Cell Division: Amitos, Mitos, Cytokinesis

Cell Division: Amitos, Mitos, Cytokinesis!

Det finns två typer av organismer-acellulära och multicellulära. Tillväxt och utveckling av en individ beror uteslutande på tillväxten och multiplikationen av cellerna. Det var Virchow som först och främst uppgav celldelningen.

I djurcell studerades celldelning i form av segmenteringsdelning eller klyvning av Prevost och Dumas 1824. Celldelningens cellmekanism undersöktes inte förrän långt efterpå men Remak och Kolliker visade att processen involverar en uppdelning av båda kärnorna och cytoplasman.

Termen karyokinesis introducerades av Schleicher (1878) för att beteckna förändringar av kärnan under divisionen och termen cytokinesis introducerades av Whiterman (1887) för att beteckna de associerade förändringarna som ägde rum i cytoplasman.

Celluppdelning är nödvändigtvis att undvika åldrande och för det andra för segregering av en individ i halvoberoende enheter som leder till effektivitet. Således ser vi att celldelning är ett utbrett fenomen som är avgörande inte bara för livets upprätthållande utan också för utvecklingen av själva organismen.

Celldelning kan lämpligen beskrivas som:

(i) Direktdelning :

Där kärnan och cellkroppen genomgår en enkel massdelning i två delar. Det kallas också amitos.

ii) Indirekt uppdelning :

Här genomgår kärnan komplicerade förändringar innan den delas in i två dotterkärnor.

Amitosis:

Amitos eller direktcellsdelning är sättet för asexual reproduktion i acellulära organismer som bakterier och protozoaner och även en metod för multiplikation eller tillväxt i fostrets membran hos vissa ryggradsdjur. I amitos typ av celldelning följs splittringen av kärnan av cytoplasmatisk förträngning.

Under amitos förlänger kärnan först och antar sedan hantelformat utseende. Depression eller förträngning ökar i storlek och delar upp kärnan i två kärnor. Kärnans uppdelning följs av förträngningen av cytoplasma som delar cellen i två lika eller ungefär lika stora halvor.

Därför bildas två dotterceller utan förekomsten av någon kärnhändelse.

mitos:

Vid mitos delas en cell i två, vilka båda är genetiskt identiska med varandra och till föräldracellen. Med andra ord är både kromosomerna och generna desamma i alla celler. Denna typ av celldelning är nödvändig om organismen och / eller cellen ska bestå och överleva.

Det finns många fakta för behovet av celldelning, och de varierar beroende på den särskilda biologiska funktionen. Till exempel, i levervävnad när vissa celler dör eller är skadade delar andra och tillhandahåller ny cell för att fylla de som förloras.

Andra celler i organismen växer faktiskt (ökning i storlek) och det är möjligt att när de når en punkt där det finns för mycket cytoplasma långt ifrån en viss mängd kärnmaterial, delas de och hela processen börjar igen. Fenomenet tillväxt innebär också en ökning av antalet celler. Ökningen i storleken på en vävnad eller ett organ beror ofta på en numerisk ökning av celler i stället för en ökning av cellstorleken.

När de utsätts för lämpliga miljö- och biokemiska signaler kan dessa celler stimuleras för att differentiera upp till en specifik celltyp. Summan totalt är att som en följd av all uppdelning tillhandahålls en viss grad av plasticitet och odödlighet till organismen.

När plastisiteten förloras, genomgår organismen åldringsprocessen, men när splittringsprocessen är out of control, växer organismen bokstavligen till döden! Processen med mitos är en kontinuerlig, men på grundval av vissa förändringar kan samma delas upp i flera faser eller steg.

Karaktäristiska egenskaper hos de mitotiska faserna eller faserna :

Vid celldelning uppträder de första synliga förändringarna i kärnan, när kromonematen kondenserar till kromosomer (Gr; färgade kroppar). Detta stadium heter Prophase (Gr, early figure). Sedan försvinner kärngränsen och kromosomerna ligger i eller nära ett plan i cellen. Detta är metafas (Gr; mellansiffran).

