Kromosomer i fiskar

I denna artikel kommer vi att diskutera om kromosomerna i fiskar.

Under celldelningen observerades cytologen tätt färgad framträdande struktur i kärnan i eukaryotcellerna. Dessa täta färgningsstrukturer betecknades som kromosom (krom = färgad, soma = kroppar). År 1902 observerade Walter Sutton första gången att segregerade kromosomer under processen med gametebildning.

Senare är det nu accepterat att gener, det ärftliga materialet, är närvarande på kromosomerna. Morfologin för eukaryotiska kromosomer kan studeras under mitos. Varje art som existerar i naturen kan särskiljas med sitt specifika antal kromosomer och är det senaste sättet att klassificera.

Den normala strukturen hos kromosomer, olika typer av kromosomer, kromosomens storlek, centromerans läge och ljus- och mörkfärgning när kromosomer färgas av olika kemiska färgämnen kallas kollektivt som kromosommorfologi.

Eukaryotiska kromosomer är sammansatta av kromatin, en kombination av kärn-DNA och proteiner. Vid metafas, vilken är en fas i cellcykeln efter att DNA i kärnan har replikerats; varje kromosom innehåller två identiska strängar av DNA (varje sträng innehåller två komplementära strängar av nukleotider).

De två strängarna av DNA, eller kromatider hålls ihop vid en enda punkt, centromeren eller primärkonstruktionspunkten.

Kromosomerna klassificeras på basis av centromerer. Det är svårt att se kromosom men de kan ses vid celldelning, det bästa utseendet är vid metafasstadiet. Sedan början var det två metoder för att beskriva kromosomernas morfologi, en gammal metod var på kromosoms konfiguration vid anafas och andra metod, som för närvarande används är konfigurationen vid metafassteget.

Vid metafas finns det bästa kondensation av kromosomer. Enligt anafaskonfigurationer kan kromosomerna klassificeras som V-formad, J-formad eller stångformad, den används nu sällan. Emellertid är klassificering av kromosomer nu baserat på metafasstadiet och på baser av positionen av centromerer.

Centromeren är synlig som den region där två systerskromatider är fästa vid varandra och är platsen för fastsättning av spindelfibrer under kromosomala rörelser.

Centromeren kan vara median, submedian, sub-terminal eller terminal. Så det finns fyra morfologiska klasser som observerats vid metafaskonfiguration, nämligen metacentrisk (V-formad), sub-metacentrisk (J-formad), akrocentrisk eller telocentrisk (stångformad).

Om centromeren är subterminal, är kromosomerna kända som sub-telocentric (Rod-formad). Ofta beskrivs kromosom med terminala och subterminala centromerer som akentrisk. En schematisk skiss ges för förståelsen av olika delar av kromosom (Fig 35.1).

De metacentriska kromosomerna (m) har centromerer i mitten (medial) och de två armarna är lika stora. I sub-metakentriska kromosomer (sm) är centromeren submedial, varför båda armarna är likartade men inte lika. I akenta kromosomer är centromeren mycket nära en ände så en arm är mycket kort och en annan är väldigt lång.

Skillnaden mellan sub-metacentric och acrocentric är subjektiv och varierar från författare till författare. Telokentriska kromosomer (t) har centromeren intill telomerer, och dessa kromosomer har endast en synlig arm. Vissa författare har nämnt att om centromeren är subterminal är kromosomtypen sub-telocentrisk (st). Fiskar har alla ovanstående fyra typer av kromosomer.

Storleken på fiskkromosomer är liten och antalet är mycket höga och överlappar varandra. Det finns förvirring i centromerpositioner också. Denna förvirring kan elimineras genom att tilldela bestämda numeriska värden för varje kategori av kromosomtyp baserat på armförhållande som föreslagits av Laven (1964).

Han föreslog förhållandet mellan längden på den långa armen dividerad med längden på den korta armen. Han har rekommenderat följande mätning för att beteckna kromosom. Nomenklaturen följs i fiskar i stor omfattning (Fig. 35.2).

Det finns stor variation i fiskens somatiska kromosomer. Diploidtalet i fisk varierar från 12 eller 16 till 239 + 7. Det högsta antalet 239 har spelats in i Acipencer naccarii, vilket rapporterades av Fontana och Colombo (1974). DNA-värdet varierar mellan 0, 4 PG i Odonoptformes och 142 PG i dipnoi.

Recensionen på kromosomerna, både somatiska och sexkromosomer, gjordes av Ojima (1985), Rishi (1979) och Manna (1989). Det är enhälligt accepterat att en majoritet av fiskfamiljer har kromosomnummer inom intervallet 2N = 44-52 med övervägande akrocentriska eller sub-telocentriska kromosomer.

I maglutiskt (modalt tal) diploid kromosom är emellertid 2N = 48. I ca 138 arter är toppen 2N = 44-52 med övervägande akrocentriska eller sub-telocentriska kromosomer. Dock är det i magärt (modalt antal) diploid kromosom 2N = 48. Om 138 arter är toppen 2N = 46.

