Gödsling i växter: Sprängning av pollen; Postbefruktning och andra detaljer

Gödsling i växter: Sprängning av pollen; Postbefruktning och andra detaljer!

Sammansmältningen av manliga och kvinnliga gameter kallas befruktning. Befruktning i angiospermer innefattar två kärnfusioner, en mellan en av manliga gameterna och ägget och den andra mellan den andra manliga gameten och den sekundära kärnan i de polära kärnorna.

Den första av dessa fusioner som kallas generativ befruktning leder till bildandet av en zygote och den andra som kallas vegetativ befruktning leder till bildandet av en triploid primär endospermkärna. Zygoten fortsätter att ge upphov till embryot och den primära endospermkärnan till en triploid näringsvävnad, kallad endosperm: därav fördubblas befruktningen. Den finns bara i angiospermer där den först upptäcktes av Nawaschin 1898 i Fritillaria och Lilium.

Sprängning av pollen:

I fröplantor bringas manliga gameterna till ägget innehållande kvinnligt gametofyt med pollenrör (Strasburger, 1884). Fenomenet kallas siphonogamy Ett stort antal pollenkorn kommer att groa över den papillösa stigmatiska ytan. På stigmen absorberar pollenkornet vatten och näringsämnen från den stigmatiska utsöndringen genom dess bakterier porer.

Röret eller den vegetativa cellen förstorar. Det kommer ut ur pollenkornet genom en av grodporerna eller groddarna för att bilda ett pollenrör. Pollenröret är täckt över intint. Det utsöndrar pektinaser och andra hydrolytiska enzymer för att skapa en passage för den i stilen om den senare är solid. Pollenröret absorberar näring från cellerna i stilen för tillväxten.

Rörkärnan faller ner till pollenrörets spets. Den generativa cellen (eller dess produkter) passerar också in i den. Det delas snabbt in i två manliga gameter om det inte redan är uppdelat. Varje manlig gamete är lentikulär mot sfärisk i konturen. Den har en stor kärna som omges av en tunn cytoplasmskiva. Rörkärnan kan degenerera fullständigt.

Pollenröret innehåller enbart cytoplasma endast mot den spets som också innehåller två manliga gameter och en degenererad rörkärna. Bakom spetsen blir cytoplasman mycket vacuolat. Det har pluggar av callose för att skilja de äldre delarna.

I äggstocken styrs pollenrörets tillväxt av en annan vävnad som kallas obturator. Pollenröret går in i äggstocken, antingen genom sin mikropyle (porogamy, t.ex. Lily), chalaza (chalazogamy, t.ex. Casuarina, Juglans) eller sidorna efter att ha trängt igenom integriterna (mesogamy, t.ex. Cucurbita, Populus). Porogamy är den vanligaste.

Efter att ha kommit in i äggstocken, lockas pollenröret mot den mikrotypiska änden av embryosäcken. Attractanterna utsöndras av synergider eller hjälpceller. Pollenröret pierces ett av de två synergiderna och bristerna öppnar sig in i det.

Synergiden förstörs samtidigt. Av de två manliga gameterna säkras en med ägg eller öarfär för att utföra generativ befruktning. Generativ befruktning kallas också syngami eller sann befruktning. Det ger upphov till en diploid zygote eller oospore. Snart efter det att de vakuola och plasmodödala anslutningarna av ägget degenererar. Det blir nu redo att producera embryot.

Kärnan i den andra manliga gameten smälter med de två haploida polära kärnorna eller diploida sekundära kärnorna i den centrala cellen för att bilda en triploid primär endosperm-kärna. Den centrala cellen kallas nu primär endospermcell.

Denna andra befruktning kallas vegetativ befruktning, eftersom en vegetativ eller näringsrik vävnad till följd av detta bildas för att näring embryot. Vegetativ fertilisering kallas också triple fusion eftersom tre kärnor blir smälta, två polära kärnor och en manlig gamete.

Ändringar av postbefruktning:

Den omedelbara följden av dubbel befruktning är bildandet av zygot och den primära endospermkärnan. Zygoten utvecklas till embryot (embryogeni) och primära endospermkärnan i endospermen (endospermbildning). Förutom dessa finns det många andra makroskopiska och mikroskopiska förändringar som uppstår i kölvattnet av befruktning.

De makroskopiska förändringarna innefattar bildandet av en frukt och frö, en allmän upptorkning av blomman och faller bort från klyftor, kronblad, ståndare och stilar. Vissa av dessa organ kan dock stanna kvar och förbli synliga i samband med frukten.

De mikroskopiska förändringarna kan anges enligt följande:

1. Zygote -> Embryo

2. Primär endospermkärna -> Endosperm

3. Integreringar -> Fröplagg

4. Disintegration av nucellus; Ibland kvarstår en liten del av det som ett tunt, papperstäckande, kallat perisperm i fröet.

5. Omvandling av funicle till fröstammen.

6. Micropyle -> Persistent.

Endosperm och Endosperm Formation:

Endosperm är namnet på matladdad vävnad som är avsedd för näring av embryot i fröplantor. I gymnospermer; den representerar den kvinnliga gametofyten. Vid angiospermer är endospermen en speciell vävnad som bildas som ett resultat av vegetativ befruktning eller fusion av en manlig gamete med diploid sekundär kärna av centralcellen.

