Lamprey: Anatomi och fysiologi (Intro, matsmältningssystemet och andra organ)

I den här artikeln kommer vi att diskutera om: - 1. Introduktion till Lamprey 2. Distribution av Lamprey 3. Externa funktioner 4. Matsmältningssystemet 5. Cirkulationssystem 6. Andningsorganen 7. Nervsystemet 8. Urinogenitalt system 9. Endokrina organ 10. Utveckling .

Innehåll:

  1. Introduktion till Lamprey
  2. Distribution av Lamprey
  3. Externa funktioner hos Lamprey
  4. Matsmältningssystemet av Lamprey
  5. Cirkulationssystem av Lamprey
  6. Andningsorgan av Lamprey
  7. Nervsystemet av Lamprey
  8. Urinogenital System of Lamprey
  9. Endokrina organ av Lamprey
  10. Utveckling av Lamprey

1. Introduktion till Lamprey:

Lampreysen eller lampaålen och hagfishes är den enda befintliga representanten för gruppen "Agnatha", dvs "Jawless fish". De kännetecknas av frånvaron av både käkar, pectoral och bäckenfena eller parade fenor. De har en enda näsborre och har en protocercal svans, por som gillöppningar och ett monomert hemoglobin.

Lampreys är i allmänhet aktiva rovdjur, fäster sig till andra djur och extraherar blod och produkten från vävnadscytolys. De har tänder på en välutvecklad suktorisk skiva och tunga. Det är allmänt överens om att lampreysen utvecklats från en anapsid eller anapsid som lager och är relaterade till ostracoderm av Ordovician, Silurian och Devonian perioder.


2. Distribution av Lamprey :

Lampreys finns i både fräscha och marina vatten i norra och södra halvklotet. De marina vattenarterna är Petromyzon fluviatilis (mindre), P. marinus (största), Lampetra ayresii, L, tridentata och L. japonica. Marine arter har anadromös migrerande vana. Färskvattenarter är Tetrapleurodon spadiceus och T. genuinis, vilka båda är begränsade till strömmar och sjöar i höga höjder.

Habit och habitat:

Livshistorien för alla lampreys innehåller två olika steg, ammocoete larven lever i färskt vatten, begravd i lera och är mikrofagt medan den vuxna lampreyen har en sugande mun och bor vanligtvis i havet där den matar på fiskar och sköldpaddor. Vuxen lamprey migrerar till floden för att gyta, varefter de så småningom dör.

Form och storlek:

Vuxen har en ålliknande slät, slimig kropp, svart på baksidan och vit nedan. De vuxna icke-parasitiska lamprejerna är i allmänhet inom längdområdena 100-180 mm medan sexuellt mogna parasitiska arter är mellan 180 och 800 mm långa. Larverna av parasitära former metamorfoser i mindre storlek än deras icke-parasitära derivat.


3. Externa funktioner hos Lamprey:

Kroppen består av ett cylindriskt huvud och bagage och sidoplattad svans. De parade fenorna är frånvarande, men svansen har en medianfin som expanderas fram som en ryggfena. Hos honan är analfenen närvarande medan man i manlig copulatorisk papilla finns. Hanen har olika former av ryggfena.

Huvudet kännetecknas av nedåtriktad depression som kallas bukkartrakten, som är besat med många kåtänder. En enda median näsborre är närvarande på huvudets dorsala sida. Det ligger en gul fläck bakom näsborre som representerar stället för det inre ögat.

Ett par laterala ögon är välutvecklade. Det finns sju par små och runda gillöppningar på den posterolaterala sidan av huvudet (fig. 1.1a, b).

Hud:

Huden hos både ammocoetes och vuxna lampreys är mjuk och bildad av flerskiktad epidermis och en tät dermis (bild 1.2).

Båda skikten separeras från varandra genom bindväv som innehåller blodkapillärer och migrerande pigmentceller eller kromatoforen. Epidermis består av tre eller flera lager av slemhinnor, försedda med stora intracellulära utrymmen.