I cirka 238 arter noterades att toppen är 2N = 50. Dessa siffror räknas på väl-spridd metafasksteg och baseras på colchicina citrat-torr metod. Karyotyparrangemanget är baserat på homomorf parning.

De metacentriska, sub-metacentriska, sub-telocentriska och telocentriska kromosomernas arrangemang observeras hos många arter. Kromosomerna av Psilorhynchus sucatio meafsures 3, 46 μm och 1, 34 μm i längd.

Den största skillnaden var mellan kromosomtalet ett och två och var 0, 46 m. Khuda-Bukhsh och Chanda (1989) rapporterade 25 homomorfa par som innehöll elva par metacentriska (m) - (nummer 5, 10, 13-16, 18-19, 21-23), nio par sub-metacentriska (sm) nummer 1-4, 7-9, 11 och 17) 5 par telokentriska (t) kromosomer (nummer 6, 12, 20, 24 och 25) som leder till den kromosomala formeln av N = 11 m + 9 sm + 5t. De kunde inte skilja sexkromosomer i sina observationer.

I ca 8 arter av Labeo 2 N = 50 kromosomer men i Labeo cerulaeus 2N = 48 kromosomer. De tre hybridarterna följer också samma mönster. Nayyar (1962) rapporterade 2N = 54 stavliknande kromosomer i Labeo dero, men Khuda-buksh och Chanda (1989) fann att 2N = 50 med ett stort antal biarmed kromosomer i dessa arter.

För genomsnittlig inducerad avel är kromosomernas struktur av indiska större karpor viktiga. I Labeo rohita är 2n-antalet kromosomer 50, varav metakentriska kromosomer är 18, sub-metacentriska kromosomer är 8 och sub-telocentriska är 24.

På liknande sätt är en annan viktig huvudkarpe Catla catla, totalt antal kromosomer är 50 par som är morfologiska urskiljda i metacentriska (m) som 8 par, submetacentriska är 16 par medan sub-telocentriska är 26 par.

Antalet grundläggande vapen är 78 som rapporterats av Manna (1988). Den tredje indiska stora karpen är Cirrhinus mrigala. Den har 50 par kromosomer. De klassificeras som 6 par som metacentriska, 26 par som sub-metacentriska medan 18 par kromosomer är sub-telocentriska,

I fisken rapporterade Astyanax scabripinnis, de Marco Ferro (2003) metacentrisk makrokromosom (Bm), som var lika stor som den första kromosomen av karyotypen, med två variantformer, en stor submetacentrisk (Bsm) och en liten metacentrisk (Bm) ), vilka båda visar reducerade frekvenser i befolkningen.

Karyotypen av rohucatlahybrider består av 4 (m), 24 (sm) och 22 akrocentriska par. De är olika med modertyperna i morfologiska särdrag. Bortsett från ovanstående normala karyotyp märkte några utredare B-kromosomer i fiskar.

B-kromosomen är en kromosom även känd som supernumerär kromosom; Det är inte nödvändigt för livet för en art. Således skulle befolkningen bestå av individer med 0, 1, 2, 3 (etc.) B kromosomer. I Ringthytys labrosus uppträdde B-mikrokromosomen helt heterochromatisk. B-kromosomerna har följande effekter på A-kromosomens struktur.

1. Öka asymmetri karisma distributionen

2. Öka överkorsning och rekombinationsfrekvenser: Öka variationen

3. Orsak ökade oparad kromosom infertilitet.

Sexkromosomer (heterogamy):

Det är svårt att skilja mellan manlig fisk från kvinnlig fisk på grund av könskromosomer men kön förekommer i fiskar. Manliga och kvinnliga fiskar i stora karp kan särskiljas under uppfödningssäsongen med pectoral fin och genom att trycka på magen för att se huruvida magen eller äggen kommer ut.

De distinkta könkromosomerna, som för människan, är inte synliga i de cytologiska preparaten i fiskar. Campos och Hubbs (1971) föreslog att sexkromosomer kan förekomma hos vissa fiskar, medan de saknas i flertalet fall.

Sharma och Tripathi (1988) rapporterade i Lepidocephalichthys guntea diploid antal 52 kromosomer hos han och 51 i honan. De rapporterade att en telokentrisk kromosom var mindre hos kvinnor.

De föreslog att kvinnan är heterogamisk som ZO, medan hanen är homogametisk med ZZ. Liknande resultat beskrevs tidigare i Trichogester fasciatus av Rishi (1975, 1979). Hos kvinnan har han observerat att 2n = 16m + 16sm + 15t medan han i människa fann 2n = 16m + 16sm + 16t.

Rishi (1976) beskrev kvinnlig heterogamety av ZZ: ZO typ (ZZ = male; ZO = female), där Z representerar den minsta av de akrocentriska kromosomerna. Det andra kromosomtalet och heterogamety i vissa fiskar ges i tabellen.

Förteckningen över några viktiga arter ges enligt följande: