Befolkningsegenskaper: 5 Viktiga egenskaper hos befolkningen

Befolkningen har följande egenskaper :

1. Befolkningsstorlek och densitet:

Total storlek uttrycks i allmänhet som antalet individer i en befolkning.

Befolkningstätheten definieras som antalet individer per område eller per volymenhet miljön. Större organismer som träd kan uttryckas som 100 träd per hektar, medan mindre som fytoplanktoner (som alger) som 1 miljon celler per kubikmeter vatten.

I vikt kan det vara 50 kg fisk per hektar vattenyta. Täthet kan vara numerisk densitet (antal individer per område eller volym) när storleken på individer i befolkningen är relativt likformig, såsom däggdjur, fåglar eller insekter eller biomassadensitet (biomassa per område eller volym) när individens storlek är variabel som träd.

Eftersom mönstren för dispersion av organismer i naturen är olika populationstäthet differentieras också till rå densitet och ekologisk densitet.

en. Råttäthet:

Det är densiteten (antal eller biomassa) per enhet totalt utrymme.

b. Ekologisk densitet eller specifik eller ekonomisk densitet:

Det är densiteten (antal eller biomassa) per enhet av livsmiljöutrymme, dvs tillgängligt område eller volym som faktiskt kan koloniseras av befolkningen.

Denna distinktion blir viktig på grund av det faktum att organismer i naturen växer i allmänhet klumpade i grupper och sällan lika fördelade. Till exempel, i växtarter som Cassia Tora, Oplismemis Burmanni, etc, individer finns mer trångt i skuggiga fläckar och få i andra delar av något område. Täthet beräknat i total yta (skuggigt såväl som exponerat) skulle därmed vara rå densitet, medan densitetsvärdet för endast skuggigt område (där växterna faktiskt växer) skulle vara ekologisk densitet.

2. Befolkningsdispersion eller rumsfördelning:

Dispersion är individens rumsliga mönster i en population i förhållande till varandra. På grund av olika biotiska interaktioner och påverkan av abiotiska faktorer kan följande tre grundläggande populationfördelningar observeras:

(a) Regelbunden dispersion:

Här är individerna mer eller mindre åtskilda på lika avstånd från varandra. Detta är sällsynt i naturen men gemensamt är grödland. Djur med territoriellt beteende tenderar att uppnå denna dispersion.

(b) Slumpmässig dispersion:

Här är en persons position inte relaterad till sina granners positioner. Detta är också relativt sällsynt i naturen.

(c) klumpad dispersion:

De flesta populationerna uppvisar i viss utsträckning denna dispersion, med individer som aggregeras i plåster som spridas med ingen eller få individer. Sådana aggregeringar kan vara följden av sociala aggregeringar, såsom familjegrupper eller kan bero på att vissa miljöfläckar är mer gynnsamma för den berörda befolkningen.

3. Åldersstruktur:

I de flesta typer av populationer är individer av olika ålder. Andelen individer i varje åldersgrupp kallas åldersstruktur för den populationen. Förhållandet mellan de olika åldersgrupperna i en befolkning bestämmer befolkningens nuvarande reproduktiva status och förutse dess framtid. Från en ekologisk synpunkt finns det tre stora ekologiska åldrar i någon population. Dessa är, före reproduktiva, reproduktiva och efter reproduktiva. Den relativa varaktigheten för dessa åldersgrupper i förhållande till livslängden varierar kraftigt med olika organismer.

Ålderspyramid:

Modellen representerar geometriskt proportionerna för olika åldersgrupper i någon organisms befolkning kallas ålderspyramid. Enligt Bodenheimer (1938) följer följande tre grundläggande typer ålderspyramider.

(a) En pyramid med en bred bas (eller triangulär struktur):

Det indikerar en hög andel unga individer. I snabbt växande unga populationer är födelsetal hög och befolkningstillväxten kan vara exponentiell som i jästhusfluga, Paramecium etc. Under sådana förhållanden kommer varje successiv generation att vara mer talrik än den föregående och sålunda skulle en pyramid med en bred bas resultat (figur A).

(b) klockformad polygon:

Det indikerar en stillastående befolkning med lika många unga och medelålders individer. Eftersom tillväxten blir långsam och stabil, dvs pre-
reproduktiva och reproduktiva åldersgrupper blir mer eller mindre lika stora, efterproduktiva gruppen återstår som den minsta (figur B).

(c) En urnformad struktur:

Det indikerar en låg andel unga individer och visar en minskande befolkning. En sådan oformad figur uppnås när födelsemängden minskas drastiskt, förproduktiva gruppen minskar i proportion till de andra två åldersgrupperna av befolkningen. (Figur C).

4. Natlighet (födelsetal):

Befolkningen ökar på grund av natality. Det är helt enkelt en bredare term som täcker produktionen av nya individer genom födsel, kläckning, klyvning etc. Natalityhastigheten kan uttryckas som antalet organismer födda per kvinna per tidsenhet. I den mänskliga befolkningen motsvarar natalitetsfrekvensen födelsemängden. Det finns två typer av natualitet.

