventrikulära sulcusen. De längsgående fibrerna passerar nedåt i den inter ventrikulära septumen. De cirkulära fibrerna omger högra hjärtkammaren och förenar vid de främre inter ventrikulära sulcus med septal-fibrerna. Här är de kontinuerliga med mittskiktet i vänster ventrikel.

Det övergripande resultatet av sammandragningen av mittskiktet är att minska de båda ventriklarnas tvärdiameter; minskningen är mer uttalad i vänster ventrikel.

Det ytliga lagret:

Fibrerna härstammar från hjärtan och genomgår en spiralbana. I början sveper fibrerna nedåt och till höger över hjärtans underläge. De vinner runt den nedre gränsen och passerar till vänster över den sternokostala ytan. När de når hjärtans topp, bildar de ytliga fibrerna en virvel runt det cylindriska mellanskiktets nedre kant och vänder sig uppåt som fibrerna i det djupa lagret.

Deep Layer:

Fibrerna i det djupa skiktet stiger i rät vinkel mot de ytliga skikten, och är fästa vid papillärmusklerna i båda ventriklerna. Slutligen får de koppling till hjärnans skelett genom chordae tendinae och olika cusps.

Den samtidiga sammandragningen av de ytliga och djupa skikten ger längsgående förkortning av ventriklarna, eftersom båda skikten är orienterade vinkelrätt mot varandra. Det är nu väl etablerat att hjärtat inte är helt tomt under ventrikulär sammandragning. Vissa återstående volymer av blod förblir i ventrikeln vid slutet av utstötningen. Hjärtvolymen hos det vilande mänskliga hjärtat är ca 60 ml. medan den diastoliska volymen blod i varje ventrikel är ca 130 ml.

Mönster av ventrikulär tömning:

Vänster ventrikel-Det kontraherar oftast genom att minska tvärdiametern genom de flesta av de cylindriska fibrerna. Det finns relativt liten förkortning av längddiametern.

Höger ventrikel-utstötning av blod åstadkommes med två metoder:

(i) Kammaren förkortas longitudinellt genom samtidig sammandragning av ytliga och djupa lager.

(ii) Högerkammare i tvärsnitt är halv i utseende, med en fast konvex septalvägg och en fri främre vägg. Tvärdiametern reduceras med "bellow action", när den fria väggen i den högra ventrikeln rör sig mot den suddiga konvexytan.

Vaskulär tillförsel av hjärtmuskel:

Hjärtmuskeln levereras rikligt med kapillärer från kransartärerna. Entiteten av varje fiber är försedd med blod och lymfatiska kapillärer. I detta avseende skiljer sig hjärtmuskeln från frivillig muskel, i vilken endomysium endast innehåller blodkapillärer. En kvadratmeter av hjärtmuskeln levereras av 11 meter lång kapillärbädd. Vid födseln levererar en blodkapillär fyra eller fem hjärtmuskelfibrer, medan hos vuxna endast en kapillär levererar endast en hjärtmuskelfiber.

Nervtillförsel av hjärtmuskel:

Hjärtmuskel levereras av sympatiska och parasympatiska (vagala) uppdelningar i det autonoma nervsystemet. Nervfibrerna når muskelfibrerna genom hjärt- och koronarplexusarna. Atria och ledande system av hjärtat levereras av både sympatiska och parasympatiska nerver. Ventrikulär muskel levereras emellertid endast av de sympatiska nerverna.

Alla hjärtfibrerna i vagus och sympatiska innehåller både sensoriska och motorfibrer, med undantag för kardialgrenen från överlägsen cervikal sympatisk ganglion som endast innehåller post-ganglioniska motorfibrer.

Sympatiska motorfibrer ökar hjärtfrekvensen och ger vaso-dilatation av kransartärerna. Sympatiska sensoriska fibrer förmedlar smärtsamma känslor från hjärtat.

Parasympatiska motorfibrer minskar hjärtfrekvensen och deras sensoriska fibrer är oroade mot viscerala reflexer som sänker hjärtaktiviteten.

Regenerering och tillväxt:

Att vara högspecialiserad i funktion kan hjärtmuskeln inte regenerera genom mitotisk uppdelning. Vid hjärthypertrofi beror den ökade delen av muskulaturen helt på en ökning av storleken på de enskilda fibrerna.