Efter detta separerar varje kromosom i två delar, och dessa två delar migrerar från varandra till cellernas ändar. Detta är anafas (Gr, upp och ner siffra.). Därefter rekonstruerar kromosomerna vid varje ände av cellen en kärna. Detta är Telophase (Gr, sista siffra). Därefter delas cytoplasman in i två dotterceller, vilket leder till interfasen igen.

inter~~POS=TRUNC:

Perioden av metabolisk aktivitet under vilken celldelning inte är i processen, har kallats "interphase". Detta kallas ofta "vilopasen" men den här termen är inte lämplig eftersom cellen är metaboliskt mest aktiv vid detta skede, varför Berril och Huskins (1936) hänvisade det till energifasen.

Interfasen är perioden mellan telofas av en division och profeten av den nya celldelningen. Under denna fas gör cellen allt utom division. Det är under interfasen att generna självkopierar och fortsätter sin funktion att övervaka syntesen.

Kromatingranulerna i kärnan är inte lättskiljbara i den levande cellen men kan bringas ut genom behandling med kemikalier som dödar, fixar och fläckar dem. De förefaller vid första anblicken sprida sig i hela kärnan, men noggrann studie har visat att de är ordnade i ett bestämt mönster så länge spolade trådar och förefaller som en tråd som nätarbete i vanlig färgad förberedelse.

"Kärnsap" eller "Karyoplasm" fyller mellanrummen mellan kromosomerna. En av flera rundade kroppar är nukleolerna vanligtvis närvarande. Mellan kärnan och den omgivande cytoplasman är kärnmembranet. I cytoplasman intill kärnan finns en kropp, den centrala kroppen, som består av två granuler eller, efter varje granulat har replikerats, av två par granuler, centriolerna.

En typisk cellcykel, inklusive interfas, varar från 20-24 timmar. Interfas är den längsta perioden i cellcykeln och kan vara i flera dagar i celler.

Interfasen kan vidare indelas i fyra delfaser:

1. Gl-fas.

2. S-fas.

3. G, -fas.

4. M-fas.

G _1- fasen innefattar syntesen och organisationen av substratet och enzymet, som är nödvändigt för DNA-syntes. Därför är G ₁ markerad med syntesen av RNA och protein. G ^1- fas följs av S-fasen där syntesen av DNA inträffar. Under G _2- fas utförs alla metaboliska aktiviteter. M-fas är perioden för kromosomavdelning.

De relativa längderna av dessa faser skiljer sig åt i olika organismer. En human cell i odling vid 37 ° C fullbordar den mitotiska cykeln på cirka 20 timmar och M-fasen varar i endast en timme. Temperatur- och cellmiljö spelar en viktig roll vid bestämning av celldelningshastigheten.

Även de icke-meristematiska cellerna kan ibland göras dela genom att förändra miljöförhållandena. De celler som inte kommer att dela upp mer, har den mitotiska cykeln i G _: -fasen och börjar differentiera.

Cellerna visar följande förändringar i interfasen:

1. Cellen som helhet uppnår maximal tillväxt och har syntetiserade proteiner för energi, för olika uppdelningar och processer.

2. Kärnmembranet är intakt och kromosomerna finns i form av mer eller mindre löst spolade gängor, något noggrant appresserade till membranet. I detta tillstånd av kromosomer anser de flesta cytologerna att de ska dupliceras, medan vissa arbetare anser att de är multipartita.

3. De två centriolerna, som finns i rät vinkel mot varandra, replikeras i två vardera. Mazia (1961) har beskrivit att om replikationen är markerad, kommer delningen inte att äga rum.

4. För den framtida spindelkondensationen av protoplasma till ett sammanhängande område av geléliknande konsistens sker också. Spindeln börjar också växa och trycker centriolerna ifrån varandra.

6. Chromo Center är också iögonfallande under interfasen.

profas:

Profasen är den längsta i M-fasen och kan ta ungefär en till flera timmar. I gräshoppens neuroblastceller tar det cirka 102 minuter.