Det yttre skiktet av celler har penselgräns och lagrar slem. Inre klubbformade celler vilar på det dermala skiktet och har en cytoplasmatisk kon. Dermis innefattar cirkulärt arrangerade buntar av kollagen och elastiska fibrer.

Muskulatur:

Stammuskulaturen är välutvecklad och består av en serie myomerer, dvs det finns en serie myotomer separerade av myocommas. Varje myotom har en w-form i stället för den enkla v-formen av Amphioxus. Muskelfibrerna är strimmade.

Skelett:

Skelettet av lamprey består av notochord och olika broskiga strukturer. Notochordet är välutvecklat under hela livet som en stav under nervkabeln. Den består av stora turgida vakuolerade celler, inneslutna i en tjock fiberskiva (fig 1.3).

Det förhindrar förkortning av kroppen när myotomer sammandras. Den notochordiska manteln omger också ryggmärgen och förenar myocommas och därmed slutligen de subkutana bindväven. Inom denna bindväv finns vissa oregelbundna broskiga förtjockningar som kan jämföras med ryggkotor. Bruskstänger sträcker sig dorsalt och ventralt i fenorna (bild 1.4).

Skallen är av primitiv typ. Golvet består av parade parakordaler och parade trabeculae. En serie ofullständiga bruskiga rutor som omger hjärnan och sinnena är fästa vid basen av skallen. Kraniet har ett golv runt slutet av notochordet, och framför är en grop som innehåller hypofysen.

Skelettet i grenorganet består av ett system av vertikala plattor mellan gillskåren, förenade med horisontella stänger över och under dem. Bruskens elastiska verkan ger inspirationens rörelse. En bakåtförlängning av grenkorget bildar en låda som omger hjärtat.


4. Digestive System of Lamprey:

Mingskanalen börjar från liten mun som leder bakom in i den rymliga buccalhålan. Munnen är omgiven av en buktratt.

Buktaltrattet av lamprey är avrundat, discoidalt och prydat med olika typer av utbytbara tänderier som är som följer (figur 1.5):

1. Lingual lamina:

Dessa är flera kusliga tänder i tungan som är födda på lingual lamina.

2. Supraoral (SO):

Dessa förekommer främre mot esofagealöppningen.

3. Infraoral (IO):

Dessa är närvarande bakom den esofageala öppningen.

4. Omoralisk rad:

Detta innefattar de tänder som bildar en enda kontinuerlig eller subkontinuerlig serie runt esofagealöppningen, utanför de ovan-munala och infraorala plattorna.

5. Mellanliggande tänder (IT):

Dessa tänder presenterar mellan omkrets och marginal.

6. Median främre tänderrad (MA):

Dessa är närvarande på mittlinjen från supraoral.

7. Anteriorfält (AF):

Sådana tänder är närvarande på buccals skivans främre område.

8. Sidofält (LF):

Dessa tänder finns på varje sida av skivan som ligger mellan de främre och bakre fälten.

9. Posterior-fältet (PF):

De är närvarande på den bakre delen av skivan bakom infraoralen.

10. Marginal (MG):

De är närvarande på buckalskivans periferi. En speciell uppsättning muskler driver buckaltrattet och tunganordningen (bild 1.6). En vakuumkopp tillverkas i tratten vid tiden för fastsättning till värden.

Sekretionen av vuxna bukkala körtlar spelar en viktig roll för att mata både genom dess antikoagulationsegenskaper och dess cytolytiska effekter på skelettmusklerna, blodkärlen, bindväven och huden hos levande fisken.

Bukkalhålan kommuniceras med en kort och smal, dorsalt placerad matstrupe för mat och ett ventralt andningsrör (fig 1.6). Matstrupen öppnar sig i en tunn tarm med en typhygropp som tar emot en gallgång vid dess främre ände. Frånvaron av sann mage visar sin primitiva natur.

Slidan i matstrupen viks i form av två laterala och en ventral förtjockning vid dess främre ände. Det enda skiktade epitelet innefattar två typer av celler, bägare som celler med en utsöndring innehållande mukopolysackarider, cellerna av annan typ innefattar granuler som innehåller lipofusciner.

Tarmslimhinnan är också tillverkad av enkelskiktad epitel som produceras i spiralveck. I larven framträder utsidan av den främre delen av tarmarna gulaktig vit på grund av närvaron av stora acidofila sekretoriska granuler.

Alla befintliga cyklostomer har en bilobed lever som liknar den hos gnathostomeslever. (Figur 1.7)

Hos vuxna försvinner gallblåsan och fettbutiker läggs ner i levervävnaden. I havet lamprey, Petromyzon marinus är hjärtförhållandet (hjärtvikt / kroppsvikt) x 100 högre än det som finns i de flesta poikiloterma ryggradsdjur och närmar sig storleken på medelvärdet av däggdjur.

Lampreys har inte bukspottkörtel eftersom det inte är morfologiskt åtskilt från tarmen vilket är en negativ funktion. Men bukspottkörtelcancer som fläckar av celler är närvarande i den främre delen av tarmen som utsöndrar bukspottskörtelnzymer och hjälper till med kolhydraterna i kroppen.

Lampreys utfodringsvanor är inte tydligt kända. För fästning med värdkroppen matar de köttet genom att raspa med tunganordningen, suga blod och visa sanguivoracity.

Ett par pigmenterade spottkörteln finns närvarande i hypobranchens muskler. Varje körtel tömmer sin utsöndring genom en kanal som öppnar sig under tungan. Sekretionen innehåller antikoagulant som förhindrar koagulering av blodet under utfodring.


5. Cirkulationssystem av Lamprey:

I lampreys omfattar detta system ett hjärta, vener och kapillärer. Inget verkligt lymfsystem finns. Men hos vuxna finns ett system med venösa bihålor och plexi som kommunicerar med blodkärlen. Av denna anledning visar sitt cirkulationssystem halvt sluten karaktär.

1. Hjärtat:

Hjärtat är anmärkningsvärt stort och något "S" format (bild 1.8).

Den effektiva hjärtpumpen behövs för muskulärt arbete under den aktiva sökandet av byte, den anadromösa migreringen och efterföljande gyningsaktivitet. Hjärtat är inneslutet i ett kardiovaskulärt hålrum som stöds av broskig plåt (figur 1.9). Hjärtat är 3 kammare.

Den bakre kammaren i hjärtat är en tunnväggig sinus venosus, i vilken venerna häller blod. Hjärtat är innerverat av vagusgrenen, de tränger in i hjärtat och innesluter de olika kamrarna kraftigt.

Närvaron av kromaffinceller märks och de innehåller monoaminer. Cytoplasman hos dessa celler innehåller ett stort antal granuler med en storlek av 1000-3000 Å som är omgivna av ett membran av ca 50 Å tjocklek. Detta leder till en tunnväggig öron som ligger ovanför sinusen.

Auricle passerar blod in i ventrikeln under den, en tjockväggig kammare som pumpar blod till kroppen med huvudkraft. Sinus venosus mottar två ducti Cuvieri i larver, men i vuxna lampreys utblåses den vänstra ductus Cuvieri eller försvinner och fortsätter bara rätt.

2. Arteriella systemet:

En stor ventral aorta uppstår från den främre änden av ventrikeln och löper mellan gillpåsarna. Den ventrala aortan sväller vid basen för att bilda bulbus arteriosus. Från ventrala aorta kommer åtta grenarterier och rinner till gillpåsar. I gillpåsarna bryter de upp i kapillärer. Blodet från gallen uppsamlas genom efferenta grenarterier.