Endospermen av angiospermer etablerar en fysiologisk kompatibilitet med det utvecklande hybridembryonet, eftersom det har genomet hos den manliga gameten också inom den. Vegetativ fertilisering ger upphov till en primär endospermcell med en triploid endosperm-kärna.

Beroende på dess formation är angiospermisk endosperm av följande typer:

1. Nukleär endosperm:

I denna typ är den första uppdelningen av den primära endospermcellen och flera av de följande ensamföljda av cellväggbildning. Kärnorna kan antingen förbli fria eller i senare steg blir de separerade av väggar, t.ex. många Archichlamydeae och Monocots.

2. Cellular Endosperm:

I celltypen åtföljs den första och de flesta efterföljande uppdelningen av väggbildning så att embryosäcken uppdelas i flera kamrar, t ex mest gametall.

3. Helobial endosperm:

I helobialtyp (så kallad på grund av dess frekventa förekomst i ordningen Helobiales) följs den första uppdelningen av primära endosperm-kärnan av cytokines för att bilda två celler, mikroproppar och chalazal. Ytterligare utveckling i båda cellerna förekommer som den för kärnanvändospermen dvs multinucleatsteg följt av väggbildning, t.ex. Helobiales.

Under sin tillväxt krossar endospermen nucellusen. Det är i sin tur ätit av växande embryon. Endospermen kan kvarstå i fröet när den senare kallas endospermisk eller albuminös (t.ex. Castor). I andra absorberas endospermen helt av det växande embryot och matreservatet lagras i cotyledonerna. Sådana frön kallas icke-endospermiska eller exalbuminösa, t.ex. Cucurbita.

Embryogeni (embryoformation):

Embryogeni är summan av förändringar som uppstår under utvecklingen av ett moget embryo från en zygote eller oospore. I en typisk dikot, sträcker sig zygoten och delar sedan med en tvärvägg i två ojämna celler (Schulz och Jensen, 1969).

Den större basala cellen heter suspensorcell. Den andra mot den antipodala änden betecknas som terminalcell eller embryocell. Suspensionscellen delar sig tvärs ett par gånger för att framställa en trådformig suspensor av 6-10 celler.

Suspensorn hjälper till att trycka på embryot i endospermen. Suspensorns första cell mot mikropoläränden blir svullen och fungerar som en haustorium. Haustorium har invändningar som överensstämmer med överföringsceller (Schulz och Jensen, 1969). Suspensionens sista cell vid änden intill embryot är känd som hypofys. Hypofys ger senare upphov till radikalen.

Embyro-cellen genomgår två vertikala uppdelningar och en tvärgående uppdelning för att bilda åtta celler anordnade i två tiers-epibasala (terminala) och hypobasala (nära suspensorn). Epibasala celler bildar så småningom de två cotyledonerna och plumulen. Endast en cotyledon produceras i monocots (t.ex. Vete, Majs, Lök, Palm). De hypobasala cellerna producerar hypokotylen utom dess tips.

De åtta embryonala cellerna eller oktanterna delar periklinalt för att producera ett yttre skikt av protoderm eller dermatogen. De inre cellerna skiljer sig vidare till prokambium och markerade meristem. Protoderm bildar epidermier, prokambium ger upphov till stjäl eller kärlsträng och mark meristem producerar cortex och pith.

Ursprungligen är embryot globalt och odifferentierat. Tidigt embryo med radiell symmetri kallas proembryo. Det förvandlas till embryo med utvecklingen av radikel, plumule och cotyledon. Två cotyledoner skiljer sig från sidorna med en svag plumule i mitten.

Vid denna tidpunkt blir embryot hjärtformat. Cotyledons tillväxthastighet är väldigt hög så att de förlänger enormt medan plumulen förblir som en liten höjd av odifferentierad vävnad. Därefter genomgår embryot vila när äggstocken blir transformerad till frö. I vissa växter förblir embryot i den globala eller sfäriska formen, även vid utsäde av utsäde utan att visa någon skillnad av plumule, radikel och cotyledoner, t.ex. Orobanche, Orchids, Utricularia.

Frö och Frukt Formation:

Det stimuleras av befruktningen. Vid angiospermer producerar dubbel befruktning två strukturer - en diploid zygote eller oospore och en triploid primär endospermcell. Den senare ger upphov till en näringsvävnad som kallas endosperm.

Zygote bildar embyroen. Endosperm ger näring till växande embryon. Med embryotillväxten ökar den centrala delen av endospermen upp. Endosperm korroderar i sin tur över nucellusen.

När embryot når mognad suspenderas dess ytterligare tillväxt på grund av utveckling av tillväxthämmare, avbrytning av funiculus eller förändringar i integritet. Integrarnas celler förlorar sin protoplasma, utvecklar tjocka och ogenomträngliga väggar. Integrena blir sålunda transformerade till fröplagg, yttre testa och inre tegmen.

Ögonväggen vävnad stimuleras även att växa med fröets utveckling. Den producerar en fruktvägg eller pericarp. I vissa fall visar thalamus och andra blommiga delar också proliferation tillsammans med utvecklingen av äggstocksväggen.