Olika viktiga förändringar i detta skede är följande:

1. Cellen tenderar att bli sfärisk och ökar dess refraktivitet och turgiditet genom att öka dess ytspänning genom avlägsnande av vatten.

2. Kärnan imbibes vatten från cytoplasma och kromosomerna får sig organiserade annorlunda. Varje kromosom visar sin egen struktur med markerad isolering av kromatider, som var och en genomgår en regelbunden cykel av samling.

I början av uppdelningen börjar kromosomerna kontrahera, bli tjockare och genomgå spolning. Delvis förefaller denna förändring vara associerad med utvecklingen, i rät vinkel mot gamla spolar av spolarna. Sparrow (1941) hänvisade till att sammanlagd slut-till-slut kontraktion är ungefär en femtedel av den ursprungliga längden. Fysiologiskt bildas spolarna på grund av kontinuerlig kondensation. Spolarna är av två typer: mindre mindre spolar och större somatiska spolar.

Vridningssättet under bildandet av spolar och gyror kategoriseras också i två olika sorter:

(i) plektonemisk

Twisted på ett sådant sätt att det inte är lätt att isolera dem, och

(ii) Paranemisk:

Spolade kromatider kan separeras lateralt.

3. Kromatiderna är kopplade till centromerer. Kromosomerna är separat fördelade i kärnhålan. RNA och fosfolipiderna ökar gradvis.

4. Kärngränsen blir störd, spindelapparaten börjar bilda, nukleol och centromerer försvinner vanligtvis.

Spindelbildningen sker på två sätt, nämligen:

(i) Singelcentriol delas in i två dottercentrioler och vid separation separeras astralstrålar som känsliga filament, kallad spindeln. Centriolen migrerar tillsammans med asters tills de befinner sig i antipodala positioner. Denna typ av spindel hänvisas till den centrala spindeln.

ii) De två centriolerna är redan polariserade före divisionens början och spindelbildningen sker vid metafas. Denna typ av spindel är känd som den metafasiska spindeln

Den mitos där akromatisk figur och spindel bildas av centra kallas som den amhiastrala mitosen och varifrån centra är frånvarande kallas mitosen som en astral. Anastral mitos sker i växter.

Pro-metafas:

Detta steg följer den fullständiga försvinnandet av kärnmembranet; Kromosomerna tenderar att aggregera i ett centralt läge i cellen, nära ekvatorn. Termen prometaphase beskrivs av Coin (1964). White (1963) definierade det som den period under vilken spindeln bildas och under vilken kromosomerna ger intryck av att kämpa och jostla varandra i ett försök att nå ekvator för att utveckla spindel.

Åtminstone motsvarar detta stadium i växter det första utseendet på en organiserad spindel. Wilson och Hyppio (1955) ansåg att denna positionering av kromosom skulle spela en viktig roll, både i utveckling och funktionell organisation. Spindelfibrerna är rörformiga, elastiska, fibrösa och proteinhaltiga.

Metafas :

Metafas kromosomerna är skarpt definierade och diskreta kroppar och är tätt spolade. I detta skede kan chromosomtalet enkelt räknas och det är möjligt att känna igen de olika kromosomerna från deras storlekar, form och bruttostruktur. I tidig metafas visas karakteristisk spindelformad figur i det klara kärnområdet.

Detta består av fibrösa strålningar som sträcker sig från den centrala bredden som kallas ekvatorn och konvergerar vid två punkter på de motsatta ändarna av kärnområdet, som kallas polerna. De kromosomer som hittills spreds i cellens centrala kärnparti börjar visa speciella rörelser och ordna sig i ett enda plan mitt i mellan spindelens två poler och bilda en ekvatorialplatta.

För att Le mer exakt är det slipscentromerer av kromosomerna som är upptagna vid ekvatorialplattan. Vanligtvis förekommer de mindre kromosomerna nära mitten av ekvatorialplattan och de större i närheten av ytterändarna. Det är emellertid inte nödvändigt att de två homologerna borde vara nära varandra än ekvatorialplattan.

