Genomet: Betydelse, uppenbarelser och konsekvenser

I denna artikel kommer vi att diskutera om: - 1. Betydelsen av Genome 2. Human Genome Project 3. Genomiska Uppenbarelser 4. Utsikter och Inverkan av Människokomomet 5. Human Genome Revelations.

Innehåll:

  1. Betydelse av genom
  2. Human Genome Project s
  3. Genomiska revelationer
  4. Utsikter och inverkan på humant genom
  5. Human Genome Revelations


1. Betydelse av genom:

Allt DNA i cellerna i en organism, såsom celler från hud, muskel eller hjärna och allt inklusive gener, heter sitt genom. Människokroppen innehåller 100 miljoner celler av över 260 olika slag. Sammantaget finns det 23 olika kromosomer som innehåller packat DNA i en haploid uppsättning av humant genom.

Ytterligare DNA finns i cellens mitokondrier som är ärvt från sin mamma. I humant genom är det enligt beräkningar cirka tre miljarder biokemiska bokstäver, dvs nukleotidbaspar (i humant genom) och 30 000 gener per cell.


2. Human Genome Project:

Projektet startade 1990. Projektets huvudmål är följande:

en. Att utveckla sätten att kartlägga det mänskliga genomet.

b. Att lagra denna information i databaser och att utveckla verktyg för dataanalys.

c. Att ta itu med de etiska, juridiska och sociala frågorna som kan härröra från detta ambitiösa mänskliga genomprojekt.


3. Genomiska uppenbarelser:

Den humana genräkningen är ungefär 30 000 till 40 000. Denna räkning är nära ungefär densamma hos möss. Nio tiondelar av humana gener är identiska med musens som vanligtvis används för experimentella ändamål.

Fruktflugan (Drosophila melanogaster) har cirka 13 000 gener per cell. Escherichia coli har cirka 4 000 gener. Människor är otroligt 99, 9 procent identiska med E. coli på DNA-nivån. Med andra ord är genomiskt människor och bakterier likartade.

Men de flesta av mänskliga skillnader delas mellan alla etniciteter och raser sprids i de geografiska regionerna runt om i världen. Olika mänskliga gener varierar mycket i längden ofta över tusentals baspar.

Vit p-globin och insulingen är mindre än 10 kilo baspar. Genen som är ansvarig för Duchenne Muscular Dystrophy on X-kromosom består av 2400 kilo baspar, troligtvis den längsta genen som är känd.

En lilja har dock 18 gånger mer DNA än en människa, dvs 106 miljarder baspar per cell.

Sådana stora mängder gener är delade av långa icke-kodande introner. Bara mindre än 2 procent av genomet är känt att inkludera exoner, proteinkodningssekvenserna. Faktum är att en lilja producerar färre proteiner än en människa. Kluster av VNTRs med varierande längder, anordnade i tandem.

Cirka en miljon exemplar av kort 5 till 8 baspar upprepade sekvenser grupperade runt centromererna och nära ändarna av kromosomerna representerar skräp-DNA.


4. Utsikter och inverkan på humant genom:

Det förväntas och verkar möjligt att vi snart kommer att få ögonblicksbilder av mer än 1200 gener som är ansvariga för vanliga hjärt- och kärlsjukdomar, endokrina sjukdomar som diabetes, neurologiska sjukdomar som Alzheimers sjukdom, dödlig cancer och många andra sådana sjukdomar.

Även enskilda genfel kan innebära flera ärftliga sjukdomar.

Insatser pågår för att bestämma gener som kommer att återgå cancerceller till normalt.

Det mänskliga genomet kommer definitivt att göra ett hälsosammare liv.

Det mänskliga genomet innehåller också utsikterna till en stor databas med kunskaper om droger, genetiska kost och genetisk identitet.


5. Human Genome Revelations:

Året 2003 markerar femtio år av upptäckten av DNA-dubbel helix, tjugo fem år av världens första teströrsbarn och nu den fullständiga kartläggningen av det mänskliga genomet.

Det mänskliga genomprojektet som inleddes 1990 under ett amerikansk-brittiskt ledat offentligt konsortium av akademiska centra med Francis Collins, har nu meddelat att kartan, värderad till nästan 800 miljoner dollar, är klar två år före planen.

Tre utkastskartor om mänskligt genom har redan offentliggjort, och detta är den sista, som forskarna säger. Detta betyder dock inte slutet på genomkartläggningen, eftersom arbetet kommer att övergå till andra arter.

Även variationer i det mänskliga genomet måste studeras och då är det hela uppgiften att analysera tomgångarna av data som genereras av kartan. För det är det i data-crunching att applikationer kan formuleras.

Allt började med upptäckten av DNA-strukturen av James D. Watson och Francis Crick. De gjorde sina fantastiska upptäckter offentliga i en artikel som först uppträdde i Nature magazine den 25 april 1953.

Sedan dess har biologin förvandlats till ett dynamiskt studieväg och genererat helt nya ämnen: bland annat genetik, bioteknik, proteomik, farmakogenomik, bioinformatik och keminformatik.

Den mänskliga genomkartan kommer att fungera som en färdigställare för mänskliga kroppsfunktioner. Dess 35 000 - udda mappade gener är avsedda att riva upp sjukdommens natur och historia, dvs vad som gör oss sjuka och vad som gör oss bra? Den information som genereras gör det möjligt för genterapeuter att formulera lämpliga behandlingar. Det innebär att analysera 3, 1 miljarder basen eller DNA-brev som är ansvariga för ärftlighet hos människor.

Livets språk är ett verktyg som i allt högre grad möjliggjorde designerdroger, speciellt för att behandla ärftliga sjukdomar. Med kanadensarna som hävdar att de nu har sekvenserat SARS-virusetomenet, hoppas att ett vaccin eller botemedel snart kan hittas för mördare-lunginflammation.



Rekommenderas

Sannolikhet: Betydelse, begrepp och betydelse
2019
Youngs femstegsmodell av kreativ process i reklam för en produkt
2019
Enkla, förenade och komplexa meningar
2019