Varje afferent och efferent grenialartär är närvarande i branschens septum och tillhandahåller sålunda blod till bakre hemi-gren av en gill och främre hemi-gren på den andra. De avferenta grenarterierna i sin tur öppnar sig i de parade dorsala aortorna. Båda dorsala aortorna går bakom och sammanfogar för att bilda en enda median dorsal aorta, vilket ger flera arterier som ger blod till myotomen.

Tarmarna, njurarna och gonaderna får blodtillförsel från speciella artärer som kommer ut från den orörda dorsala aortan. I allmänhet har alla artärer (förutom den renala och efferenta grenartären) ventilen vid sin ursprungspunkt (figur 1.10).

Dessa ventiler reglerar blodtrycket i artärerna. I dorsalt aorta strömmar blodet framåt, medan det i ventrala aortan strömmar bakåt.

3. Venös system:

Venesystemet består av vener och ett komplext nätverk av venösa bihålor. En stor caudal vena samlar blod från svansregionen. Vid att nå bukhålan delas kaudalven i två bakre hjärtkärl som samlar blod från den främre änden av kroppen och släpper ut i hjärtat.

Utöver detta samlar den mediösa och underlägsna jugularven blod från buckaltrattens och gillpåsarnas muskler. Njurportalven är frånvarande. Leverportalven avtar blod från tarmen och hälls i levern av ett kontraktilportalhjärta.

Levervenen bär blod från levern och släpper ut i hjärtat. Förutom ådrorna är de grenavbrott närvarande i huvudregionen som innefattar tre längsgående kanaler.

Dessa är:

(i) Ventral grenial sinus eller ventral jugular sinus

(ii) Sämre grenars sinus närvarande under gillpåsarna

(iii) Överlägsen grenial sinus som finns på gillpåsarna.

4. Blod:

Lampreyens röda celler är kärnbildade och sfäriska i form av ca 710 μm i storlek. Den innehåller cirka sex gånger så mycket hemoglobin som finns i mänskliga röda blodkroppar. Detta arrangemang ökar enormt blodets syrebärande kraft.

De vita kroppens kroppar är lymfocyter och polymorfer som liknar de högre ryggradsdjuren. Hemopoiesis uppträder i njurarna och ryggmärgen. Blodet hos vuxna lampreys visar en stor Bohr-effekt, speciellt i havs lamprey (P. marius) medan ammocoete-blod har en hög affinitet för syre och svagare Bohr-effekt.

Hemoglobin av lamprey har studerats och aminosyrasekvenser av två lampreyhemoglobin är kända. Det hade speciell betydelse och har en särskild roll i djurets fysiologi på grund av migrationsvanor från havet till sötvatten. Koldioxid finns i tre former, dvs CO 2, HCO 3 och H 2 CO 3 . Hemoglobin av flod lamprey, Lampetra fluviatilis är också polymorphic.


6. Luftvägarna i Lamprey:

I lampreyen öppnar den trampformade munstyckshuvuden och munhålan sig bakom i svalghålan och öppnar dorsalt i en matstrupe och ventralt in i en blindgående andningsrör. Det finns sju gillpåsar (marsipobranch) på vardera sidan av andningsröret, varje öppning till exteriör via en extern filial och ansluten till vattenröret av en intern greniopore.

Andningsröret och gyllene påsar sig i en oskarig broskig ram, grenkorgen. Varje gillpåse har form som en bikonvex lins. Dess innervägg blir vikad för att bilda många gilllameller medan ytterväggen är mycket tjock. Gillpåsarna är åtskilda från varandra genom en septum som kallas brunnsuppe.

Vattnet går in och lämnar kroppen genom gillpåsar med en särskild mekanism på grund av deras specialiserade sätt att fästa. Sammandragning av de grenformiga musklerna och de ventrala och dorsala diagonala musklerna medför en minskning av grenkorgens volym, vilket tvingar vatten ut ur gyllan påsar och fyller med vatten, eftersom volymen av den grenade korgen ökar på grund av elastisk rekyl.