Positionen för varje kromosom är oberoende av andra på ekvatorialplattan. Metafas kromosomen är en synligt dubbel struktur och ses tydligt att delas i längdriktningen i två exakt identiska kromatider.

Centromeren spelar en viktig roll i utvecklingen av spindeln och separation av dotterkromosomerna. Kromosomerna är så anordnade vid ekvatorn att en kromatid av varje kromosom står inför en pol och den andra står mot den motsatta polen.

Två spindelfibrer är fästa vid centromeren av varje kromosom, en på vardera sidan av den. Dessa förbinder kromosomen med de två motsatta polerna i spindeln och kallas kromosomala eller taktila fibrer. Andra fibrer i spindeln sträcker sig från pol till pol och är inte fästa vid kromosomerna. Dessa kallas de kontinuerliga spindelfibrerna. Spindelfibrerna består huvudsakligen av protein, viss ribonukleinsyra (RNA) och lipider.

Form och arrangemang av kromosomerna :

Arrangemanget av kromosomer vid spindelens ekvator är inte av en typ i alla organismer, eftersom arrangemanget beror på formen, storleken och antalet kromosomer som skiljer sig åt i olika organismer, eftersom i vissa organismer är de (kromosomer) tråd som (Urodela och i insekter (Orthoptera och Diptera). I Odonata, Coleoptera och Hamiptera är de kortare eller stavformade medan de är avrundade i Orthopoda.

På grundval av sin morfologiska studie kan man dela upp dem i tre kategorier:

(i) Rakstänger eller trådar:

Dessa kromosomer uppstår direkt genom förkortning av spireme-tråden.

ii) Slingor, v eller krokar:

Dessa kromosomer bildas av en böjning i mittenpunkten eller i närheten av ena änden.

iii) ovoidala eller sfäroidformade former:

Dessa former uppstår genom extrema förkortning av trådar. Alla de tre formerna som nämns ovan är dubbla vid metafas på grund av sedan längsgående splittring. Den längsgående uppdelningen mellan stångformade och trådformade kromosomer kan spåras tydligt, men i sfäriska former förefaller det ofta som en uppenbarligen tvärgående förträngning på grund av den extrema förkortningen av kromosomer.

Kromosomernas spindelfästning:

Läget för fästningen av kromosomerna till spindelfibrerna baserat på kromosomernas struktur. Men trots att arrangemanget och sättet för fastsättning är konstant för varje enskild kromosom och att det är ärvt från generation till generation. Kromosomer är fästa vid spindelfibrer av centromerer. Kromosomerna saknar centromere svans för att fästa med spindelfibrer.

Sättet för deras anknytning kan vara av två typer:

(i) Terminal eller telocentrisk.

(ii) Icke-terminal eller atelocentrisk.

I terminalanslutningen kan kromosomerna ha sin anslutning med spindelfibrer vid den fria änden. Icke-terminal bilaga kan vara i mittenpunkten (medianen) eller vid en mellanliggande punkt submedian eller subterminal.

anafas:

I anafas flyttar paren av centromerer utmed spindeln och bär en dotterkromosom av varje par till motsatta poler. Spindeln växer så småningom längre. Kromatidernas rörelse är komplex.

Första avskiljningen av kromatid från centromerer äger rum och därefter reglerar ett strömflöde längs spindeln sin polygonrörelse. Detta steg varar i mycket kort varaktighet, varierande mellan 6 och 12 minuter. I det sista anafasen ökar zonen mellan de två uppsättningarna av kromosomer eller ekvatorialområdet gradvis. Det verkar som att fibrerna sträcker sig och heter interzonala fibrer.

Expansionen av mellersta delen har kallats björnens stemmkorper eller tryckkropp. Den tryckande kroppen ser ut som en gel som driver de kromosomala uppsättningarna mot respektive poler. Under poleward-rörelserna antar kromosomerna särskilda "J" eller "V" -former, beroende på positionen hos centromerer. I detta skede heter "J" heterobranchialer och "V'chromosomes" som isobranchialer.