(a) Maximal natlighet:

Kallas även som absolut eller potentiell eller fysiologisk natualitet, det är den teoretiska maximala produktionen av nya individer under idealiska förhållanden vilket innebär att det inte finns några ekologiska begränsningsfaktorer och att reproduktion endast är begränsad av fysiologiska faktorer. Det är en konstant för en given population. Detta kallas också fecundity rate.

(b) Ekologisk nationalitet:

Också kallad realiserad natality eller helt enkelt natality, det är befolkningen ökar under ett faktiskt, existerande specifikt tillstånd. Därmed tar man hänsyn till alla möjliga befintliga miljöförhållanden. Detta betecknas också som fertilitetshastighet.

Natality uttrycks som

ΔN _n / Δ t = Absolute nationalitetshastighet (B)

ΔN _n / N Δ t = Specifik nationalitet (b) (dvs. nationalitet per befolkningsenhet).

Där N = initialt antal organismer.

n = nya individer i befolkningen.

t = tid.

Vidare bestäms den hastighet vid vilken kvinnor producerar avkommor bestäms av följande tre populationsegenskaper:

(a) Kopplingsstorlek eller antalet unga som produceras vid varje tillfälle.

(b) Tiden mellan en reproduktiv händelse och nästa och

(c) Åldern för första reproduktionen.

Således ökar natligheten vanligen med mognadstiden och faller sedan igen när organismen blir äldre.

5. Dödlighet (dödsfall):

Dödligheten innebär dödligheten för individer i befolkningen. Liksom natality kan dödligheten vara av följande typer:

a) Minsta dödlighet:

Kallas även specifik eller potentiell dödlighet, den representerar den teoretiska minsta förlusten under ideala eller icke-begränsande förhållanden. Det är en konstant för en befolkning.

(b) Ekologisk eller realiserad dödlighet:

Det är den faktiska förlusten av individer under ett givet miljötillstånd. Ekologisk mortalitet är inte konstant för en population och varierar med population och miljöförhållanden, såsom predation, sjukdom och andra ekologiska faror.

Vital index och survivorship curves:

Ett födelsedödsförhållande (100 x födslar / dödsfall) kallas vitala index. För en befolkning är de överlevande individerna större för en befolkning än de döda. Överlevnadsgraden uttrycks i allmänhet av överlevnadskurvor.

Biotisk potential:

Varje befolkning har den inneboende kraften att växa. När miljön är obegränsad blir den specifika tillväxttakten (dvs. befolkningstillväxten per individ) konstant och maximal för befintliga förhållanden. Värdet av tillväxttakten under dessa gynnsamma förhållanden är maximal, är egenskaperna hos en viss befolknings åldersstruktur, och är ett enda index för den inneboende kraften hos en population att växa.

Den kan betecknas med symbolen r som är exponenten i differentialekvationen för befolkningstillväxt i en obegränsad miljö under specifika fysiska förhållanden. Indexet r är faktiskt skillnaden mellan den momentana specifika nationalitetshastigheten och den momentana specifika dödshastigheten och kan således uttryckas

r = b - d

Den totala befolkningstillväxten under obegränsade miljöförhållanden (r) beror på åldersammansättningen och den specifika tillväxttakten på grund av reproduktion av komponentåldergrupper. Således kan det finnas flera värden på r för en art beroende på populationsstruktur. När en stationär och stabil åldersfördelning finns, kallas den specifika tillväxttakten för den naturliga ökningen eller r max. Det maximala värdet av r kallas ofta av den mindre specifika men allmänt använda uttrycksbiotiska potentialen eller reproduktionspotentialen.

Chapman (1928) utgjorde termen biotisk potential för att beteckna maximal reproduktiv effekt. Han definierade det som "en organisms inneboende egenskap att reproducera för att överleva, det vill säga öka i antal. Det är en slags algebraisk summa av antalet unga som produceras vid varje reproduktion, antalet reproduktion under en given tidsperiod, könsförhållandet och deras allmänna förmåga att överleva under givna fysiska förhållanden. "Således med termen av biotisk potential, en kan kombinera natualitet, dödlighet och åldersfördelning.

Men under naturliga förhållanden är detta ett sällsynt fenomen, eftersom miljöförhållandena inte tillåter obegränsad tillväxt av någon befolkning. Den storlek hålls under naturlig kontroll.

Livstabeller:

Arter skiljer sig mycket från antalet unga som produceras varje år, i den genomsnittliga ålder som de lever och i deras genomsnittliga dödlighet. När tillräckliga fakta om en art är kända kan en livstabell som tabulerar den vitala statistiken över dödligheten och livslängden för varje grupp i befolkningen formuleras.

I varje tabell finns kolumner för ålder av individer; siffror som överlevs i varje ålder Antalet dör i varje åldersgrupp; Andelen som dör från tidigare åldersgrupp fruktsamheten; och antalet unga födda i varje åldersgrupp. Den information som erhålls från dessa siffror ger befolkningens nettoproduktivitet, dvs. avkommor kvar av varje enskild individ.