Vattenflödesriktningen regleras av ventiler och sfinkter som är associerade med den yttre filialen, korsningen mellan vattenslangen och svälthålan och korsningen mellan svält och munhålor. Gasutbytet sker inuti gillpåsarna.


7. Lampers nervsystem:

Nervsystemet för lampreys är välutvecklat och visar hög grad av cephalisering.

1. Hjärna:

Den främre änden av ryggmärgen förstoras till en komplicerad hjärna från vilken speciella kranialnervar uppstår. Hjärnan utmärks av fördom (prosencephalon), midhjärnan (mesencephalon) och bakhjärnan (rhombencephalon) (fig. 1.11, 1.12).

Forkanten består av ett par olfaktorisk glödlampa och två cerebral halvklot eller telencephalon som är förbundna genom de inter-ventrikulära foramen med en upplösningsventrikel, som leder in i två diencephalon.

Diencephalon är förskjuten på grund av stor utveckling av olfaktoriska systemet. Diencephalon kan särskiljas i en dorsal epithalamus, median thalamus och en ventral hypotalamus (fig 1.13).

Mid-hjärnan eller optikloberna sträcker sig dorsalt från bakre kommission till cerebellum. Ventrally projicerar det knappast från hjärnans övergripande yta. Bakre hjärnan innefattar ett främre cerebellum och en bakre medulla oblongata.

Den upptar nästan hälften av hela hjärnan. Medulla leder bakom ryggmärgen. Hjärnans övre yta är täckt av en omfattande kärlkudde, choroid plexus eller tela choroidea. Taket i hjärnan är således icke-nervös i dessa regioner.

2. Ryggmärg:

Ryggmärgen har en jämn genomskinlig grå färg. Det är utplattat dorsoventralt, vilket möjliggör överskott av syre och metaboliter. Ryggmärgen har inte blodkärl vilket är en unik egenskap.

3. Cranial nerver:

Förutom de lukt och optiska nerverna, kommer alla andra nerver från nedre delen av mitten och bakhjärnan.

Det finns 10 par kranialnervar i lamprey som är som följer:

Den olfaktoriska nerven består av många nervfibrer. De optiska nerverna bildar inte optisk chiasma. Trigeminusnerven (V) och ansiktsnerven (VII) är nära associerade. Rötterna från den sjunde och åttonde nerven är nära närvarande. Gränserna av glossopharyngeal och vagus nerver är liknande som hos fiskar.

4. Ryggnerven:

De ryggna nervernas dorsala och ventrala rötter är separata och skiljer sig från den hos en gnathostomes där båda rötterna förenas. Den ventrala roten har motoriska nervfibrer som innesluter myotomerna. Dorsalroten innefattar dock sensoriska fibrer som kommer från myotomer.

Hypoglossalen är den första ryggnerven. Alla nerver av lamprey är icke-myelinerade som en följd av mycket långsam impulsledning över dem. Det sympatiska systemet består av isolerade fibrer som löper i både dorsala och ventrala rötter.

5. Sense Organs of Lamprey:

De olika sinnesorganen är välutvecklade.

Dessa är som under:

1. Parade ögon:

De parade ögonen hos vuxen lamprey är välutvecklade (bild 1.14).

Dess karakteristiska särdrag är icke-pigmenterade hornhinnor, som består av två lager innehållande gelatinisk matris inuti dem. Ögonlinsen är globulär och innefattar pigmenterade granuler arrangerade i tre distinkta fiberskikt. Näthinnan är cirka 200 mm tjock och består av både stång- och konceller. Näthinnan har också bipolär, amakrin och några ganglionceller (figur 1.15).

Det finns en iris som omger den sfäriska pupillen. Eleven har liten förändring i diameter. Många arter av lamprey är dagliga. I ammocoete larva begravas de parade ögonen under den pigmenterade huden.

En speciell muskel härstammar från myotomen, som kallas "cornealis muskler", hjälper till i boende. Det sätter in på hornhinnans yttre vägg. Dess sammandragning resulterar i utplåning av hornhinnan och även trycker på linsen inåt.