Förflyttning av kromosomer :

Kromosomens rörelse styrs av spindelfibrer. Egentligen kan två processer vara på jobbet; en kontinuerlig utvidgning och förlängning av spindeln och förkortningen av kromosomfibrerna. Eftersom fibrerna förkortas utan att bli tjockare involverar processen förmodligen avlägsnande av vatten eller andra molekyler från fibrer. Ett band av "interzonala fibrer" ses ofta för en tid efter det att separationen har uppnåtts, vilket förbinder kromosomerna som har dragit isär och ofta innefattar en kvarleva av spindeln.

Krafter som är involverade i kromosomernas rörelse:

Spindelfibrer är ansvariga för kromosomernas rörelse under anafas, dvs från ekvator till polen. Flera modeller har föreslagits av olika arbetare att förklara om de krafter som är involverade i rörelsen.

Några av dem ges nedan:

(i) Enkel sammandragningsmodell:

Van Benden (1883) föreslog att kromosomer i delningscellen dras mot polerna genom sammandragning av spindelfibrer. Swann (1962) beskrev att centromerer utsöndrar något ämne som orsakar kontraktet jon av spindelfibrer.

Den huvudsakliga invändningen mot teorin kommer från de direkta observationerna om kromosomerna bärs även över kontrollen som spindelfibrerna är fästa på. Vidare under celldelningen förlängs hela cellen som ligger precis mittemot kontraktionsmodellen.

(ii) Expansionsmodell:

Watase (1981) föreslog att spindelfibrerna utövar tryck på kärnan och kromosom blir platta på metafasplattan. De kromosomala fibrerna fästs på kromosomerna, som nu skjuts mot de motsatta polerna. Av detta skäl är detta också känt som pushing-modell.

iii) Sammandragnings- och expansionsmodell:

Belar föreslog att initial separation av dotterkromosomer är en autonom process men ytterligare separation är resultatet av både sammandragning eller expansion av olika delar av spindeln. De kromosomala fibrerna som sträcker sig från kromosomernas centromerer till spindelkontaktens poler och drar polerna tillhörande kromosomer. De interzonala fibrerna som finns mellan de separerande dotterkromosomerna expanderar och trycker dotterkromosomerna mot motsatta poler.

iv) Likvärdig dynamisk modell:

Detta ger den mest övertygande förklaringen om den möjliga mekanismen för kromosomrörelse. Invoke och Sato (1967) har beskrivit förekomsten av jämvikt mellan en stor pool av monomerer som utgör proteinerna i mikrotubuli. Under polymerisationen förekommer vissa hydrofoba interaktioner mellan de icke-polära grupperna av proteinmonomerer.

Under kromosomal rörelse uppstår både sammandragning och förlängning av spindelfibrer genom subtraktion eller tillsats av nya monomer till fibrerna. Under anafas kromosomfibrer kontrakt genom deletion av monomerer från fibrernas polära ände och de kontinuerliga fibrerna ökar m-storleken genom sammansättningen av nytt material vid polära ändar. Spindeln förlänger således ett avstånd mellan polerna ökar.

(v) Glidningsmodell:

Bajer Ostergen och andra anser att rörelsen av kromosomer är en aktiv process där kromosomala fibrer glider som segelbåtar mellan de kontinuerliga fibrerna. Ambrose har föreslagit att motile krafter för dessa rörelser kan vara elektrosmos och elektrofores. Nedbrytning av ATP är tänkt att ge den storlek som krävs för spindelrörelse.

Mclnuosh, Helper, Van Wie och andra har beskrivit närvaron av mekaniska broar mellan mikrotubuli som liknar spärrförbindelserna i muskelfibrerna. Kromosomfibrerna glider mellan de kontinuerliga fibrerna och dra ut kromosomerna. Energin levereras av ATP-nedbrytningen.