2. Pineal Eye:

Liksom de parade ögonen, utvecklar pinealöget eller det epifysiska ögat också från hjärnans diencephalon. Pinealöget utvecklas först som två lika stora sacs. En sak är närvarande på dorsalsidan och är större, det är känt som pinealöga medan en annan säck ligger ventral mot den första och kallas parapineal organ (figur 1.16).

Morfologiskt synes pinealöget att placeras på höger sida medan parapinealorganet finns på vänster sida. Båda organen bildas av invaginering av hjärntaket och ligger i samband med två stjälkar. Dessa organ innehåller smal lumen och deras väggar är sammansatta av receptorceller. Retinalskiktet består av sensoriska, pigmenterade och stödjande celler. Histologiskt är pinealögon liknande det för parade ögon.

Trots det faktum att pinealapparatets funktion inte är väl förstådd anses det att det har makt att reagera på ljusbyte och därmed hjälper vid initiering av rörelse. I ammocoetes larver hjälper pinealöga i att ändra kroppens färg.

De blir blek på natten och mörk under dagen. Ablation av pinealöga resulterar i brist på kraft att byta färg och blir permanent mörk. Det pineala ögat reglerar också utsöndring av den melanophorer som expanderar substans från hypofysen.

3. Lateral Line System:

Det innefattar receptorer som finns i form av små patchar av sensoriska celler som finns på huvudet och stammen (fig 1.17).

Alla sensoriska receptorer är exponerade och är inte inneslutna i en kanal. De är innerverade av grenarna av V- och X-kranialnervar (Fig 1.18).

Lateral linjesystem hjälper till att söka mat, att fly från fiender och att orientera kroppen medan du simmer.

4. Olfaktoriska organ:

Cyklostomer är monorina, dvs de har ett enda, median luktorgan. Den enda näsborre öppnas bakom i en rundad nasal eller olfactory sac genom en kort kanal. Hos ryggradsdjur utvecklas hypofysen från buccal epitel och har ingen koppling till utsidan, men i lamprey är lumenet av hypofysalt rudiment kontinuerligt med näsacken genom en kanal som är känd som nasohypofysalrör eller nasopalatinkanal.

Denna kanal sträcker sig bakom och öppnar sig bakom i hypofysesäcken. Den hypofysala säcken placeras under hjärnan och notokordet och sträcker sig mellan det första paret av grenväskor. Epiteln av näsäcken är upptagen i många longitudinella veck, som sträcker sig radiellt in i lumen i nasalkapseln som bildar ett antal fickor. I lamprey är det glandulära tillbehöret olfaktoriska organet också närvarande.

5. Vestibulär organ:

Labyrinten utvecklas genom att man trycker på huvudets vägg och blir senare avstängd från utsidan. Internt är det delbart i kamrar, vilka är försedda med fläckar av sensoriska hår som liknar makula hos högre ryggradsdjur. Det finns två halvcirkelformiga kanaler som öppnar sig i väskan som kallas "vestibul" (figur 1.19).

Vestibulen delas upp med en medianveck i en främre och bakre utrikulära kamrar. Nedan är de utrikulära kamrarna närvarande små främre sacculus och bakre lagina. Kanalerna och säckarna är fyllda med endolymf. Kammarens väggar är cilierade och deras cilia producerar ström i endolymfen.

6. Fotoreceptorer:

Lampreys har ljuskänsliga celler i huden och i ögonen. Dessa är rikligt närvarande i svansen och när ljuset faller på dem, flyttar djuret snabbt bort. Det närvarande pigmentet är sannolikt ett porfyrosin.


8. Urinogenitalt system av Lamprey:

Detta system består av olika rör som öppnar via coelom till det yttre genom vilket både excretory och genitalprodukter transporteras bort. Dessa tubuler är modifierade för utsöndringsändamålet ett resultat av anpassning av sötvattensvanan.

1. Njur:

Den vuxna funktionella njuren är mesonephric och är fäst vid koelomets dorsala vägg genom peritonealplåt. Njurarna utvecklas från delen mellan dorsal scleromyotom och ventro-lateral platta mesoderm, dvs nefrostom. Det bildar en serie av segmenttunnlar som öppnar in i en gemensam archinfilkanal.

Nätverket av blodkärl omger varje tratt som bildar glomerulusen. Det osmotiska flödet av vatten i kroppen lindras av hjärtatrycket som tvingar vatten ut från glomeruli till den coelomiska vätskan och sedan avlägsnas det genom tågarna med hjälp av sina ciliärer.

Efter kläckning blir rören längre och spolade och hjälper till vid saltreabsorption. De främre trakterna bildar tillsammans pronephros (fig 1.20).

När djurs tillväxt fortsätter flyttas de till den bakre delen och bildar mesonephros. Vid vuxen förblir de pronefrica tubulerna i form av lymfoidmassa. Mesonephros utvecklas i form av stor vik, hänger i coelom. De mesonephriska tubulerna öppnar inte in i coelom men in i malpighian kapsel, som innehåller en del av coelom och glomerulusen (fig 1.21).

När djuret växer, sträcker mesonephros vid sin bakre ände och bildar den vuxna njuren. Förutom sin excretionsfunktion innehåller njurarna också lymfoid vävnad och fett och deltar i produktion och förstöring av röda och vita kroppsdelar.

2. Gonadona:

Lampreysen odlar bara en gång i slutet av deras livscykel. Kön är separerade hos vuxna medan de tidiga utvecklingsstadiet av ammocoete larver har hermafroditgonad som innehåller både oocyt och spermatocyt. Vid metamorfos finns det inga märkbara skillnader i storleken eller graden av utveckling av antingen äggstockar eller testiklar i parasitiska och icke-parasitära former.

Den mogna äggstocken innehåller ägg täckt av ett enkelskiktat follikulärt epitel, när det sönderbryts frigörs det telolecitära ägget i coelom. Spermatozoa är ca 14 mm i längd och 0, 5 mm i diameter med rundad huvud och spetsig svans utan mittstycke. Äggstocken suspenderas i coelom genom ett mesenteri, kallat mesovarium och testis av mesorchium.

Testis består av folliklar som innehåller spermier. På mogna folliklar brista och befria spermatozoa i coelom. Gonaderna sträcker sig nästan hela kroppshålan och saknar reproduktiv kanal. Från koelomen bärs sexcellen bort genom bukporerna. Dessa porer finns närvarande i den urinogenitala sinusväggens vägg som öppnar några veckor före gytning. Befruktningen är extern.


9. Endokrina organen i Lamprey:

1. hypofysen

I lamprey är hypofysen eller hypofysen närvarande mellan diencephalon och nasofaryngealpåse. Den innefattar en främre neurohypofys och en posterior adenohypofys. Dess celler är ordnade i sladdar.

2. Sköldkörteln:

Efter metamorfos i lamprey utvecklas sköldkörteln från endostylen av ammocoete larven. Efter metamorfos av ammocoete larva bildar endostylen sköldkörteln hos den vuxna lampreyen som är diffus körtel och består av follikelceller som befanns vara utspridda runt ventrala aorta. Det utsöndrar thyroxinhormon.

I ammocoete larva topografiska studier visar att larval endostyle består av fem celler typ. Dess radiografi avslöjar att jod ackumuleras i (typ III) och till viss del typ V. Det antas att vuxna sköldkörtelfolliklar härrör från typ III och IV.

3. Parathyroidkörteln:

Dessa är mycket små medel körtlar och ligger diffunderad i dorsala och ventrala delar av pharyngeal pouches.