(vii) Elektrisk modell:

Lillie och С oiler (1936) föreslog att förändringen i membranpotentialen beror på att lokala förändringar i permeabiliteten sker nära polerna och runt kärnmembranet och producerar elektriskt fält. Kromosomerna laddas negativt i profas och de laddade kromosomerna migrerar lätt i det elektriska fältet.

(viii) tryckmodell :

Enligt detta koncept skryts kromosom från den kolloidala komponenten av cellcytoplasma. Kolloidet suger upp vatten, sväller upp och trycker på de två kromatiderna från kromosomerna. Spindelfibrerna fungerar som spår som styr kromosomernas rörelse till polerna, förhindrar deras spridning i hela cellen.

telofas:

De två grupperna på kromosomer aggregerar vid polerna och vid ankomst förlorar de gradvis sin kromaticitet. Dekondensation sker. Reformation på kärnmembranet genom viss okänd process äger rum.

Kanske nytt material syntetiseras av RNA under telofas eller det kan vara möjligt att det endoplasmatiska retikulära systemet kan ge upphov till ett nytt membran runt kromosomerna. Alla kromosomer blir uncoiled.

Spindelfibrerna absorberas i cytoplasm-nukleolarorganiseraren eller SAT-zonen bildar återigen nukleolusen. Slutligen resulterar dessa förändringar i två dotterkärnor som motsvarar förälderkärnan i alla avseenden.

cytokines:

Cytokinesis i växter:

Kärndelning eller mitos, som den kallas följs av cytoplasmas uppdelning. Medan dotterkärnorna organiseras vid polerna, försvinner den mitotiska spindeln utom vid ekvatorn, där de kontinuerliga spindelfibrerna blir tätare.

Denna region kallas nu fragmoplast. Enligt Porter och Machade (1960) initieras cellplattformen genom migrering av rörformiga element i endoplasmatisk retikulum mot spindelns interzonala område där de sprids ut för att bilda en nära gitter längs mittlinjen.

Dropparna förekommer i fragmoplast och innehåller peptiska substanser som smälter till att bildas i mitten av delande celler en partition som är känd som cellplatta. Flytta droppar läggs till cellplattan för att bilda mittskivan som nu börjar sträcka sig utåt tills den når ytterväggarna i originalkällan. Primärcellväggmaterialet är nu avsatt på vardera sidan av mittskivan. Detta och två celler bildas. Uppdelningen av cytoplasman kallas cytokinesis.

Cytokinesis i djurceller:

Cytokinesis börjar med utseendet på en grundfäste 111 cytoplasman vid ekvator av spindeln. Långsamt och långsamt fördjupar och spärrar furan cytoplasman och cellen i två döttrar. Ett antal teorier har föreslagits för bildandet av fur.

Dessa är följande:

1. Contractile Ringteori :

Enligt Swann och Mitchison (1958) innehåller cytoplasman kring ekvator av spindeln några kontraktila proteiner. Dessa proteiner bildar en slags ring vid ekvatorn. När den delande cellen förlänger kontrakteringen, som resulterar i furutbildningen.

2. Expanderande ytteori:

Mitchison (1922) föreslog att ett kärnämne frigörs av kromosomer som är ansvarig för cellutbyggnaden vid polerna. När polarområdena expanderar, kontraherar ekvatorn vilket resulterar i utseende av fur.

Furen delar cellen i två dotterceller. Det finns vissa exempel som visar att furutbildningen sker i frånvaro av kärnor eller kromosomer (Nachtwey, 1965). Detta tyder på att spännande materiell kan ha härstammat från andra än kärnor.

Denna teori föreslogs av Dun and Dan (1947) och Dun (195b). Enligt dem är spindeln och astrarna ansvariga för cytokinesen. Under experimentet fästes kaolinpartiklar med äggmembranet.

Det observerades att förlängning av cellen vid anafas åtföljs av krympning av ekvatorialplanet resulterar i att två kaolinpartiklar på vardera sidan av ekvatorn kommer nära varandra. Drivkraften antas vara förlängningen av spindelens mikrotubuli som trycker centren ifrån varandra.