4. binjurarna:

Korrekt däggdjursliknande binjurar saknas i lamprey. Den representeras av en rad strukturer. Den adrenokortiska eller interna njurvävnaden, som de högre ryggradsdjuren, utvecklas från koelomepitel från den bakre änden av pronephros.

De är sammansatta av små oregelbundna, lobeliknande aggregeringar som finns runt de bakre kardinala venerna, njurartärer och andra artärer närvarande nära mesonephros. Utsöndring av denna körtel påverkar jonkoncentrationen i den vuxna lampreyen.

Förutom detta finns det en liten remsa av krom-affinvävnad som är jämförbar med binjurens medulla av däggdjur. Den sträcker sig från nära den främre delen av grenregionen (bakom den andra gillskivan) till svansen längs dorsalortortens och dess grenar.

5. Bukspottkörteln:

Den endokrina bukspottkörteln ligger suspenderad i lever- och tarmväggen som små massor av endokrina celler.


10. Utveckling av Lamprey:

Lamprey har telolecitala ägg med stor mängd äggula. Spjälkningen är holoblastisk men ojämn och resulterar i bildandet av blastula med en övre halva av mikromerer och en lägre halva av makromerer. Gastrulen bildas av invaginationsprocessen och blastoporeen flyttas till posterodorsal position och omvandlas den till anus.

I tidiga stadier har neuralröret inte neurocoel och kallas en neurostång, senare transformeras den till hjärnan och ryggmärgen. Archenteron leder till blastopore. Archenteron skiljer sig åt i tarmen och levern är utvecklad från den främre delen till tarmen.

Ammocoete larven:

Efter ungefär tre veckor sker kläckning i 7 mm lång, ung, genomskinlig ammocoete larva som förblir begravd i lera. Munnen saknar verklig suger och är omgiven av en munkåpa (Fig. 1.15a, b, c). Ögonen är täckta av muskler och hud. Detta gör huvudet mindre känsligt, men när ljuset faller på svansen som tillhandahålls av fotoreceptorer flyttar djuret snabbt.

Näsäcken är dåligt utvecklad. Små matpartiklar tas genom munnen med vatten. Svelget stannar de mindre matpartiklarna med hjälp av slem som utsöndras av endostylen. Endostylen innefattar ett par rör innehållande fyra rader av sekretariella celler. Vid slutet av livet bildar endostilen en stor massa, som består av sekretoriska och cilierade celler.

Endostylen utsöndrar inte något enzym, det utsöndrar bara slem i vilka matpartiklar är intrasslade. Larven har sju par filialsäck, som öppnas ut genom gillslitsar (figurerna 1.22a, b & 1.23). Utsöndringen sker av pronephros. Efter cirka 3 till 4 år förvandlas ammocoete till den vuxna lampreyen.

Förändringar under metamorfos

Larvaltecken förloras under metamorfos och det växer till en vuxen genom att förvärva följande tecken:

(1) Munnen blir omgiven av suktorial buktratt med tunganordning.

(2) Endostylen ersätts av sköldkörteln ventral i struphuvudet.

(3) Ögonen blir öppna och funktionella.

(4) Enkelt dorsalfin är uppdelad i två med en medianhak.

(5) Velum minskar och omger öppningen av andningsröret.

(6) Matstrupen och andningsröret separeras.

(7) Den enda dorsala finen är uppdelad i två med en medianhak.

(8) Velum minskar och omger öppningen av andningsröret.

(9) Matstrupen och andningsröret separeras.

(10) Tarmarna blir modifierade.

(11) Den perikardiella kaviteten blir helt avskild från koelomen.

(12) Gallblåsan försvinner.

(13) The pronephros försvinner men mesonephros behålls.

(14) Ryggmärgen komprimeras.

(15) Kroppsfärgen ändras från gulbrun till vuxen konsistens.

Larven migrerar från flod till hav och börjar sitt vuxna liv. När gonaderna blir mogna migrerar vuxen igen till sötvatten för att gyta. Således avslutas livscykeln i en vuxen- och larvalfas.