4. Astral avslappningsteori:

Wolpert (1960, 1963) föreslog att ytan av ett samtal är under enhetlig spänning. Under celldelning, när astralstrålarna når polerna sänker de sig i ytspänningen vid polerna. Ytspänningen vid ekvatorn förblir densamma. På grund av låg ytspänning expanderar polarregionerna och ger utseendet av fur vid ekvatorn.

5. Vesikelformationsteori:

Enligt Threadgold (1968), under anafas, delar celllängder. Detta sker i interzonal region på grund av ökad elektrondensitet. Plasmamembran uppvisar även högelektronitetstäthet i furan samtidigt, fortsätter de kontinuerliga spindelfibrerna som är närvarande i interzonområdet, att öka dess densitet och slutligen bilda en adielektronisk fibrillärplatta i ekvatorn.

När furan fortskrider uppträder en stor, tom membranbunden vesikel på vardera sidan av denna platta. Senare läggs små vesiklar i ekvatorialplanet. I sista skedet uppstår fusion av alla stora och små vesiklar för att bilda en djup fur och lämnar dottercellerna att anslutas av en intercellulär brud. Vidare uppstår en rad små vesiklar som orsakar slutlig separation av två dotterceller.

Centrioles roll under mitos :

Centriolen fungerar som ett epicenter för utvecklingen av den centrala spindeln. Huruvida centriolen producerar spindelfibrerna eller tjänar till att styra bildningen eller å andra sidan är helt passiv i processen, kan inte uteslutas härledas från all information som finns till hands.

Enligt Cleveland (1957) är spindelfibrerna och astral- och kromosomfibrerna igenkännbara först i närheten av centriolerna. Den helt utvecklade achromatiska apparaten fungerar sedan att separera dotterkromatider mot respektive poler.

Med relation till mitosen slöt Cleveland två viktiga punkter:

i) Relativ tillfällig oberoende av den akromatiska och kromatiska apparaten med avseende på uppenbar dubbelarbete och funktion;

(ii) Slutligt beroende av cellen på integriteten hos dessa två system och deras förenade funktion.

Mitos varaktighet:

Den tid som krävs för mitos skiljer sig från art och miljö. Temperatur och näring är i synnerhet viktiga faktorer. Hela sekvensen av faser kan slutföras på 6 minuter till många timmar. Normalt tar hela cykeln av celldelning ca 18 timmar; ca 17 timmar för interfasen. Olika faser av mitos har olika längd. Anafas är den kortaste, profas och telofas som är mest förlängda och metafasen av mellanliggande varaktighet.

TABELL. Mitotiska sceners varaktighet (i minuter)

1. Jämn fördelning av kromosomer:

Det väsentliga inslaget i mitos är att kromosomerna fördelas lika mellan de två dottercellerna. Med varje celldelning finns en delning av kromosomer. Det konstanta antalet kromosomer i alla celler i kroppen är på grund av mitos.

2. Ytviddsförhållande:

Mitos återställer ytvolymen för cellen. En liten cell har en större mängd yta tillgängligt i förhållande till volymen än en stor cell. När cellen ökar m-storleken blir den tillgängliga ytan i förhållande till ökad volym mindre. Genom att genomgå delningen blir cellen mindre och storleken på ytvolymen återställs.

3. Nukleoplasmatiskt index :

Tillväxten av en multicellulär organism beror på mitos. En cell kan inte i stor utsträckning växa utan att störa förhållandet mellan kärnan och cytoplasman. När en viss storlek har uppnåtts delas cellen för att återställa det nukleoplasmatiska indexet. Således sker tillväxt genom en ökning av antalet celler, snarare än genom ökning av cellernas storlek.

4. Reparation:

Reparationen av kroppen sker på grund av tillsats av celler genom mitos. Döda celler i det övre lagret av epidermis, celler i matsfoderet och röda blodkroppar lämnas ständigt. Det uppskattas att i människokroppen förloras cirka 500 000 000 000 celler dagligen.